Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

REMINYL Tab.

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Γενικές πληροφορίες

Η άνοια τύπου Alzheimer πιστεύεται ότι προκαλείται λόγω της έλλειψης ακετυλοχολίνης, ουσία που ευθύνεται για τη μετάδοση των μηνυμάτων μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων. Το REMINYL αυξάνει την ποσότητα αυτής ...

Ενδείξεις

Το REMINYL ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας τύπου Alzheimer.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το REMINYL είναι διαθέσιμο σε δισκία και διάλυμα που λαμβάνονται από του στόματος. Το REMINYL πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, κατά προτίμηση με το πρωινό και το βραδινό γεύμα. Η θεραπεία με ...

Παιδιά

Το REMINYL δε συνιστάται στα παιδιά.

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς ακολουθούνται οι γενικές οδηγίες χρήσης του REMINYL.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν ξεχάσατε να πάρετε μια δόση REMINYL, η δόση αυτή πρέπει να παραλειφθεί και να συνεχίσετε τη θεραπεία με την επόμενη προγραμματισμένη δόση. Αν παραλείψατε πολλές δόσεις, επικοινωνήστε με τον γιατρό. ...

Αντενδείξεις

Το REMINYL δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με: γνωστή υπερευαισθησία στην υδροβρωμική γκαλανταμίνη ή σε κάποιο από τα συστατικά που χρησιμοποιούνται στο προϊόν. σοβαρή ηπατική και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση του REMINYL απαιτεί ειδική ενημέρωση πριν την έναρξη της θεραπείας και πρέπει να γίνεται κάτω από την επιτήρηση του γιατρού. Ηπατικά, νεφρικά προβλήματα Ενημερώστε τον γιατρό για κάθε πρόβλημα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενημερώνετε πάντα τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για τα φάρμακα τα οποία λαμβάνετε γιατί η ταυτόχρονη λήψη ορισμένων φαρμάκων μπορεί να είναι βλαβερή. Το REMINYL δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά στοιχεία για τη γκαλανταμίνη σε κύηση. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα. Απαιτείται προσοχή όταν πρόκειται να γίνει χορήγηση σε έγκυο. Σε ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η γκαλανταμίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Γι' αυτό, οι γυναίκες που λαμβάνουν REMINYL δεν πρέπει να θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η γκαλανταμίνη μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία ώστε να επηρεαστεί η ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αν εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, αυτό συμβαίνει συνήθως στην αρχή της θεραπείας ή όταν αυξάνεται η δόση. Αυτές τείνουν να σταματούν σταδιακά καθώς ο οργανισμός προσαρμόζεται στη θεραπεία. Για παράδειγμα, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν πάρετε μεγάλη ποσότητα REMINYL ένα ή περισσότερα από τα παρακάτω μπορεί να εμφανισθούν: σοβαρή ναυτία, έμετος, μυϊκή αδυναμία, κοιλιακοί σπασμοί, ούρηση και αφόδευση, δακρύρροια, εφίδρωση, αργός καρδιακός ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα κατά της άνοιας. Κωδικός ATC: N06DA04. Η γκαλανταμίνη, τριτοταγές αλκαλοειδές, είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός και αναστρέψιμος αναστολέας της ακετυλοχολινεστεράσης. ...

Φαρμακοκινητική

Η γκαλανταμίνη είναι ένα αλκαλινικό παράγωγο με μία σταθερά ιονισμού (pKa 8.2). Είναι ελαφρώς λιπόφιλη και έχει συντελεστή κατανομής (Log Ρ) σε η-οκτανόλη/ρυθμιστικό διάλυμα (ρΗ 12) 1.09. Η διαλυτότητα ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας και ενδεχόμενης ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Εκτός από τη δραστική ουσία, το προϊόν περιέχει αδρανή συστατικά που χρειάζονται για τη σύστασή του. Μερικά από αυτά τα συστατικά μπορεί μερικές φορές να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες. Για παράδειγμα, ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και στην εσωτερική συσκευασία. Αν αυτή η ημερομηνία έχει παρέλθει, να μη χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη των δισκίων REMINYL.

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
25270.03.01 REMINYL F.C.TAB 12MG/TAB BTx56(BLIST4x14) 33,44 38,44 54,20 Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.
25270.01.01 REMINYL F.C.TAB 4MG/TAB BTx14(BLIST1x14) 5,66 6,51 9,18 Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.
25270.02.01 REMINYL F.C.TAB 8MG/TAB BTx14(BLIST1x14) 8,65 9,94 14,02 Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.
25270.02.02 REMINYL F.C.TAB 8MG/TAB BTx56(BLIST4x14) 32,09 36,89 52,02 Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.