HEMAFER Δισκία αναβράζοντα, Δισκία μασώμενα

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Uni-Pharma Α.Ε.
Διεύθυνση	14ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1, 14564, Κηφισιά, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HEMAFER.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 100,000mg Fe+++ (ή 357mg Ferric hydroxide polymaltose complex). Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει 100,000mg Fe+++ (ή 357mg Ferric hydroxide polymaltose complex).

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία αναβράζοντα. Δισκία μασώμενα.

Ενδείξεις

Θεραπευτικά: Σιδηροπενικές αναιμίες οποιασδήποτε αιτιολογίας και σιδηροπενικές καταστάσεις. Προφυλακτικά: Εγκυμοσύνη (μαζί με φυλλικό οξύ) και μετά από γαστρεκτομή.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: 1-3 δισκία την ημέρα. Παιδιά άνω των 6 ετών: 1 δισκίο την ημέρα. Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό και μετά χορηγούνται -κατά προτίμηση όμως, πριν από τα γεύματα. Φαιά υπέρχρωση ...

Αντενδείξεις

Γενικά το συγκεκριμένο φάρμακο αντενδείκνυται σε: Κάθε μη σιδηροπενική αναιμία εκτός αν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις συνύπαρξης σιδηροπενίας. Ειδικότερα, η xoρήγηση σιδήρου αντενδείκνυται σε χρόνιες αιμολυτικές ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χορηγείται σε αναιμίες άγνωστης αιτιολογίας. Χορήγηση σε αδιάγνωστη μεγαλοβλαστική αναιμία μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των νευρολογικών της εκδηλώσεων. Η εμφάνιση σκούρων-μαύρων κοπράνων ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα αντιόξινα, τα παγκρεατικά εκχυλίσματα και η χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του σιδήρου. Η αλλοπουρινόλη αυξάνει την εναπόθεση του σιδήρου στο ήπαρ σε κιρρωτικούς ασθενείς. Ο σίδηρος εμποδίζει ...

Κύηση

Ενδείκνυται ως προφυλακτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Γαλουχία

Μπορεί να χορηγηθεί και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη του δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παρά τη συνήθη έλλειψη ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να παρουσιαστούν: ναυτία, έμετοι, επιγαστρικά ή κοιλιακά άλγη. Συνήθως η εμφάνισή τους είναι συνάρτηση της δοσολογίας και συχνά υποχωρούν με τη μείωση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η οξεία τοξικότητα του πολυμαλτοζικού σιδήρου είναι τόσο χαμηλή που η δηλητηρίαση μετά από τυχαία υπερδοσολογία θεωρείται άνευ σημασίας. Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: (010) 7793777.

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: B03AB05 Η σύμπλοκη ένωση του πολυμαλτοζικού υδροξειδίου του σιδήρου χαρακτηρίζεται από εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ο περιεχόμενος σε αυτή σίδηρος δεν ιονίζεται όπως συμβαίνει στα περισσότερα ...

Φαρμακοκινητική

Η μέση λήψη σιδήρου από την καθημερινή δίαιτα είναι 18-20 mg την ημέρα από τα οποία μόνο το 5-10% απορροφάται (1-2 mg/ημέρα) σε φυσιολογικά άτομα. Η απορρόφηση αυξάνει (20-30% της λαμβανόμενης ποσότητας) ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν εφαρμόζεται.

Κατάλογος εκδόχων

Αναβράζοντα δισκία: Ascorbic acid Citric acid anhydrous powder anhydrous Sodium hydrogen carbonate anhydrous Sodium carbonate anhydrous Rasberry flavour Sodium saccharinate Sorbitol Tartaric acid PEG 6000 ...

Ασυμβατότητες

Καμμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Αναβράζοντα δισκία: 24 μήνες. Μασώμενα δισκία: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε κλειστή συσκευασία και θερμοκρασία μέχρι 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Αναβράζοντα δισκία: Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 12 αναβράζοντα δισκία κυλινδρικά, χρώματος σοκολατί, συσκευασμένα ανά 4 σε sandwich αλουμινίου - πολυαιθυλενίου μαζί με το Φύλλο Οδηγιών ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό και κατόπιν λαμβάνονται από τον ασθενή.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
23471.01.01	HEMAFER CHW.TAB 100MG/TAB BTX30		2,02	2,32	3,20	Uni-Pharma Α.Ε.
23471.07.01	HEMAFER EF.TAB 357(Fe+++100)MG/TAB BTx12 (STRIPS 3x4)		3,81	4,37	6,02	Uni-Pharma Α.Ε.