NOSUFFERN Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο (2025)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NOSUFFERN (200+500) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης και 500 mg παρακεταμόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκά προς υπόλευκα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σχήματος οβάλ, με διαστάσεις 19,7 mm × 9,2 mm.

Ενδείξεις

Για την προσωρινή ανακούφιση από τον ήπιο έως μέτριο πόνο που σχετίζεται με ημικρανία, κεφαλαλγία, οσφυαλγία, πόνο περιόδου, οδοντικό πόνο, ρευματικό και μυϊκό πόνο, πόνο μη σοβαρής αρθρίτιδας, συμ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση (όχι περισσότερο από 3 ημέρες). Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη μικρότερη διάρκεια που απαιτείται για την ανακούφιση των ...

Αντενδείξεις

Το προϊόν αυτό αντενδείκνυται: Σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με άλλα προϊό...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αυτό το φάρμακο είναι για βραχυπρόθεσμη χρήση και δεν συνιστάται για χρήση πέραν των 3 ημερών. Να μην υπερβαίνεται η συνιστώμενη δόση. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, απαιτείται συμβουλή ιατρού. Να φυ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν θα πρέπει να λαμβάνεται μαζί με άλλα προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σαλικυλικά ή με άλλα ΜΣΑΦ, εκτός και εάν δοθεί τέτοια ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του προϊόντος αυτού σε ανθρώπους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Παρακεταμόλη Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων από εγκύους δεν υποδεικνύει ούτε δυσμορφική ούτε εμβ...

Γαλουχία

Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της μπορούν να περάσουν σε πολύ μικρές ποσότητες (0,0008% της μητρικής δόσης) στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν γνωστές επιβλαβείς επιδράσεις στα βρέφη. Η παρακεταμόλ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Aνεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη, νωθρότητα, κόπωση και οπτικές διαταραχές, είναι πιθανές μετά τη λήψη ΜΣΑΦ. Οι ασθενείς που εμφανίζουν αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες δεν πρέπει να οδηγούν ή να ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι κλινικές δοκιμές με προϊόντα ιβουπροφαίνης/παρακεταμόλης δεν έχουν δείξει κάποια άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια, εκτός από αυτές που αντιστοιχούν στις μονοθεραπείες με ιβουπροφαίνη ή παρακεταμόλη. Στ...

Υπερδοσολογία

Παρακεταμόλη Η ηπατική βλάβη είναι πιθανή σε ενήλικες που έχουν λάβει 10 g (ισοδυναμεί με 20 δισκία) παρακεταμόλης ή περισσότερο. Η λήψη 5 g (ισοδυναμεί με 10 δισκία) παρακεταμόλης ή περισσότερο μπ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μυοσκελετικό σύστημα, αντιφλεγμονώδη και αντιρρευματικά προϊόντα, μη στεροειδή, παράγωγα προπιονικού οξέος. Συνδυασμοί ιβουπροφαίνης Κωδικός ATC: M01AE51 Οι φαρμακο...

Φαρμακοκινητική

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από τον γαστρεντερικό αυλό και δεσμεύεται σε μεγάλο βαθμό από τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η ιβουπροφαίνη διαχέεται στο αρθρικό υγρό. Τα επίπεδα ιβουπροφαίνης στο πλ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα τοξικολογικό προφίλ ασφάλειας της ιβουπροφαίνης και της παρακεταμόλης έχει τεκμηριωθεί σε πειράματα σε ζώα και στους ανθρώπους από την εκτεταμένη κλινική εμπειρία. Δεν υπάρχουν νέα προκλινικά δε...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Βλ. παράγραφο 4.4 αναφορικά με τη γυναικεία γονιμότητα.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Πυρήνας δισκίου: Άμυλο αραβοσίτου Κροσποβιδόνη (Τύπου A) (Ε1202) Άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Ε551) Ποβιδόνη K-30 (Ε1201) Προζελατινοποημένο άμυλο (αραβοσίτου) Τάλκης (Ε553b) Στε...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Διάρκεια ζωής

4 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες από αλουμίνιο-PVC/PVDC σε κουτιά των 20 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

POWER HEALTH HELLAS A.E.B.E., Δεληγιάννη 59, 14452 Μεταμόρφωση, Αττική, Ελλάδα, Τηλέφωνο: +30 210 28 21 500, Φαξ: +30 210 28 51 122, power@powerhealth.gr

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

14613/06-02-2024

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

06/02/2024

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

14/08/2025

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
329790101	NOSUFFERN F.C.TAB (200+500)MG/TAB BT X 20 TABS (ALU-PVC/PVDC BLISTERS)				3,30	Power Health Hellas Α.Ε.Β.Ε.