Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

METHERGIN (2004)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση 12ο χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας, 14410, Μεταμόρφωση, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Methergin.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστική ουσία: Μηλεϊνική μεθυλεργομετρίνη. 1 σακχαρόπηκτο δισκίο περιέχει 0.125mg μεθυλεργομετρίνη μηλεϊκή.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Σακχαρόπηκτα δισκία.

Ενδείξεις

Πρόληψη αιμορραγίας μετά τον τοκετό, αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Στη λοχεία 0.6 -0.8 mg/12ωρο σε 3-4 δόσεις από το στόμα δηλ. 1-2 σακχαρόπηκτα 3 φορές την ημέρα για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο της εβδομάδας. Το Methergin δεν συνιστάται κατά την διάρκεια της γαλουχίας ...

Αντενδείξεις

Σοβαρή υπέρταση, κύηση, τοξιναιμία κυήσεως, πρώτο στάδιο τοκετού, δεύτερο στάδιο τοκετού πριν από την έξοδο της κεφαλής, πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής αδράνεια της μήτρας. Αποφρακτική αγγειοπάθεια (συμπεριλαμβανομένης ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε ισχαιμική προσβολή και σε άλλες ανώμαλες προσβολές, το Methergin δεν πρέπει να χορηγείται πριν από τη συμπλήρωση του τοκετού και σε πολύδυμη κύηση πριν από την έξοδο και του τελευταίου παιδιού. Η ενεργητική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το Methergin μπορεί να ενισχύσει την αγγειοσυσπαστική δράση άλλων φαρμάκων όπως των συμπαθητικομιμητικών (που χρησιμοποιούνται λ.χ. με τα τοπικά αναισθητικά) ή της εργοταμίνης. Γι' αυτόν τον λόγο η ταυτόχρονη ...

Κύηση

H χρήση του Methergin κατά την διάρκεια της κύησης αντενδείκνυται λόγω της μητροτονικής της δράσης.

Γαλουχία

Το Methergin έχει αναφερθεί ότι περιορίζει την έκκριση του γάλακτος. Το Methergin απεκκρίνεται στο γάλα του μαστού. Υπήρξαν μεμονωμένες ανακοινώσεις δηλητηριάσεως σε βρέφη θηλάζοντα από μητέρες που έπαιρναν ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμιά γνωστή. Όμως συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση ή χειρισμό μηχανημάτων, ειδικά κατά την έναρξη της αγωγής.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κοιλιακό άλγος (προκαλούμενο από τις συσπάσεις της μήτρας), ναυτία, έμετοι, εφιδρώσεις, ζάλη, κεφαλαλγία, δερματικό εξάνθημα, παροδική υπέρταση, βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία, άλγος θώρακος, περιφερικές αγγειοσυσπαστικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα: Ναυτία, έμετος, υπέρταση ή υπόταση, μούδιασμα ή μυρμήκιασμα και πόνος των άκρων, αναπνευστική καταστολή, σπασμούς, κώμα. Θεραπεία: Απομάκρυνση του καταποθέντος φαρμάκου με πλύση στομάχου ακολουθούμενη ...

Φαρμακοδυναμική

ATC Code: G02AB01 Η μεθυλεργομετρίνη ένα ημι-συνθετικό παράγωγο του φυσικώς υπάρχοντος αλκολοειδούς εργομετρίνης είναι μία ισχυρή και ειδική μητροτονική ουσία. Δρα απ' ευθείας στο λείο μυ της μήτρας και ...

Φαρμακοκινητική

Η έναρξη της δράσης του Methergin πραγματοποιείται μέσα σε 5 με 10 λεπτά μετά από του στόματος χορήγηση και διαρκεί 4 έως 6 ώρες. Απορρόφηση Μελέτες που διεξήχθησαν σε νηστικούς υγιείς εθελοντές (γυναίκες) ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία τοξικότητα Οι τιμές LD<sub>50</sub> που ανιχνεύθηκαν μετά από αγωγές μιας μοναδικής δόσης ήταν 140 και 93 mg/Kgr στον ποντικό και αρουραίο. Μετά από αγωγές ενδοφλέβιας χορήγησης οι τιμές LD<sub> ...

Κατάλογος εκδόχων

Maleic acid Stearic acid Gelatine Talc Starch maize Lactose anhydrous Iron oxide red Silicon dioxide colloidal Acacia Sucrose

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία που περιέχει 25 σακχαρόπηκτα δισκία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε. 12ο χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών - Λαμίας 144 10 Μεταμόρφωση Αττική Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα : Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε. 12ο χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών - Λαμίας ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

31989/5.11.93

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
04862.01.01 METHERGIN C.TAB 0.125MG/TAB BTX25(BLIST1X25) 1,06 1,22 1,68 Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.