LOMUCOST Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (2023)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOMUCOST (4+0.2) % w/v ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει 40.00 mg Sodium cromoglicate και 2.00 mg Chlorphenamine maleate. Ένας ψεκασμός αντιστοιχεί σε 50 μL διαλύματος. Επομένως ένας ψεκασμός διαλύματος περιέχει 2.00 mg Sodium cromoglicate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Ενδείξεις

Το LOMUCOST ενδείκνυται για τη θεραπεία συμπτωμάτων της οξείας φάσης της εποχιακής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δόση είναι 1-2 ψεκασμοί στο ρουθούνι, 3-4 φορές την ημέρα. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Μόλις υποχωρήσουν τα συμπτώματα της οξείας ρινίτιδας, συνιστάται συνέχιση της θεραπείας με ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Εάν το παρασκεύασμα λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις, είναι πιθανή η εμφάνιση συστηματικών επιδράσεων από αντιισταμινικά (βλ. «Ανεπιθύμητες ενέργειες»). Ειδικότερα, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις.

Κύηση

Σε έγκυες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χορηγείται μόνο σε περίπτωση ανάγκης και υπό την επίβλεψη γιατρού.

Γαλουχία

Σε έγκυες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χορηγείται μόνο σε περίπτωση ανάγκης και υπό την επίβλεψη γιατρού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καθώς μπορεί να προκληθεί καταστολή, με την εκδήλωσή μειωμένων αντανακλαστικών και υπνηλίας, πρέπει να προειδοποιούνται όσοι ενδέχεται να οδηγήσουν οχήματα ή να συμμετέχουν σε εργασίες που απαιτούν επαγρύπνηση. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αν και δεν έχουν εκδηλωθεί μέχρι στιγμής με σκευάσματα συνδυασμού Sodium cromoglicate και Chlorphenamine maleate, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι, μετά τη χορήγηση σκόνης Sodium cromoglicate δια εισπνοής, αναφέρθηκαν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιαλλεργικοί παραγοντες εκτός των κορτικοστεροειδών, συνδυασμοί cromoglicic acid Κωδικός ATC: R01AC51 Το LOMUCOST είναι ένας συνδυασμός Sodium cromoglicate ...

Φαρμακοκινητική

Το cromoglicate απορροφάται ελάχιστα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σε φυσιολογικό pH, το SCG ως επί το πλείστον ιονίζεται, επομένως δεν διέρχεται από τις περισσότερες βιολογικές μεμβράνες. Το απορροφούμενο ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η τοξικότητα του SCG έχει μελετηθεί διεξοδικά σε διάφορα είδη ζώων: μύς, επίμυς, κόνικλος, ινδικό χοιρίδιο, πίθηκος, χάμστερ και σκύλος. Οι τιμές LD50 μετά από ενδοπεριτοναϊκή, υποδόρια, από ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Disodium edetate, Sodium methyl parahydroxybenzoate, Sodium propyl parahydroxybenzoate, Sodium hydroxide, Hydrochloric acid και Water purified.

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Γυάλινo φιαλίδιo των 15 ml με δοσομετρική αντλία και καπάκι.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Nassington Limited, 3A Ippokratous str, Akropoli, 2006 Nicosia, Cyprus

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
	LOMUCOST NASPR.SOL (4+0.2)% (W/V), BT X 1 VIAL (AMBER GLASS - TYPE III) X 15 ML + ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΤΛΙΑ				18,04	Nassington Ltd