ALGOFREN RAPID Καψάκιο, μαλακό

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Algofren Rapid 400 mg καψάκιο, μαλακό.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο, μαλακό περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Σορβιτόλη: Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 81,270 mg σορβιτόλης σε κάθε καψάκιο. Ερυθρό κοχενίλης A: Αυτό το φαρμ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, μαλακό. Κόκκινο, ωοειδές, διαφανές (διαστάσεων 16,5 × 10,0 mm), μαλακό καψάκιο.

Ενδείξεις

Ενήλικες και έφηβοι που ζυγίζουν 40 kg ή περισσότερο (12 ετών και άνω) Βραχυχρόνια συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως μέτριας εντάσεως άλγους, όπως κεφαλαλγία, πόνοι περιόδου, άλγος δοντιών και/ή ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Για βραχυχρόνια χρήση μόνο. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν με τη χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για τη μικρότερη δυνατή διάρκεια η οποία είναι απαραίτη...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σε ασθενείς με ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. βρογχόσπασμος, άσθμα, ρινίτιδα, αγγειοοίδημ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση για τη μικρότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ακετυλσαλικυλικό οξύ (χαμηλή δόση) Η ταυτόχρονη θεραπεία με ιβουπροφαίνη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ συνήθως δεν συνιστάται γιατί αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Πειραματικά δεδομένα υποδ...

Κύηση

Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλαδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη και/ή την εμβρυϊκή/εμβρυονική ανάπτυξη. Επιδημιολογικά δεδομένα δείχνουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής, ανωμαλία τ...

Γαλουχία

Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της μπορεί να απεκκριθούν σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα. Δεν είναι γνωστές έως σήμερα επιβλαβείς επιδράσεις στα νεογνά, συνεπώς γενικά δεν είναι απαραί...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς που παρουσιάζουν ζάλη, υπνηλία, ίλιγγο ή οπτικές διαταραχές κατά τη λήψη της ιβουπροφαίνης, θα πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση ή τον χειρισμό μηχανημάτων. Η μονή χορήγηση ή η βραχυπρόθ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ακόλουθη λίστα με τις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνει όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν κατά τη χρήση της ιβουπροφαίνης, συμπεριλαμβανομένων των ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μα...

Υπερδοσολογία

Σε εφήβους και ενήλικες, η επίδραση της δόσης απόκρισης δεν είναι ξεκάθαρη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής σε υπερδοσολογία είναι 1,5-3 ώρες. Συμπτώματα Οι περισσότεροι ασθενείς που έχουν λάβει κλινικά σημ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιφλεγμονώδη και αντιρρευματικά φάρμακα, μη στεροειδή, παράγωγα του προπιονικού οξέος Κωδικός ATC: M01AE01 Η ιβουπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες ...

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται από στόματος, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και στη συνέχεια πλήρως στο λεπτό έντερο. Μετά το μεταβολισμό του ήπατος (υδροξυλίωση, καρβοξυλίωση, σύζευξη), οι φαρμα...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η υποχρόνια και χρόνια τοξικότητα της ιβουπροφαίνης σε πειράματα σε ζώα παρατηρήθηκε κυρίως ως διαβρώσεις και εξέλκωση στο γαστρεντερικό σύστημα. Μελέτες in vitro και in vivo δεν έδωσαν καμία έ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Υπάρχουν στοιχεία ότι τα φάρμακα που αναστέλλουν την κυκλο- οξυγενάση/προσταγλανδίνη μπορεί να προκαλέσουν μείωση της γονιμότητας των γυναικών λόγω επίδρασης στην ωορρηξία. Αυτό είναι αν...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Πολυαιθυλενογλυκόλη 600 (E1521) Υδροξείδιο του καλίου (E525) Ζελατίνη Υγρή σορβιτόλη, μερικώς αφυδατωμένη (E420) Ερυθρό κοχενίλης A (E124) Κεκαθαρμένο ύδωρ

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Αδιαφανείς PVC/PVDC - αλουμίνιο κυψέλες. Μεγέθη συσκευασίας: 10 ή 20 μαλακά καψάκια. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Ioulia and Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A (Distinctive Title: Intermed S.A), Καλυφτάκη 27, Κηφισιά Αττική, 145 64, Ελλάδα

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
335970101	ALGOFREN RAPID SOFT.CAPS 400MG/CAP BT X 10 CAPS ΣΕ OPAQUE PVC/PVDC-ALUMINIUM BLISTER				3,85	Intermed Α.Β.Ε.Ε.