BRONCHOGRIP Καψάκιο, σκληρό (2022)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BronchoGrip. Παρακεταμόλη 500 mg/Γουαϊφενεσίνη 100 mg/Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 6.1 mg καψάκια, σκληρά.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο περιέχει: Δραστική Ουσία mg/καψάκιο Παρακεταμόλη 500 Γουαϊφενεσίνη 100 Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 6.1 (αντιστοιχεί σε 5 mg βάσης φαινυλεφρίνης) Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, σκληρό. Καψάκιο με ημιδιαφανές πράσινο σώμα και αδιαφανές μπλε κάλυμμα, μεγέθους 21mm, πληρούμενο με υπόλευκη κόνι, ελεύθερο μεγάλων συσσωματωμάτων και σωματιδιακής επιμόλυνσης.

Ενδείξεις

Bραχυπρόθεσμη συμπτωματική ανακούφιση από κρυολογήματα και γρίπη, συμπεριλαμβανομένων ήπιων έως μέτριων αλγών, κεφαλαλγίας, ρινικής συμφόρησης και πονόλαιμου, ρίγη και πυρετού και για ανακούφιση από παραγωγικό ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες, ηλικιωμένοι και έφηβοι ηλικίας 16 ετών και άνω 2 καψάκια κάθε 4-6 ώρες όπως απαιτείται με μέγιστο τις 3 δόσεις μέσα σε 24 ώρες. Δεν πρέπει να λαμβάνονται περισσότερα από 6 καψάκια (3g ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Χρήση σε ασθενείς που λαμβάνουν επί του παρόντος, ή εντός δύο εβδομάδων από τη διακοπή, θεραπεία με αναστολείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η υποκείμενη ηπατική νόσος αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης σχετιζόμενης με την παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και με ήπια ή μέτρια ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση με άλλα προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη, με φάρμακα για το κρυολόγημα και τη γρίπη ή φάρμακα για το βήχα. ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗ Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης ...

Κύηση

Το BronchoGrip αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης. Βασει εμπειρίας σε ανθρώπους, η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη προκαλεί συγγενή δυσπλασία όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Έχει δειχθεί ...

Γαλουχία

Η παρακεταμόλη και η φαινυλεφρίνη μπορεί να απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Δεν είναι γνωστό εάν η γουαϊφενεσίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το BronchoGrip δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το θηλασμό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το BronchoGrip έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων εάν εμφανιστεί ζάλη.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι δραστικές ουσίες είναι συνήθως καλά ανεκτές σε κανονική χρήση. Τα συμβάντα που αναφέρθηκαν σε δημοσιευμένη βιβλιογραφία σε θεραπευτική/εγκεκριμένη σύμφωνα με την επισήμανση δόση και που θεωρούνται ότι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗ Υπάρχει κίνδυνος δηλητηρίασης, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική νόσο, σε περιπτώσεις χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χρόνιο υποσιτισμό. Η υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά, ανιλίδες, παρακεταμόλη, συνδυασμοί χωρίς ψυχοληπτικά Κωδικός ATC: Ν02ΒΕ51 Μηχανισμός δράσης ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗ Η παρακεταμόλη είναι ...

Φαρμακοκινητική

Τα in vitro δεδομένα διάλυσης υποδεικνύουν το προφίλ απελευθέρωσης του καψακίου BronchoGrip, με περίπου το 50% των δραστικών ουσιών να απελευθερώνονται μετά από 5 λεπτά. ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗ Απορρόφηση ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Το BronchoGrip έχει καλά καθιερωμένο προφίλ ασφαλείας. Δεν είναι διαθέσιμες συμβατικές μελέτες που χρησιμοποιούν τα αποδεκτά πρότυπα για την αξιολόγηση της τοξικότητας στην αναπαραγωγική ικανότητα και ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα ανθρώπινα δεδομένα σχετικά με την επίδραση του BronchoGrip στη γονιμότητα.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Άμυλο αραβοσίτου Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη Νάτριο λαουρυλοθειικό Μαγνήσιο στεατικό Τάλκης Κέλυφος καψακίου ζελατίνης: Ζελατίνη Νάτριο λαουρυλοθειικό Κίτρινο κινολίνης (E104) Ινδικοκαρμίνιο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Μεγέθη συσκευασίας: 8, 16, 24 and 32 καψάκια. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. Κυψέλη από PVC με παιδική προστασία με φύλλο από χαρτί/αλουμίνιο που περιέχει κάψουλες ζελατίνης με πράσινο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΩΜΕΓΑ ΦΑΡΜΑ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΪΌΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΟΜΟΡΦΙΑΣ Δ.Τ. ΩΜΕΓΑ ΦΑΡΜΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ, Αριστοτέλους 19-21, 14451 Μεταμόρφωση Αττικής, Ελλάδα, Τηλ. 210 8188900

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32183.01.02	BRONCHOGRIP CAPS (500+100+6.1)MG/CAP BT X 16 CAPS (BLISTER PVC/ΧΑΡΤΙ/ALU)				6,62	Omega Pharma Hellas A.E.