Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού
 

SPC, Greece: CATAPRESAN Tab. (2013)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
Διεύθυνση :
Ελληνικού 2, 16777, Ελληνικό, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

CATAPRESAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 0,150mg clonidine hydrochloride.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

To Catapresan ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης. To Catapresan μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η θεραπεία της υπέρτασης απαιτεί τακτική ιατρική παρακολούθηση. Το δοσολογικό σχήμα του Catapresan πρέπει να ρυθμίζεται σύμφωνα με την ατομική ανταπόκριση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς. Δισκία Στην ...

Αντενδείξεις

Το Catapresan δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή στα άλλα συστατικά του φαρμάκου. Επίσης, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται με πολύ μεγάλη προσοχή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Catapresan πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ήπιες και μέτριες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, με διαταραχές της εγκεφαλικής ή περιφερικής κυκλοφορίας, κατάθλιψη, πολυνευροπάθεια και δυσκοιλιότητα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η μείωση της αρτηριακής πίεσης που προκαλείται από την κλονιδίνη μπορεί να ενισχυθεί περαιτέρω από ταυτόχρονη χορήγηση άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων όπως τα διουρητικά, τα αγγειοδιασταλτικά, οι αναστολείς ...

Κύηση

Κατά τη διάρκεια της κύησης το Catapresan, όπως όλα τα φάρμακα, μπορεί να χορηγείται μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο. Συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση της μητέρας και του παιδιού. Η κλονιδίνη διαπερνά ...

Γαλουχία

Η χορήγηση του Catapresan κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δε συνιστάται, λόγω έλλειψης πρόσθετων στοιχείων.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες και τείνουν να ελαττωθούν με τη συνέχιση της θεραπείας. Εκτίμηση συχνότητας: πολύ σπάνιες <1/10.000, σπάνιες > 1/10.000 έως <1/1.000, όχι συχνές > 1/1.000 ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η κλονιδίνη έχει ευρύ θεραπευτικό φάσμα. Αντιδράσεις δηλητηρίασης οφείλονται σε γενικευμένη συμπαθητική καταστολή και περιλαμβάνουν μύση, λήθαργο, βραδυκαρδία, υπόταση, υποθερμία, υπνηλία, κώμα, ...

Φαρμακοδυναμική

Η κλονιδίνη δρα αρχικά στο Κεντρικό Νευρικό σύστημα, αναστέλει το συμπαθητικό και ελαττώνει τις περιφερικές αντιστάσεις, τις αντιστάσεις των νεφρικών αρτηριών, τον καρδιακό ρυθμό και την πίεση του αίματος. ...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της κλονιδίνης είναι δοσοεξαρτώμενη στα πλαίσια των 100-600mcg. Η κλονιδίνη, το ενεργό συστατικό του Catapresan, απορροφάται καλώς και δεν υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου (first pass ...

Κλινικές μελέτες

Έγιναν μελέτες τοξικότητας της κλονιδίνης σε διάφορα είδη πειραματόζωων δια της από του στόματος και παρεντερικής οδού χορήγησης. Οι από του στόματος LD<sub>50</sub> τιμές ήταν 70 mg/kg (ποντίκια), 190 ...

Κατάλογος εκδόχων

Lactose Calcium hydrogen phosphate Starch maize Colloidal silica anhydrous Polyvidone Stearic acid Starch maize (soluble type)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία λευκά με εγκοπή, χάραξη 15C και οικόσημο, διαμέτρου 8mm.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

8501/06.02.2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 14.10.1971 Ημερομηνία ανανέωσης: 06.02.2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

25.01.2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 120,5 KB

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Διανομέας
02191.04.01 CATAPRESAN INJ SOL 5AMP X 0,15MG 1,82 € 2,09 € 2,95 € Boehringer Ingelheim Α.Ε.
02191.02.02 CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST 2x15) σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu 1,90 € 2,18 € 3,00 € Boehringer Ingelheim Α.Ε.
02191.02.01 CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST.3x10) 0,79 € 0,91 € 1,28 € Boehringer Ingelheim Α.Ε.
© Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.