Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

DAKTARIN Δερματική σκόνη, εκνέφωμα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση :
Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DAKTARIN SPRAY.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δερματική σκόνη, εκνέφωμα 2%: Miconazole nitrate 20mg/g. 1g εκνεφώματος για ψεκασμό του δέρματος περιέχει 20mg νιτρικής μικοναζόλης. Για τα έκδοχα, βλ. ενότητα 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δερματική σκόνη, εκνέφωμα.

Ενδείξεις

Τοπική εφαρμογή για τη θεραπεία δερματομυκητιάσεων που οφείλονται σε Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes & Epidermophyton floccosum όπως δερματοφυτία των ποδιών (πόδι αθλητού) (tinea pedis). ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Εφαρμογή του DAKTARIN SPRAY 1-2 φορές την ημέρα στην προσβεβλημένη περιοχή (ιδιαίτερα μεταξύ των δακτύλων και επιπλέον στις κάλτσες και τα παπούτσια). Συνήθως η ανακούφιση των συμπτωμάτων επέρχεται 2-3 ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην μικοναζόλη ή σε κάποιο άλλο συστατικό, της δερματικής κόνεως. Να μην χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών χωρίς τη συμβουλή ιατρού.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αν εμφανισθεί υπερευαισθησία ή ερεθισμός, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί. Η δερματική κόνις DAKTARIN SPRAY δεν πρέπει να έλθει σε επαφή με τους οφθαλμούς. Γενικά μέτρα υγιεινής πρέπει να λαμβάνονται για ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η συστηματική απορρόφηση της μικοναζόλης από την τοπική εφαρμογή είναι αμελητέα, ώστε να μην αναμένεται κίνδυνος αλληλεπιδράσεων. Η συστηματικώς χορηγούμενη Μικοναζόλη είναι γνωστό ότι αναστέλλει το CYP3A4/2CP. ...

Κύηση

Παρόλο που το DAKTARIN SPRAY χρησιμοποιείται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζει πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης, εκτός αν σύμφωνα με ...

Γαλουχία

Παρόλο που το DAKTARIN SPRAY χρησιμοποιείται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζει πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας με πολλή προσοχή.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το DAKTARIN SPRAY δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Λόγω της πολύ μικρής απορρόφησης, συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αναμένονται. Όλες οι δερματολογικές μορφές miconazole είναι καλά ανεκτές. Έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις ερεθισμού και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική χρήση μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα ερεθισμό του δέρματος, ο οποίος εξαφανίζεται με την διακοπή της θεραπείας. Τυχαία εισπνοή μεγάλης ποσότητας DAKTARIN SPRAY μπορεί να προκαλέσει απόφραξη της ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική θεραπεία: Αντιμυκητιασικά για δερματολογική/τοπική χρήση, παράγωγα ιμιδαζόλης. Κωδικός ATC: D01AC02 Η μικοναζόλη 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)2(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-1H-imidazole;1-[2,4-dichloro-β-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl]imidazole ...

Φαρμακοκινητική

Το DAKTARIN SPRAY εμφανίζει επίπεδα στο πλάσμα, μετά από τοπική εφαρμογή, μικρότερα του 0,01 μg/ml. Η συστηματική απορρόφηση είναι περίπου 2% της εφαρμοζόμενης δόσης.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν αναφέρονται.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Talc Stearalkonium hectorite Sorbitan sesquioleate Ethanol Propellant

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Προστατέψτε το από την άμεση ηλιακή ακτινοβολία και θερμοκρασία. Φυλάσσεται μακριά από εστίες φωτιάς (πολύ εύφλεκτο προϊόν υπό πίεση). Μην τρυπάτε το κενό ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δοχείο αλουμινίου των 100g υπό πίεση εξοπλισμένο με βαλβίδα ψεκασμού με ακροφύσιο.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλέπε παράγραφο 4.2. Μόνο για τοπική χρήση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Johnson & Johnson Hellas Consumer AE, Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αττική, Τηλ. 210 6875528

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: