Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HEXALEN Στοματικό εκνέφωμα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HEXALEN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Hexetidine 0.2% w/v. Hexetidine: C<sub>21</sub>H<sub>45</sub>N<sub>3</sub> 1.3-bis(2-ethylhexyl)hexahydro-5-methyl-5-pyrimidinamine

Φαρμακοτεχνική μορφή

Στοματικό εκνέφωμα.

Ενδείξεις

Τοπική αντισηψία της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας. Προληπτική αγωγή επί προεγχειρητικών και μετεγχειρητικών καταστάσεων. Υποστηρικτική τοπική αγωγή επί φλεγμονών και λοιμώξεων της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

1-2 ψεκασμοί στη στοματοφαρυγγική κοιλότητα, διάρκειας 1-2 δευτερολέπτων ο καθένας, δύο-τρεις φορές την ημέρα, ανάλογα με την ένταση των συμπτωμάτων.

Αντενδείξεις

Η χρήση του προϊόντος αντενδείκνυται σε ύπαρξη γνωστής υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά. Να μη χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν είναι κατάλληλο αν τα συμπτώματα είναι επίμονα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Να μη χρησιμοποιείται για μακροχρόνια θεραπεία γιατί μπορεί να διαταράξει την ισορροπία της χλωρίδας της στοματικής κοιλότητας. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η παράλληλη, ή, στη συνέχεια, η χρήση άλλων αντισηπτικών φαρμάκων θα πρέπει να αποφεύγεται, εξαιτίας πιθανών αλληλεπιδράσεων (ανταγωνισμός, αδρανοποίηση) κυρίως με ανιονικά παράγωγα. Η εξετιδίνη αδρανοποιείται ...

Κύηση

Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται κατά την περίοδο αυτή.

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η εξετιδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ωστόσο λαμβάνοντας υπόψη το αμελητέο ποσό, που μπορεί να προβλεφθεί ότι θα απορροφηθεί συστηματικά, είναι απίθανο ότι οι συγκεντρώσεις της εξετιδίνης ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η εξετιδίνη δεν έχει γνωστή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της εξετιδίνης που προσδιορίστηκαν κατά τη διάρκεια της εμπειρίας μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου περιλαμβάνονται στον πίνακα που ακολουθεί. Οι συχνότητες παρέχονται σύμφωνα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι μετά την κυκλοφορία περιπτώσεις που αφορούν υπερβολική δόση είτε καλύπτονται επαρκώς από ανεπιθύμητες ενέργειες που περιλαμβάνονται στο τμήμα 4.8 των CCDS, ή δεν υποστηρίζονται από το σύνολο των στοιχείων. ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ΑΤC: A01AB12 Η εξετιδίνη ανήκει στην ομάδα των εξαυδροπυριμιδινών και είναι τοπικό αντισηπτικό της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας, των οδόντων και των ούλων. Έχει ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής (Gram ...

Φαρμακοκινητική

Ειδικές μελέτες φαρμακοκινητικής για την εξετιδίνη δεν έχουν διεξαχθεί στον άνθρωπο. Έχει παρατηρηθεί κατακράτηση της εξετιδίνης στο στόμα, στη βλεννογόνο μεμβράνη και στην οδοντική πλάκα. Σε μελέτες που ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία, υποχρόνια και χρόνια τοξικότητα Με βάση τις μελέτες για την οξεία, υποχρόνια και χρόνια τοξική δυναμικότητα σε διάφορα είδη ζώων, τα προκλινικά δεδομένα δεν δείχνουν κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο εξετιδίνης ...

Κατάλογος των εκδόχων

Polysorbate 80 Citric acid monohydrate Saccharin sodium Levomenthol Eucalyptus oil Sodium calcium edetate Ethanol (96%) Sodium hydroxide Water purified Nitrogen

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C. Το φιαλίδιο περιέχει αέριο υπό πίεση. Μην το τρυπήσετε και μην το πετάξετε στη φωτιά. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το εκνέφωμα Hexalen βρίσκεται υπό πίεση σε φιαλίδιο από αλουμίνιο, με εσωτερική επίστρωση σμάλτου, των 40 ml. Συνοδεύεται από εφαρμοζόμενο ψεκαστήρα με επιστόμιο.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Όταν ψεκάζετε κρατάτε το φιαλίδιο σε όρθια θέση. Εφαρμόστε το επιστόμιο στη βαλβίδα. Βάλτε το επιστόμιο στο στόμα έτσι ώστε το φάρμακο να πάει στην πάσχουσα περιοχή. Για την κονιοποίηση του φαρμάκου πιέστε ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
14629.02.01 HEXALEN MOUTH SPR 0,2% FLx40 ML+ψεκαστήρα 4,00 Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.