Leflunomide ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (2010)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Ratiopharm GmbH |
|---|---|
| Διεύθυνση | Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Γερμανία |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζης και 0,06 mg λεκιθίνης σόγιας.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (δισκίο).
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με διάμετρο περίπου 6 mm.
Ενδείξεις
Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με:
οξεία ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου»(DMARD)
Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να παρακολουθείται από γιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπευτική αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
Η αλανινοαμινοτρανσφεράση (ALT) (ή γλουταμική πυροσ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (ειδικότερα προηγούμενο σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πολύμορφο ερύθημα), στις αραχίδες ή στη σόγια ή σε κάποιο από τα έκδοχα
Ασθενείς με ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Δεν συνιστάται η συγχορήγηση με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα τροποποιητικά της νόσου (DMARDs) (π.χ. μεθοτρεξάτη).
Ο δραστικός μεταβολίτης της λεφλουνομίδης, Α771726, έχει μεγάλη...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες.
Δυνατόν να εμφανισθούν αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες σε περίπτωση πρόσφατης χρήσης ή συγχορήγησης της λεφλουνομίδης με ηπατοτοξικά ...
Κύηση
Υπάρχουν υπόνοιες ότι ο ενεργός μεταβολίτης της λεφλουνομίδης, Α771726 προκαλεί σοβαρές συγγενείς διαμαρτίες όταν χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Το
Leflunomide
ratiopharm αντενδείκνυ...
Γαλουχία
Από μελέτες σε πειραματόζωα προκύπτει ότι η λεφλουνομίδη ή οι μεταβολίτες της διέρχονται στο μητρικό γάλα. Γι΄ αυτό, γυναίκες που θηλάζουν δεν επιτρέπεται να λαμβάνουν λεφλουνομίδη.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Εφόσον παρουσιασθούν ανεπιθύμητες ενέργειες τέτοιες όπως ζάλη μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα του ασθενή να συγκεντρωθεί και να αντιδράσει ανάλογα. Σε τέτοιες περιπτώσεις οι ασθενείς θα πρέπει ν...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας
Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες με τη λεφλουνομίδη είναι:
ήπια αύξηση της αρτηριακής πίεσης, λευκοπενία, παραισθησία, κεφαλαλγία, ζάλη, διάρροια, ναυ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα
Υπήρξαν αναφορές χρόνιας υπέρβασης της δοσολογίας σε ασθενείς που έλαβαν
Leflunomide
ratiopharm σε ημερήσιες δόσεις, οι οποίες ήταν πέντε φορές μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη ημερήσια ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Εκλεκτικά ανοσοκατασταλτικά
Κωδικός ΑΤC:
L04AA13
Φαρμακολογία σε ανθρώπους
Η λεφλουνομίδη είναι ένας αντιρευματικός παράγοντας, τροποποιητικός της νόσου με ιδιότητε...
Φαρμακοκινητική
Η λεφλουνομίδη μετατρέπεται ταχέως στο δραστικό μεταβολίτη, Α771726, με μεταβολισμό της πρώτης διόδου (διάνοιξη δακτυλίου) στο τοίχωμα του εντέρου και στο ήπαρ. Σε μια μελέτη με ραδιοεπισημασμένη
...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η λεφλουνομίδη χορηγούμενη από του στόματος και ενδοπεριτοναϊκά αξιολογήθηκε σε μελέτες οξείας τοξικότητας σε ποντίκια και αρουραίους. Μετά την από του στόματος επαναλαμβανόμενη χορήγηση λεφλουνομί...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
30 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Διατηρείτε τη φιάλη καλά κλεισμένη για να προστατεύεται από την υγρασία.
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 296170101 | LEFLUNOMIDE MEDAC F.C.TAB 10MG/TAB BTx1 HDPE BOTTLEx30 | 13,38 | 15,38 | 21,19 | Medac GmbH | |
| 296170202 | LEFLUNOMIDE MEDAC F.C.TAB 20MG/TAB BTx1 HDPE BOTTLE x30 | 13,90 | 15,98 | 22,02 | Medac GmbH | |
| 294460102 | LEFLUNOMIDE/JENSON F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (σε blister strip από φιλμ PVC-Aluminium και κάλυμμα Aluminium) | 11,67 | 13,42 | 18,50 | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 291680101 | LEFLUNOMIDE/MYLAN F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (PA/ALU/PVC-ALUMINIUM (ALU-ALU) FOIL BLISTER) (PA/ALU/PVC-ALUMINIUM (ALU-ALU) FOIL BLISTER) | 11,67 | 13,42 | 18,49 | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 291680201 | LEFLUNOMIDE/MYLAN F.C.TAB 20MG/TAB BTx30 (PA/ALU/PVC-ALUMINIUM (ALU-ALU) FOIL BLISTER) (PA/ALU/PVC-ALUMINIUM (ALU-ALU) FOIL BLISTER) | 12,72 | 14,62 | 20,15 | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 299490104 | LEFLUNOMIDE/TEVA F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (OPA/Alu/PVC) | 10,23 | 11,76 | 16,21 | Teva B.V. | |
| 299490204 | LEFLUNOMIDE/TEVA F.C.TAB 20MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (OPA/Alu/PVC) | 10,63 | 12,22 | 16,84 | Teva B.V. |