NUROFEN EXPRESS (2010)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Reckitt Benckiser Hellas Chemicals Α.Ε.
Διεύθυνση	Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά, 14564, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Nurofen Express Tablets 512mg.

Γενικές πληροφορίες

Το δραστικό συστατικό (αυτό που κάνει το φάρμακο να δρα) είναι η Ιβουπροφαίνη. Αυτή ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστά ως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Αυτά τα φάρμακα παρέχουν ανακούφιση ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό Ιβουπροφαίνη 400mg (ως Νατριούχο Ιβουπροφαίνη 512mg).

Ενδείξεις

Τα Δισκία Nurofen Express 512mg χρησιμοποιούνται αποκλειστικά ως ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ και για τις παρακάτω θεραπευτικές ενδείξεις: Συμπτωματική ανακούφιση από ήπιας έως μέτριας εντάσεως άλγος όπως δυσμηνόρροια, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Αυτό το φάρμακο είναι μόνο για βραχυχρόνια θεραπεία. Θα πρέπει να παίρνετε τη χαμηλότερη δόση που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σας και για το συντομότερο χρονικό διάστημα. Ενήλικες, ηλικιωμένοι ...

Παιδιά

Να μη χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Αντενδείξεις

Μην πάρετε αυτό το φάρμακο αν: είστε αλλεργικοί (υπερευαίσθητοι) στην ιβουπροφαίνη, ή σε οποιαδήποτε από τα άλλα συστατικά (βλέπε Λήμμα 6) ή στην ασπιρίνη ή άλλα αναλγητικά έχετε (ή είχατε δύο ή περισσότερα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ελέγξτε με το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας αν: έχετε ή είχατε άσθμα έχετε νεφρικές, καρδιακές, ηπατικές, ή εντερικές παθήσεις έχετε υψηλή χοληστερόλη ή είχατε υποστεί καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μερικά φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν ή να επηρεαστούν από τη θεραπεία με ιβουπροφαίνη. Αποφεύγετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο με δισκία κορτικοστεροειδών, αντιβιοτικά κινολόνες ή φάρμακα που συνταγογραφούνται: ...

Κύηση

Μην παίρνετε το σκεύασμα στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Μιλήστε με το γιατρό σας αν είστε στους 6 πρώτους μήνες της κύησης.

Γαλουχία

Μην παίρνετε το σκεύασμα κατά την διάρκεια του θηλασμού.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Τα Δισκία Nurofen Express 512 γενικά είναι καλά ανεκτά από τους περισσότερους ανθρώπους. Παρόλα αυτά μπορεί να παρουσιαστούν παρενέργειες. ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ ΝΑ ΠΑΙΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ και ζητείστε ιατρική βοήθεια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν πήρατε περισσότερα Δισκία Nurofen Express 512mg από αυτά που έπρεπε, μπορεί να αισθανθείτε υπνηλία ή ναυτία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά. ...

Κατάλογος εκδόχων

Croscarmellose sodium Xylitol Microcrystalline cellulose Magnesium stearate Colloidal anhydrous silica Carmellose sodium Talc Acacia spray dried Sucrose Titanium dioxide (E171) Macrogol 6000 powder Opacode ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Σημαντική πληροφορία σχετικά με κάποια από τα συστατικά των δισκίων Nurofen Express 512mg. Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 2.72mmol Νατρίου. Η ποσότητα αυτή είναι ισοδύναμη με 48,6mg χλωριούχου νατρίου (αλάτι). ...

Ημερομηνία λήξης

Μη χρησιμοποιείτε τα Δισκία Nurofen Express 512mg μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί μετά τη λέξη ΕΧΡ. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάξτε τα μακριά από παιδιά και έξω από το οπτικό τους πεδίο. Φυλάξτε τα στην αρχική συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία Nurofen Express 512mg Δισκία είναι διαθέσιμα σε πακέτα των 4,6,12 και 24, φέροντα αναγνωριστικό λογότυπο σε κόκκινο χρώμα. Δύναται να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: Ρέκιτ Μπένκιζερ Ελλάς Χημικά Α.Β.Ε.Ε. Τάκη Καβαλιεράτου 7 Κάτω Κηφισιά 145 64 Αθήνα Τηλ: 2108127276 e-mail: RBHealthcare.gr@ReckittBenckiser.com Τοπικός αντιπρόσωπος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Αριθμ. Αδείας Κυκλοφορίας Ελλάς: 77072/28.11.2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Μάιος 2010