GAVISCON DOUBLE ACTION MIXED BERRIES Μασώμενο δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

GAVISCON DOUBLE ACTION Mixed Berries μασώμενο δισκίο. 250mg/106,5mg/187,5mg αλγινικό νάτριο/όξινο ανθρακικό νάτριο/ανθρακικό ασβέστιο

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Σε κάθε δισκίο περιέχονται 250 mg αλγινικό νάτριο, 106,5 mg ανθρακικό όξινο νάτριο και 187,5 mg ανθρακικό ασβέστιο. Έκδοχα με γνωστή δράση: Ασπαρτάμη (Ε951) 5,86 mg ανά μασώμενο δισκίο Καρμοϊζίνη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Μασώμενο δισκίο. Ένα επίπεδο, κυκλικό, διστρωματικό μασώμενο δισκίο 15 mm με λοξοτμημένες άκρες και με οσμή και γεύση ανάμεικτων μούρων. Το ένα στρώμα του μασώμενου δισκίου έχει ροζ χρώμα και ελαφρ...

Ενδείξεις

Θεραπεία των σχετιζόμενων με τα οξέα συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως της παλινδρόμησης οξέος, της καούρας και της δυσπεψίας για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την κύηση....

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω Δύο έως τέσσερα μασώμενα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την κατάκλιση μέχρι 4 φορές την ημέρα. Παιδιά Παιδιά κάτω των 12 ετών Η χρήση σε παιδιά κάτω τ...

Αντενδείξεις

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 7 ημέρες η κλινική κατάσταση θα πρέπει να επανεκτιμηθεί. Η παρατεταμένη χρήση πρέπει να αποφεύγεται. Όπως και με άλλα αντιόξινα προϊόντα η λήψη Gaviscon Dou...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λόγω της παρουσίας των ανθρακικών και του ασβεστίου τα οποία δρουν ως αντιόξινα, ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει υπολογίζεται μεταξύ της πρόσληψης αυτού του προϊόντος και της χορήγησης άλλων φαρ...

Κύηση

Μια μέτρια ποσότητα δεδομένων από έγκυες γυναίκες (μεταξύ 300-1000 περιστατικών έκβασης κύησης) δεν υποδεικνύουν δυσμορφική ή εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα των δραστικών ουσιών. Με βάση αυτό και την...

Γαλουχία

Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις από τα δραστικά συστατικά σε θηλάζοντα νεογνά ή βρέφη από μητέρες σε θεραπεία. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια του θηλασμού αν είναι κλινικά απαρα...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το προϊόν αυτό δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το αλγινικό νάτριο, το όξινο ανθρακικό νάτριο και το ανθρακικό ασβέστιο δίνονται στον παρακάτω πίνακα ανά κατηγορία οργάνου/ συστήματος και συχνότητα. Ο...

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα Μπορεί να παρατηρηθεί διάταση της κοιλιάς. Αντιμετώπιση Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να χορηγείται συμπτωματική θεραπεία.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο Κωδικός ATC: A02BX13 Το φάρμακο αυτό είναι ένας συνδυασμός δύο αντιόξινων (ανθρακικού α...

Φαρμακοκινητική

Ο τρόπος δράσης αυτού του προϊόντος είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από απορρόφηση στην συστημική κυκλοφορία.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν υπάρχουν προκλινικά ευρήματα που θα ήταν χρήσιμα στο γιατρό που θα συνταγογραφήσει το φάρμακο, επιπρόσθετα των όσων ήδη αναφέρονται σε άλλες παραγράφους της ΠΧΠ.

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Προκλινικές μελέτες σε ζώα δείχνουν πως το αλγινικό δεν έχει αρνητική επίδραση στην γονιμότητα ή την αναπαραγωγή του γονέα ή των απογόνων. Κλινικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι αυτό το προϊό...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Πολυαιθυλενογλυκόλη Μαννιτόλη (E421) Κοποβιδόνη Ακεσουλφάμη καλιούχος Ασπαρτάμη (E951) Βελτιωτικό γεύσης κράνμπερι, βατόμουρου, φρούτων Καρμοϊζίνη (E122) Στεατικό μαγνήσιο Ξυλιτόλη DC (περι...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες από άχρωμο διαφανές φύλλο PVC/ΡΕ/PVdC καλυπτόμενες με φύλλο αλουμινίου συσκευασμένες σε χάρτινα κουτιά. Δίσκοι κυψελών που περιέχουν 2, 4, 6 ή 8 σφραγισμένα δισκία. Συσκευασίες των: 16, 24,...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA., Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κηφισιά 145 64, Ελλάδα, Τηλ.: 210 81 27 276, e-mail: rbhealthcare.gr@reckittbenckiser.com Διανέμεται από τη ΒΙΑΝ Α.Ε. Τηλ: 2109883985 Τ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
290590602	GAVISCON DOUBLE ACTION MIXED BERRIES CHW.TAB (250+106,5+187,5)MG/TAB BT X 24 TABS ΣΕ TRANSPARENT BLISTERS (BLISTER TRAYS) PVC/PE/PVDC-ALU FOIL				5,95	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.