Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

NIMOVAC-V

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

ΔΙΣΚΙΑ To Nimοvac-V είναι το εμπορικό όνομα μιας ουσίας από την ομάδα των 1,4 διυδροπυριδινών, με την κοινόχρηστη ονομασία νιμοδιπίνη. Η νιμοδιπίνη είναι ανταγωνιστής του ασβεστίου για την πρόληψη και ...

Ενδείξεις

ΔΙΣΚΙΑ Χορήγηση από το στόμα για την πρόληψη και την θεραπεία ισχαιμικών νευρολογικών ελλειμμάτων, που εμφανίζονται ύστερα από εγκεφαλικό αγγειόσπασμο, επακόλουθο μιας υπαραχνοειδούς αιμορραγίας. Λειτουργικές ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

ΔΙΣΚΙΑ Συνιστάται για 7 περίπου ημέρες, ημερήσια δόση 6 2 επικαλυμμένα δισκία. 6 60 mg νιμοδιπίνης ανά 4ωρο. Χορήγηση Τα επικαλυμμένα δισκία Νimovac-V καταπίνονται γενικά ολόκληρα με λίγο υγρό, ανεξάρτητα ...

Ηλικιωμένοι

ΕΝΕΣΙΜΟ Δεν απαιτείται τροποποίηση του δοσολογικού σχήματος για τους ηλικιωμένους ασθενείς αν δεν συντρέχει άλλος λόγος (βλ. Αντενδείξεις).

Αντενδείξεις

ΔΙΣΚΙΑ Τα επικαλυμμένα δισκία νιμοδιπίνης πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με αυξημένη περιεκτικότητα σε νερό του εγκεφαλικού ιστού (γενικευμένο εγκεφαλικό οίδημα) ή με μεγάλη αύξηση της ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΕΝΕΣΙΜΟ Η δραστική ουσία του Nimovac-V είναι ευαίσθητη στο φως και συνεπώς πρέπει να αποφεύγεται η αποθήκευσή του και η χρήση του στο άμεσο ηλιακό φως. Σε περίπτωση ανάγκης συνιστάται κατά τη διάρκεια ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

ΔΙΣΚΙΑ Σε ασθενείς με υψηλή πίεση του αίματος, που υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιυπερτασικά φάρμακα, τα επικαλυμμένα δισκία Nimovac-V μπορεί να ενισχύσουν την αντιυπερτασική δράση του φαρμάκου που χρησιμοποιείται ...

Κύηση

ΔΙΣΚΙΑ / ΕΝΕΣΙΜΟ Κατηγορία C. Μελέτες σε πειραματόζωα έδειξαν μετά από χορήγηση υψηλών δόσεων, ανεπιθύμητες ενέργειες στο έμβρυο, αλλά δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Ο κίνδυνος από τη ...

Γαλουχία

ΔΙΣΚΙΑ / ΕΝΕΣΙΜΟ Επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σχετικά με την αποβολή του Nimovac-V στο μητρικό γάλα, συνιστάται να μη χορηγείται Nimovac-V κατά την διάρκεια της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

ΔΙΣΚΙΑ Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. ΕΝΕΣΙΜΟ Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΔΙΣΚΙΑ Το Nimovac-V μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: πονοκέφαλος, έξαψη, γαστρεντερικά συμπτώματα, ναυτία, αίσθημα θερμότητος και πτώση της πίεσης του αίματος σε περίπτωση υψηλών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

ΔΙΣΚΙΑ Σε περίπτωση λήψης υπερβολικής δόσης επικοινωνήστε με το Κέντρο Δηλητηριάσεων. ΕΝΕΣΙΜΟ Επί οξείας υπερδοσολογίας πρέπει να αναμένονται ερυθρότης προσώπου, πονοκέφαλος, έντονη πτώση της πιέσεως, ...

Φαρμακοδυναμική

ΕΝΕΣΙΜΟ ΚΥΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ Η Nimodipine, η δραστική ουσία του Nimοvac-V ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστών του ασβεστίου. Η Nimodipine έχει μια κατά προτίμηση εγκεφαλική αντιαγγειοσπαστική και ...

Φαρμακοκινητική

ΕΝΕΣΙΜΟ Η Nimodipine απορροφάται στον ανθρώπινο οργανισμό κατά 50% τουλάχιστον. Το αποτέλεσμα προ της διάβασης ανέρχεται σε 85-90%. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα ανέρχεται σε 10-15%. Η πρόσδεση με τις πρωτεϊνες ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

ΕΝΕΣΙΜΟ ΤΟΞΙΚΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Οξεία τοξικότητα (LD50) Νιμοδιπίνη: Οξεία τοξικότητα σε ποντικούς, επίμυες, κουνέλια, και σκύλους μετά από του στόματος ή ενδοφλέβιας χορήγησης. Είδος: Ποντικός Φύλλο: ♂ ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

ΕΝΕΣΙΜΟ Μετά από χορήγηση δόσεων που ανήρχοντο μέχρι 30 mg/kg/ημέρα, για τρεις έως δέκα εβδομάδες, δεν επηρεάσθηκε η γενική γονιμότητα. Χορήγηση από του στόματος 10 mg/kg/ημέρα σε εγκύους επίμυες, από ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

ΔΙΣΚΙΑ Δεν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο εάν γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα έκδοχά του. ΕΝΕΣΙΜΟ Δεν απαιτούνται.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος προφυλασσόμενο από το φως και σε χώρο απρόσιτο για τα παιδιά.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
25629.01.01 NIMOVAC-V F.C.TAB 30MG/TAB BTx30 (BLISTER 3x10) 3,87 4,45 6,27 Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
25629.01.05 NIMOVAC-V F.C.TAB 30MG/TAB BTx90 (BLISTER 9x10) 5,09 5,85 8,07 Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
25629.02.01 NIMOVAC-V INJ.SO.INF 10MG/50ML BTX1VIALX50ML 2,91 3,35 4,62 Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.