DEMERGIN Tab. (2012)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Demo A.B.E.E.
Διεύθυνση	21ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568, Κρυονέρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε περιπτώσεις υπέρτασης, σηπτικές καταστάσεις, αγγειοπάθειες, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Σε ισχυακή προβολή η Methlyergometrine δεν πρέπει να χορηγείται παρά μόνο μετά τον τοκετό, ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε Blister από PVC/ φύλλο αλουμινίου και σε κουτί από χαρτόνι των 20 δισκίων. Bt × 20

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO A.B.E.E. 21ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ.: 210 8161802 FAX: 210 8161587

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C, προφυλαγμένο από το φως.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν αναφέρονται συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Κατάλογος των εκδόχων

Sodium starch glycolate Lactose anhydrous Magnesium stearate Castor oil hydrogenated Talc Συστατικά επικάλυψης: Eudragit E Sucrose Starch Tartrazine E102 Indigotine (Indigo Carmine) E132 Talc

Φαρμακοκινητική

α. Γενικά χαρακτηριστικά Η Methylergometrine maleate γίνεται καλά ανεκτή. Η επίδρασή της εκδηλώνεται μέσα σε 20-60 δευτερόλεπτα όταν χορηγείται ενδοφλέβια, σε 2-6 λεπτά όταν χορηγείται ενδομυϊκά και σε ...

Φαρμακοδυναμική

Η Methylergometrine maleate είναι ημισυνθετικό αλκαλοειδές της ερυσιβώδους όλυρας με άμεση συσπαστική δράση στην μήτρα, ισχυρότερη της εργονοβίνης και των άλλων αλκαλοειδών της όλυρας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το Demergin μπορεί να αυξήσει τη δράση των αγγειοσυσταλτικών και (ή) ουσιών που προκαλούν αύξηση της πίεσης.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Ειδικες τοξικολογικές μελέτες έδειξαν ότι δεν παρατηρείται ενίσχυση της τοξικότητας του φαρμάκου κατά τη χορήγησή του. Συνεπώς, τα τοξικολογικά στοιχεία δείχνουν ότι στη συνιστώμενη θεραπευτική δόση για ...

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DEMERGIN.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ενδείξεις

Πρόληψη της αιμορραγίας μετά τον τοκετό, αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα δισκία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτίες, έμετοι, παροδική υπέρταση, ζάλη, πονοκέφαλος, πόνοι στο στήθος, δύσπνοια, δερματικές εκδηλώσεις.

Αντενδείξεις

Σοβαρή υπέρταση, κύηση, τοξιναιμία κυήσεως, 1ο και 2ο στάδιο τοκετού, πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής αδράνεια της μήτρας, υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Γαλουχία

Η ποσότητα Methylergometrine που εκλύεται στο μητρικό γάλα δεν έχει αποδειχθεί να επηρεάζει το βρέφος.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Methylergometrine Maleate: 0.2mg (ανά δισκίο) Methylergometrine Maleate: C20H25N3Ο2.C4H4O4 Ergoline-8-carboxamide,9,10-didehydro-N-[1-(hydroxymethyl)-propyl]-6-methyl-[8â(S)]-, ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

41856/07/17-4-2008

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Στοματική. Δοσολογία: 1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα από το στόμα για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο της εβδομάδας.

Κύηση

Δεν χορηγείται κατά την κύηση.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 30 μήνες.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
08135.01.01	DEMERGIN C.TAB 0.2MG/TAB ΒΤΧ20		0,92	1,06	1,46	Demo Α.Β.Ε.Ε.