Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

MOXACEF Καψάκια / ∆ισκία / Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MOXACEF.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

∆ραστικό συστατικό Καψάκια ∆ισκία Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα Κεφαδροξίλη (µε τη µορφή της µονοϋδρικής κεφαδροξίλης) 500mg 1g 250mg/5ml 500mg/5ml

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκια. ∆ισκία. Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα.

Ενδείξεις

Η Κεφαδροξίλη ενδείκνυται για τη θεραπεία των κάτωθι λοιµώξεων, όταν οφείλονται σε ευαίσθητους σε αυτή µικροοργανισµούς: Λοιµώξεις του ανωτέρου και κατωτέρου αναπνευστικού συστήµατος Λοιµώξεις δέρµατος ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το MOXACEF (κεφαδροξίλη) είναι σταθερό στο υδροχλωρικό οξύ του στοµάχου και µπορεί να χορηγείται από το στόµα χωρίς να επηρεάζεται από τη λήψη γευµάτων. Η χορήγηση µαζί µε το φαγητό µπορεί να είναι υποβοηθητική ...

Αντενδείξεις

Το MOXACEF (κεφαδροξίλη) αντενδείκνυται σε ασθενείς µε γνωστή αλλεργία στα αντιβιοτικά της οµάδας των κεφαλοσπορινών ή σε κάποιο από τα συστατικά του φαρµάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν την έναρξη της θεραπείας µε MOXACEF θα πρέπει να διευρευνηθεί προσεκτικά εάν ο ασθενής είχε στο παρελθόν αντιδράσεις υπερευαισθησίας σ' αυτό, σε άλλες κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες ή άλλα φάρµακα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Προβενεσίδη, τετρακυκλίνες ή χλωραμφενικόλη: Αύξηση των επιπέδων των κεφαλοσπορινών στο αίμα και παράταση του χρόνου ημιζωής. Σύγχρονη χορήγηση τετρακυκλινών και χλωραμφενικόλης δεν ενδείκνυται (εάν υπάρχει ...

Κύηση

Μελέτες κατά την αναπαραγωγή σε ποντίκια και αρουραίους έχουν γίνει με δόσεις μέχρι 11 φορές την ανθρώπινη δόση. Οι μελέτες αυτές δεν αποκάλυψαν στοιχεία διαταραχής της γονιμότητας ή πρόκλησης βλάβης στο ...

Γαλουχία

Η κεφαδροξίλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και γι' αυτό, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε θηλάζουσες μητέρες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

∆εν υπάρχουν μέχρι σήμερα δεδομένα που να μαρτυρούν ότι η κεφαδροξίλη επηρεάζει την ικανότητα αυτή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν με την κεφαδροξίλη είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρούνται και με τις άλλες κεφαλοσπορίνες. Γαστρεντερικές Έχουν αναφερθεί σπάνια ναυτία, έμετος και δυσπεψία. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Πληροφορίες από μία μελέτη παιδιών ηλικίας μικρότερης των έξι ετών που είχαν λάβει μέχρι 250 mg/kg σκευασμάτων πενικιλλίνης ή κεφαλοσπορίνης έδειξαν ότι η λήψη δόσεων μικρότερων των 250 mg/kg κεφαλοσπορινών ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01DA09 Η Κεφαδροξίλη είναι ένα ηµισυνθετικό αντιβιοτικό που ανήκει στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών α' γενεάς και προορίζεται για χορήγηση από το στόµα. Η Κεφαδροξίλη είναι δραστική in vitro ...

Φαρμακοκινητική

Η κεφαδροξίλη απορροφάται ταχέως µετά από χορήγηση από το στόµα. Μετά από χορήγηση δόσης 500 mg ή 1 g, η µέση τιµή των µέγιστων συγκεντρώσεων στον ορό ήταν περίπου 16 και 28 µg/ml, αντίστοιχα. Θεραπευτικές ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

∆εν έχουν γίνει µελέτες µακράς διάρκειας για να αξιολογηθεί το δυναµικό καρκινογένεσης. ∆εν έχουν γίνει δοκιµασίες γονιδιοτοξικότητας.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Capsules: Aerozil, magnesium stearate, lactose monohydrate, sunset yellow, titanium dioxide, gelatine. Tablets: Magnesium stearate, cellulose microcrystalline. Powder for oral suspension 250mg/5ml και ...

Ασυμβατότητες

Καµία γνωστή µέχρι σήµερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Καψάκια: 3 χρόνια. ∆ισκία: 3 χρόνια. Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα: 3 χρόνια.

Ημερομηνία λήξης

∆ιάρκεια ζωής Καψάκια: 3 χρόνια. ∆ισκία: 3 χρόνια. Κόνις για πόσιµο εναιώρηµα: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερµοκρασία περιβάλλοντος µεταξύ 15° και 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Καψάκια: Κουτί των 12 καψακίων σε συσκευασία blisters. Καψάκια χρώµατος πορτοκαλί. ∆ισκία: Κουτί των 12 δισκίων σε συσκευασία blisters. Λευκά έως υπόλευκα, ωοειδή δισκία, διχοτοµούµενα και από τις δύο ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισµού

Τρόπος προετοιµασίας πόσιµου εναιωρήµατος. Ανακινείστε ελαφρά τη φιάλη για να αποκολληθεί η σκόνη από τα τοιχώµατα. Προσθέστε την κατάλληλη ποσότητα νερού. Αναστρέψτε και ανακινείστε το φιαλίδιο. Αν χρειάζεται, ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

∆ικαιούχος οίκος: BRISTOL-MYERS SQUIBB Co U.S.A. Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας στην Ελλάδα: MEAD JOHNSON ΑΕΒΕ, Τατοΐου 102 και Κολοκοτρώνη, 146 71, Νέα Ερυθραία, Αττική, Τηλ.: 210 6249 399

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
13579.02.02 MOXACEF 1 BOX * 1 BLPK * 12 CAP MEAD JOHNSON ΑΒΕΕ
13579.01.02 MOXACEF 1 BOX * 3 BLPK * 4 TAB MEAD JOHNSON ΑΒΕΕ
13579.02.01 MOXACEF 1 BOX * 4 BLPK * 10 CAP MEAD JOHNSON ΑΒΕΕ
13579.01.01 MOXACEF 1 BOX * 4 BLPK * 10 TAB MEAD JOHNSON ΑΒΕΕ
13579.05.01 MOXACEF 1 VIALPL * 60 ML MEAD JOHNSON ΑΒΕΕ