ANAPROX Δισκία (2007)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε.
Διεύθυνση	Κηφισού 132, 12131, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό πεπτικού έλκους, άλλες οργανικές παθήσεις του γαστρεντερικού ή με ιστορικό υποτροπιαζουσών αιμορραγιών. Σε ασθενείς που έχουν εκδηλώσει ασθματική προσβολή ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση συνεχίστε το δοσολογικό σχήμα αγνοώντας την δόση αυτή. Για να επιτευχθούν όμως τα αναμενόμενα θεραπευτικά αποτελέσματα το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην συνιστώμενη δοσολογία. ...

Φαρμακοδυναμική

Το Anaprox είναι ένα μη ναρκωτικό ανατιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλέπε κινδύνους ...

Φαρμακοκινητική

Το Anaprox διαλύεται ελεύθερα στο νερό και απορροφάται ταχέως και πλήρως από τον γαστρεντερικό σωλήνα έπειτα από χορήγηση από το στόμα. Λόγω της ταχείας και πλήρους απορρόφησης σημαντικά επίπεδα στο πλάσμα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχει καμιά γνωστή αναφορά για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Κύηση

Όπως και τα άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής, το Naproxen sodium προκαλεί καθυστέρηση του τοκετού στα ζώα και επίσης επηρεάζει το καρδιαγγειακό σύστημα του ανθρώπινου εμβρύου (κλείσιμο του βοταλείου πόρου). ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το φάρμακο, όπως και τα υπόλοιπα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, συνδέεται σε μεγάλο ποσοστό με τις λευκωματίνες του ορρού και υπάρχει η πιθανότητα να εκτοπίσει απ αυτές άλλα φάρμακα που έχουν την ιδιότητα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση λήψης υπερβολικής δόσης δυνατόν να εμφανιστούν καύσος, δυσπεψία, νυσταγμός, ναυτία ή έμετος. Μερικοί ασθενείς παρουσίασαν σπασμούς αλλά δεν ήταν σαφές εάν αυτοί οφείλονταν ή όχι στο Anaprox. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεδομένα από κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικές μελέτες, υποδεικνύουν ότι η χρήση κάποιων ΜΣΑΦ (ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις και σε θεραπείες μακράς διάρκειας) μπορεί να συσχετίζεται με ένα ελαφρά αυξημένο ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καμιά ένδειξη καρκινογένεσης δεν βρέθηκε σε αρουραίους. Αναπαραγωγικές μελέτες σε αρουραίους, κονίκλους και ποντίκια σε δόσεις έως 6 φορές την συνιστώμενη σε ανθρώπους δεν εμφάνισαν καμία απόδειξη μειωμένης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Λαμβάνεται από το στόμα Δοσολογία ΕΝΗΛΙΚΕΣ Η συνήθης δοσολογία είναι ένα έως δύο δισκία (550-1100 mg) ημερησίως διαιρεμένα σε δύο δόσεις χορηγούμενες ανά 12ωρο. Σε ασθενείς που ανέχονται ...

Ενδείξεις

Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα κλπ.) Εκφυλιστικές αρθροπάθειες περιφερικών αρθρώσεων και σπονδυλικής στήλης. Ουρική αρθρίτιδα, ...

Γαλουχία

Το Anaprox έχει ανιχνευθεί στο γάλα των θηλαζουσών γυναικών, Η χρήση του πρέπει επομένως να αποφεύγεται σε ασθενείς που θηλάζουν.

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ANAPROX. Naproxen Sodium 550mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Τα δισκία Anaprox είναι επικεκαλυμένα με υμένιο ωοειδούς σχήματος αμφίκυρτα διχοτομούμενα δισκία χρώματος γαλάζιου μέσου βάρους 774 mg και φέρουν από την μία όψη την ένδειξη Anaprox 550. Κάθε κουτί περιέχει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15°-25°C) και προφυλάσσεται από την υγρασία, την ζέστη και το φως.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 5 έτη.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Naproxen sodium: 550mg. To Naproxen είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος: d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid.

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Microcrystalline cellulose Povidone Talc Magnesium Stearate Opadry YS-1-4216

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister PVC διαφανές άχρωμο φαρμακευτικού τύπου με αλουμινόφυλλο. Κάθε κουτί περιέχει 20 δισκία.

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Φεβρουάριος 2007

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

28 221/96/15-04-1997

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε., Κηφισού 132, 12131, Αθήνα, Τηλ.: 210 5702199, FAX: 210 5728215

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22710.01.01	ANAPROX F.C.TAB 550MG/TAB BTx20(BLIST2x10)		2,68	3,08	4,24	Galenica A.Ε.