GAVISCON DOUBLE ACTION Μασώμενο δισκίο (2019)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
GAVISCON DOUBLE ACTION ΜΑΣΩΜΕΝΑ ΔΙΣΚΙΑ.
250mg/106,5mg/187,5mg
Αλγινικό Νάτριο/Όξινο Ανθρακικό Νάτριο/Ανθρακικό Ασβέστιο
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Σε κάθε δισκίο περιέχονται 250 mg αλγινικό νάτριο, 106,5mg διττανθρακικό νάτριο και
187,5mg ανθρακικό ασβέστιο.
Έκδοχα:
Ασπαρτάμη (Ε951) 5,863 mg ανά δισκίο
Καρμοϊζίνη (E122) 0,375 mg ανά δισκίο....
Φαρμακοτεχνική μορφή
Μασώμενα δισκία.
Επίπεδο κυκλικό δισκίο δύο στρώσεων με λοξοτομημένα άκρα. Η μία στρώση του δισκίου είναι χρώματος ροζ, με αραιά στίγματα, και η άλλη λευκή.
Ενδείξεις
Θεραπεία των σχετιζόμενων με τα οξέα συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως της αναγωγής οξέος, της καούρας και της δυσπεψίας για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Από του στόματος χορήγηση, αφού έχουν πλήρως μασηθεί.
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω
Δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την κατάκλιση μέχρι 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ε...
Αντενδείξεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Κάθε δόση δύο δισκίων περιέχει 150 mg (3,75mmol) ασβέστιο. Πρέπει να λαμβάνεται ιδιαίτερη προσοχή στη θεραπεία ασθενών με υπερασβεστιαιμία, νεφρασβέστωση και υποτροπιάζουσα νεφρολιθίαση με παρουσία...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Λόγω της παρουσίας των ανθρακικών και του ασβεστίου τα οποία δρουν ως αντιόξινα, ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει υπολογίζεται μεταξύ της πρόσληψης Gaviscon και της χορήγησης άλλων φαρμακευτικών ...
Κύηση
Μια μέτρια ποσότητα δεδομένων από έγκυες γυναίκες (μεταξύ 300-1000 περιστατικών έκβασης εγκυμοσύνης) δεν υποδεικνύουν δυσμορφική ή εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα των δραστικών ουσιών.
Με βάση αυτό κα...
Γαλουχία
Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις από τα δραστικά συστατικά σε θηλάζοντα νεογνά ή βρέφη από μητέρες σε θεραπεία. Το Gaviscon μπορεί να χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το προϊόν αυτό δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το αλγινικό νάτριο, το όξινο ανθρακικό νάτριο και το ανθρακικό ασβέστιο δίνονται στον παρακάτω πίνακα ανά κατηγορία οργάνου/συστήματος και συχνότητα. Οι...
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Μπορεί να παρατηρηθεί διάταση κοιλιάς.
Αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να χορηγείται συμπτωματική θεραπεία.
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
A02BX. Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο.
Το Gaviscon Double Action Μασώμενα Δισκία είναι ένας συνδυασμός δύο αντιόξινων (Α...
Φαρμακοκινητική
Ο τρόπος δράσης αυτού του προϊόντος είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από απορρόφηση στην συστηματική κυκλοφορία.
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν έχουν αναφερθεί προκλινικά ευρήματα που θα ήταν χρήσιμα στο γιατρό που θα συνταγογραφήσει το φάρμακο.
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα
Προκλινικά ευρήματα αναφέρουν πως το αλγινικό δεν έχει αρνητική επίδραση στην γονιμότητα ή την αναπαραγωγή του γονέα ή του νεογνού.
Κλινικές εμπειρίες έδειξαν ότι με τη χρήση του φαρμακε...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Πολυαιθυλενογλυκόλη 20,000
Μαννιτόλη (E421)
Κοποβιδόνη
Ακετοσουλφάμη καλιούχος
Ασπαρτάμη (E951)
Αρωμα Μίνθης
Καρμοϊζίνη (E122)
Στεατικό Μαγνήσιο
Ξυλιτόλη DC (περιέχει νατριούχο καρμελλόζη)
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής
Δύο χρόνια.
Συσκευασία πολυπροπυλενίου:
Να χρησιμοποιείται μέσα σε 3 μήνες από το άνοιγμα.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Συσκευασία κυψέλης: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.
Περιέκτες με επανακλειόμενο πώμα στο επάνω μέρος: Μη φυλά...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Ατύπωτη θερμoδιαμορφούμενη κυψέλη από άχρωμο διαφανές φύλλο PVC/ΡΕ/PVdC καλυπτόμενη με φύλλο αλουμινίου συσκευασμένη σε κουτιά. Κάθε σφραγισμένη κυψέλη περιέχει 2, 4, 6 ή 8 δισκία Συσκευασίες των: ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E., Τάκη Καβαλιεράτου 7, 145 64 ΚΗΦΙΣΙΑ, Τηλ.: 210 81 27 276 e-mail: rbhealthcare.gr@reckittbenckiser.com
Διανέμεται από τη ΒΙΑΝ Α.Ε. Τηλ: 2109883985
Τοπικός α...
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
Ελλάδας: 20507/04.04.2011
Κύπρου: 022025
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης:
Ελλάδα: 04/04/2011
Κύπρος: 28/5/2014
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Σεπτέμβριος 2019
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
