Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

TARONTAL Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση :
Λ. Συγγρού 348 - Κτίριο Α', 17674, Καλλιθέα, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Tarontal, 400 mg, δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης περιέχει 400 mg πεντοξυφυλλίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Συμπτωματική αντιμετώπιση της διαλείπουσας χωλότητας των χρόνιων αποφρακτικών αρτηριοπαθειών των κάτω άκρων (στάδιο ΙΙ κατά Fontaine). Συμπτωματική αντιμετώπιση των χρόνιων παθολογικών νοητικών και νευροαισθητικών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Γενικά η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης βασίζονται στο είδος και στη βαρύτητα των κυκλοφορικών διαταραχών και πώς ο κάθε μεμονωμένος ασθενής ανέχεται το φάρμακο. Η δοσολογία γενικά βασίζεται στις ακόλουθες ...

Αντενδείξεις

Το Tarontal δεν πρέπει να χορηγείται: σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην πεντοξυφυλλίνη, σε άλλες μεθυλοξανθίνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα, σε ασθενείς με κατακλυσμιαία αιμορραγία (κίνδυνος αυξημένης αιμορραγίας), ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Με τα πρώτα σημεία αναφυλακτικής/αναφυλακτοειδούς αντίδρασης, το Tarontal θα πρέπει να διακόπτεται άμεσα και θα πρέπει να ενημερώνεται ο ιατρός. Ιδιαίτερα προσεκτική παρακολούθηση απαιτείται: σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η υποτασική δράση των αντιυπερτασικών και αγγειοδιασταλτικών φαρμάκων καθώς και άλλων φαρμάκων που μειώνουν την αρτηριακή πίεση μπορεί να αυξηθεί από τη λήψη Tarontal, κυρίως στους ηλικιωμένους ασθενείς. ...

Κύηση

Ανεπαρκής εμπειρία υπάρχει σχετικά με τη χρήση του Tarontal στην κύηση. Γι' αυτό συνιστάται να μη χρησιμοποιείται το Tarontal στην κύηση.

Γαλουχία

Η πεντοξυφυλλίνη περνά στο μητρικό γάλα σε ελάχιστες ποσότητες. Επειδή δεν υπάρχει επαρκής εμπειρία, δεν συνιστάται χορήγηση του Tarontal στις θηλάζουσες γυναίκες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε κλινικές μελέτες ή μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου. Οι συχνότητες είναι άγνωστες. <u>Παρακλινικές εξετάσεις:</u> Αυξημένες τρανσαμινάσες, Μειωμένη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας Τα αρχικά συμπτώματα από οξεία υπερβολική λήψη πεντοξυφυλλίνης μπορεί να είναι ναυτία, ζάλη, ταχυκαρδία ή υπόταση. Ακόμη μπορεί να παρουσιασθούν συμπτώματα όπως πυρετός, ανησυχία, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Περιφερικό αγγειοδιασταλτικό Κωδικός ATC: C04AD03 Η πεντοξυφυλλίνη αποκαθιστά την παραμόρφωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων, διευκολύνει τη διάβασή τους διαμέσου των τριχοειδών ...

Φαρμακοκινητική

<u>Βιοδιαθεσιμότητα:</u> Περίπου 100%. <u>Μέγιστη συγκέντρωση:</u> 2-3 ώρες μετά τη λήψη. <u>Σύνδεση με πρωτεΐνες:</u> Δεν συνδέεται. <u>Αποικοδόμηση:</u> Αποικοδομείται πλήρως σε πολλούς μεταβολίτες που ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία τοξικότητα Μελέτες οξείας τοξικότητας έδειξαν στα ποντίκια τιμές LD<sub>50</sub> 195 mg/kg βάρους σώματος μετά από ενδοφλέβια χορήγηση και 1385 mg/kg βάρους σώματος μετά την από του στόματος χορήγηση ...

Κατάλογος εκδόχων

Hydroxyethyl cellulose Polyvidone Talc Magnesium stearate <u>Eπικάλυψη:</u> Hypromellose Talc Titanium dioxide (E171) Macrogol 8000 Erythrosine (E127)

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία <25°C. Να προφυλάσσεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε κουτί περιέχει 2 κυψέλες (blister) των 10 δισκίων έκαστη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Δεν έχει εφαρμογή.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

sanofi-aventis AEBE, Λ.Συγγρού 348 – Κτίριο Α, 176 74, Καλλιθέα, Αθήνα

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
11944.02.01 TARONTAL CON.R.TAB 400MG/TAB BTx20(BLIST2x10) 2,45 2,84 4,06 Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.