Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HEMAFER FOL Δισκία μασώμενα, Δισκία αναβράζοντα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Uni-Pharma Α.Ε.
Διεύθυνση 14ο Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας Αρ. 1, 14564, Κηφισιά, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HEMAFER FOL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε μασώμενο ή αναβράζον δισκίο περιέχει 100mg Fe+++ (ή 357mg Ferric hydroxide polymaltose complex) και 0,350mg Folic acid.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία μασώμενα. Δισκία αναβράζοντα.

Ενδείξεις

H κύρια ένδειξη χορήγησής του είναι η προφυλακτική λήψη κατά την εγκυμοσύνη. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί και σε σιδηροπενικές αναιμίες οποιασδήποτε αιτιολογίας, σε σιδηροπενικές καταστάσεις και μετά ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: 1-2 δισκία την ημέρα. Παιδιά άνω των 6 ετών: 1 δισκίο την ημέρα. Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό και μετά χορηγούνται - κατά προτίμηση όμως, πριν από τα γεύματα -. Φαιά υπέρχρωση ...

Αντενδείξεις

Γενικά το συγκεκριμένο φάρμακο αντενδείκνυται σε: Κάθε μη σιδηροπενική αναιμία εκτός αν υπάρχουν ενδείξεις συνύπαρξης σιδηροπενίας. Ειδικότερα, xoρήγηση σιδήρου αντενδείκνυται σε χρόνιες αιμολυτικές (μεσογειακή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χορηγείται σε αναιμίες άγνωστης αιτιολογίας. Χορήγηση σε αδιάγνωστη μεγαλοβλαστική αναιμία μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση των νευρολογικών της εκδηλώσεων. Η εμφάνιση σκούρων-μαύρων κοπράνων ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα αντιόξινα, τα παγκρεατικά εκχυλίσματα και η χολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του σιδήρου. Η αλλοπουρινόλη αυξάνει την εναπόθεση του σιδήρου στο ήπαρ σε κιρρωτικούς ασθενείς. Ο σίδηρος εμποδίζει ...

Κύηση

Ενδείκνυται ως προφυλακτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Γαλουχία

Μπορεί να χορηγηθεί και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη του δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παρά τη συνήθη έλλειψη ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να παρουσιαστούν: ναυτία, έμετοι, επιγαστρικά ή κοιλιακά άλγη. Συνήθως η εμφάνισή τους είναι συνάρτηση της δοσολογίας και συχνά υποχωρούν με τη μείωση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η οξεία τοξικότητα του πολυμαλτοζικού σιδήρου είναι τόσο χαμηλή που η δηλητηρίαση μετά από τυχαία υπερδοσολογία θεωρείται άνευ σημασίας. Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: (010) 7793777.

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: B03AB05 Η σύμπλοκη ένωση του πολυμαλτοζικού υδροξειδίου του σιδήρου χαρακτηρίζεται από εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ο περιεχόμενος σε αυτή σίδηρος δεν ιονίζεται όπως συμβαίνει στα περισσότερα ...

Φαρμακοκινητική

Η μέση λήψη σιδήρου από την καθημερινή δίαιτα είναι 18-20 mg την ημέρα από τα οποία μόνο το 5-10% απορροφάται (1-2 mg/ημέρα) σε φυσιολογικά άτομα. Η απορρόφηση αυξάνει (20-30% της λαμβανόμενης ποσότητας) ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν εφαρμόζεται.

Κατάλογος εκδόχων

Αναβράζοντα δισκία Ascorbic acid Citric acid anhydrous Sodium hydrogen carbonate anhydrous Sodium carbonate anhydrous Rasberry flavour Sodium saccharinate Sorbitol Tartaric acid PEG 6000 Sodium cyclamate ...

Ασυμβατότητες

Καμμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Αναβράζοντα δισκία: 2 χρόνια. Μασώμενα δισκία: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε κλειστή συσκευασία και θερμοκρασία μικρότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Αναβράζοντα δισκία Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 12 αναβράζοντα δισκία κυλινδρικά, χρώματος σοκολατί, συσκευασμένα ανά 4 σε sandwich αλουμινίου - πολυαιθυλενίου μαζί με το Φύλλο Οδηγιών για ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό και κατόπιν λαμβάνονται από τον ασθενή.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ, Φαρμακευτικά Εργαστήρια Α.Β.Ε.Ε., 14ο χλμ. Εθνικής Οδού 1, 145 64, Κηφισιά, Αττική

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
23472.01.01 HEMAFER FOL CHW.TAB (100+0,350)MG/TAB BTx30(BLIST3x10) 1,98 2,28 3,14 Uni-Pharma Α.Ε.
23472.02.01 HEMAFER FOL EF.TAB [357(100 Fe+++)+0,35]MG/TAB BTx12 (STRIPS 3 x4) 3,73 4,29 5,91 Uni-Pharma Α.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.