Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ODRIK

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο σκληρό Odrik 0,5 περιέχει 0,5 mg τραντολαπρίλη. Κάθε καψάκιο σκληρό Odrik 2 περιέχει 2 mg τραντολαπρίλη.

Ενδείξεις

Υπέρταση Δυσλειτουργία αριστερής κοιλίας μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου. Έχει αποδειχθεί ότι το Odrik βελτιώνει την επιβίωση μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με δυσλειτουργία της αριστερής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η τραντολαπρίλη είναι ένας μη σουλφυδριλικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης που χορηγείται από το στόμα. Η τραντολαπρίλη πρέπει να χορηγείται εφάπαξ ημερησίως ανεξάρτητα από τη ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην τραντολαπρίλη ή σε άλλο αναστολέα του ΜΕΑ Ιστορικό αγγειοοιδήματος (π.χ. οίδημα Quincke), συσχετιζόμενο με προηγούμενη θεραπευτική αγωγή με αναστολέα του ΜΕΑ Κληρονομικό/ιδιοπαθές ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπόταση Οι αναστολείς του ΜΕΑ μπορούν να προκαλέσουν μεγάλη πτώση της αρτηριακής πίεσης ειδικά μετά την πρώτη δόση. Τα συμπτώματα της υπότασης είναι σπάνια σε ανεπίπλεκτους υπερτασικούς ασθενείς. Είναι ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Διουρητικά Ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά και ιδιαίτερα όσοι είναι υποογκαιμικοί ή/και έχουν χαμηλές τιμές νατρίου, μπορεί να παρουσιάσουν υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά την έναρξη της ...

Κύηση

Κατάλληλες και καλά ελεγχόμενες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί σε ανθρώπους. Οι αναστολείς του ΜΕΑ περνούν τον πλακούντα και μπορούν να προκαλέσουν εμβρυϊκή και νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα όταν χορηγούνται ...

Γαλουχία

Οι αναστολείς του ΜΕΑ μπορούν να απεκκριθούν με το μητρικό γάλα και η επίδραση τους στο βρέφος που θηλάζει δεν έχει προσδιοριστεί. Συνιστάται οι μητέρες σε γαλουχία να μη θηλάζουν ενώ λαμβάνουν αναστολείς ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες για την επίδραση αυτού του φαρμάκου στην ικανότητα για οδήγηση. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι κατά την οδήγηση οχημάτων ή το χειρισμό μηχανημάτων μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί όσον αφορά στη θεραπεία με αναστολείς του ΜΕΑ. Καρδιαγγειακό σύστημα Βαριά υπόταση έχει εμφανιστεί μετά την έναρξη ή την αύξηση της δόσης κατά τη θεραπεία. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η μέγιστη δόση που χορηγήθηκε κατά τις κλινικές δοκιμές ήταν 32 mg (εφάπαξ χορήγηση σε υγιείς εθελοντές) και 16 mg (επαναλαμβανόμενη δόση σε υπερτασικούς ασθενείς). Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με ...

Φαρμακοδυναμική

Η τραντολαπρίλη είναι ένας από του στόματος δραστικός, μη σουλφυδριλικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ). Το μετατρεπτικό ένζυμο είναι μια πεπτιδυλοδιπεπτιδάση που καταλύει ...

Φαρμακοκινητική

Εφάπαξ χορήγηση Απορρόφηση Η τραντολαπρίλη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση. Η ποσότητα που απορροφάται είναι ίση με 40-60% της δόσης που χορηγήθηκε και δεν επηρεάζεται από τη λήψη ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μέλετες οξείας τοξικότητας μετά από του στόματος χορήγηση τραντολαπρίλης και του δραστικού της μεταβολίτη τραντολαπριλάτης, σε αρουραίους και ποντικούς έδειξαν ότι και οι δύο ουσίες δεν ήταν τοξικές σε ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής ODRIK 0,5 MG: 2 χρόνια. ODRIK 2 MG: 4 χρόνια.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
20954.01.01 ODRIK CAPS 0,5MG/CAP ΒΤx28(BLIST 4x7) 2,26 2,60 3,67 Abbott Hellas Α.Ε.
20954.02.01 ODRIK CAPS 2MG/CAP ΒΤx28(BLIST 4x7) 3,06 3,52 4,96 Abbott Hellas Α.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.