DEMEFUR Διάλυμα για ένεση/έγχυση (2023)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DEMEFUR 10 mg/ml Διάλυμα για ένεση/έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 2 ml διαλύματος περιέχουν 20 mg φουροσεμίδης. Κάθε 4 ml διαλύματος περιέχουν 40 mg φουροσεμίδης. Κάθε 5 ml διαλύματος περιέχουν 50 mg φουροσεμίδης. Κάθε 25 ml διαλύματος περιέχουν 250 mg φουροσεμίδης. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για ένεση/έγχυση. Διαυγές και άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο αποστειρωμένο διάλυμα για ένεση/έγχυση, απαλλαγμένο ουσιαστικά από ορατά σωματίδια. Οσμωτικότητα: 270–310 mOsm/kg. pH: 8,00–9,30.

Ενδείξεις

Το ενδοφλέβιο σκεύασμα είναι κατάλληλο για χρήση όταν απαιτείται άμεση διούρηση ή όταν αποκλείεται η από του στόματος θεραπεία. Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση ήπατος ή νεφρική βλάβη που συνοδεύονται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Πρέπει να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση για την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος. Η δόση πρέπει να καθορίζεται ατομικά με βάση την απόκριση του ασθενούς. Για να επιτευχθεί η καλύτερη ...

Αντενδείξεις

Η φουροσεμίδη δεν πρέπει να χορηγείται σε: ασθενείς υπερευαίσθητους στη φουροσεμίδη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Ασθενείς αλλεργικοί στις σουλφοναμίδες (π.χ. σουλφοναμιδικά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θα πρέπει να διασφαλίζεται η αποβολή των ούρων. Σε ασθενείς με μερική απόφραξη της αποβολής των ούρων (π.χ. σε ασθενείς με διαταραχές κένωσης της ουροδόχου κύστης, υπερτροφία του προστάτη ή στένωση της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Σε μεμονωμένες περιπτώσεις μετά από ενδοφλέβια χορήγηση φουροσεμίδης και εντός 24 ωρών από τη λήψη ένυδρης χλωράλης μπορεί να εμφανισθούν αίσθημα καύσου, εφίδρωση, ανησυχία, ...

Κύηση

Η φουροσεμίδη διαπερνά το φραγμό του πλακούντα. Η χρήση της φουροσεμίδης για τη θεραπεία του φυσιολογικού οιδήματος πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθώς ενδέχεται να προκαλέσει ...

Γαλουχία

Η φουροσεμίδη περνά στο μητρικό γάλα και είναι δυνατόν να αναστείλει τη γαλουχία. Οι γυναίκες στις οποίες χορηγείται φουροσεμίδη, δεν θα πρέπει να θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Κάποιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις (π.χ. ανεπιθύμητα έντονη πτώση της αρτηριακής πίεσης) είναι δυνατόν να επηρεάσουν την ικανότητα των ασθενών να συγκεντρωθούν και να αντιδράσουν και γι' αυτό αποτελούν κίνδυνο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότητες προέρχονται από βιβλιογραφικά δεδομένα μελετών όπου η φουροσεμίδη χρησιμοποιήθηκε συνολικά σε 1.387 ασθενείς, σε οποιαδήποτε δόση και ένδειξη. Στην περίπτωση κατά την οποία η κατηγορία συχνότητας ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Η κλινική εικόνα της οξείας ή της χρόνιας υπερδοσολογίας αρχικά εξαρτάται από το μέγεθος και τις συνέπειες της απώλειας υγρών και ηλεκτρολυτών π.χ. υποογκαιμία, αφυδάτωση, αιμοσυμπύκνωση, ...

Φαρμακοδυναμική

<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> διουρητικά υψηλής οροφής (διουρητικά της αγκύλης), σουλφοναμίδες, απλές <b>Κωδικός ATC:</b> C03CA01 Μηχανισμός δράσης Η φουροσεμίδη {χημική ονομασία: 5-(αμινοσουλφονυλ) ...

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στους ασθενείς προσδιορίζεται από διάφορους παράγοντες συμπεριλαμβανόμενων και των συνοδών νόσων και μπορεί να μειωθεί σε ποσοστό μικρότερο από 30% (π.χ. σε νεφρωσικό σύνδρομο). ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία τοξικότητα Από μελέτες τοξικότητας όπου χορηγήθηκε η φουροσεμίδη είτε από το στόμα είτε ενδοφλεβίως σε διάφορα είδη τρωκτικών και σκύλους εντοπίσθηκε μικρή οξεία τοξικότητα. Η από του στόματος LD ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Νάτριο χλωριούχο Νατρίου υδροξείδιο 5Ν (για ρύθμιση του pH) Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Το DEMEFUR δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα στην ίδια σύριγγα. Το DEMEFUR δεν πρέπει να εγχύεται μαζί με άλλα φάρμακα. Το DEMEFUR είναι διάλυμα με pH μεταξύ 8,0–9,3 και δεν έχει ρυθμιστικές ιδιότητες. ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής 20 mg/2 ml σε φύσιγγες πολυπροπυλενίου με επιθύλακα: 24 μήνες. 40 mg/4 ml σε φύσιγγες πολυπροπυλενίου με ή χωρίς επιθύλακα: 24 μήνες. 50 mg/5 ml σε φύσιγγες πολυπροπυλενίου με ή χωρίς επιθύλακα: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε τις φύσιγγες/φιαλίδια στην αρχική συσκευασία για να προστατεύονται από το φως. Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για την φύλαξη του. Για τις συνθήκες φύλαξης ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φύσιγγες πολυπροπυλενίου που περιέχουν 2 ml διαλύματος σε κουτιά των 5 ή 10 φυσίγγων με επιθύλακα αλουμινίου. Φύσιγγες πολυπροπυλενίου που περιέχουν 4 ml διαλύματος σε κουτιά των 5 ή 10 φυσίγγων με ή χωρίς ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Μόνο για μία χρήση. Μόνο σάκοι έγχυσης πολυπροπυλενίου μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αραίωση. Θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο διαυγή διαλύματα πρακτικά απαλλαγμένα από σωματίδια. Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO ΑΒΕΕ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ, 21° χλμ. Εθν. Oδού Αθηνών-Λαμίας, 14568 Κρυονέρι, Αττικής, Ελλάδα Τ: +30 210 8161802, F: +30 210 8161587

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32637.01.06	DEMEFUR INJ.SO.INF 10MG/ML BT X 10 AMPS X 2ML (ΑΝΑ 5 ΣΕ ΦΑΚΕΛΙΣΚΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ)		2,37	2,64	3,64	Demo Α.Β.Ε.Ε.
32637.01.01	DEMEFUR INJ.SO.INF 10MG/ML BT X 5 AMPS X 2ML (ΑΝΑ 5 ΣΕ ΦΑΚΕΛΙΣΚΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ)		1,15	1,32	1,82	Demo Α.Β.Ε.Ε.