COLCHICINA LIRCA (2010)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Haupth Pharma Amareg GmbH
Διεύθυνση	Donaustaufer Str. 378, 93055, Regensburg, Germany

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ΚΟΛΧΙΚΙΝΗ LIRCA Χάπια 1mg.

Γενικές πληροφορίες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Για την καταπολέμηση της ποδάγρας.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε χάπι εμπεριέχει: Βασικό συστατικό: Κολχικίνη 1 mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

30 χάπια για χορήγηση δια της στοματικής οδού, με δοσολογία 1 mg Κολχικίνης.

Ενδείξεις

Οξεία προσβολή από αρθρίτιδα ποδάγρας. Προληπτική θεραπεία επαναλαμβανόμενης αρθρίτιδας ποδάγρας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Με εξαίρεση την περίπτωση που υπάρχει διαφορετική ιατρική συνταγή σε βαριά προσβολή η συνήθης δόση είναι τρία χάπια για τρεις ή τέσσερις ημέρες. Ένα χάπι κατά μέσο όρο πριν από κάθε γεύμα. Για να αποφευχθεί ...

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη. Βαριές παθήσεις καρδιολογικές, νεφρικές και γαστρεντερικές. Υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η κολχικίνη πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη σύνεση, σε ηλικιωμένους αλλά και ασθενείς καταβεβλημένους ιδίως δε στους πάσχοντες από ασθένειες νεφρικές, γαστρεντερικές και καρδιακές.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν παρατηρηθεί ασυμβατότητες κατά την λήψη του φαρμάκου με τα κοινά παρασκευάσματα που χρησιμοποιούνται για την θεραπεία της ποδάγρας ούτε αλληλεπιδράσεις με εργαστηριακά τεστ ή με κάποια τροφή. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε πλήρη δοσολογία μπορεί να προκαλέσει ναυτία, εμετό και διάρροια. Ωστόσο θα πρέπει να χορηγηθεί το φάρμακο σε πλήρη δοσολογία για να έχει τα επιθυμητά αποτελέσματα στην θεραπεία. Αν προκληθεί διάρροια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η οξεία τοξική δηλητηρίαση από υπερπρόσληψη κολχικίνης (το ποσοστό θνησιμότητας είναι στο 30%) είναι σπάνιο ενδεχόμενο και έχει χαρακτήρα τυχαίο. Η τοξικολογική δόση που θεωρείται ικανή να επιφέρει θανάσιμα ...

Κατάλογος εκδόχων

Αδρανή φαρμακευτικά στοιχεία: λακτόζη, αραβικό κόμμι, σακχαρόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Ημερομηνία λήξης

Προσοχή: μην χρησιμοποιήσετε το φάρμακο αυτό μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην συσκευασία. Η αναγεγραμμένη ημερομηνία λήξης αναφέρεται σε προϊόν που φυλάσσεται και διατηρείται κατάλληλα. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται και διατηρείται κατάλληλα.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΙΔΙΟΚΤΗΤΗΣ AIC: ACARPIA Servicos Farmaceuticos LDA Rua dos Murcas, 88 9000 Funchal Portogallo Αντιπρόσωπος για την Ιταλία: PHARMAPHAR S.r.l. Corso Vittorio Emanuele II, 82 10121 Torino Italia ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

06/2010

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
90865.01.01	COLCHICINA LIRCA tab 1mg BT x 30					Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
31891.01.01	COLCHICINA/ACARPIA TAB 1MG/TAB BTx30 (1x30) tabs (Αδιαφανές PVC/ALU Blister)		3,29	3,78	5,20	Acarpia Farmaceutici Srl