Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

HEPARIN Ενέσιμο διάλυμα (2000)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης LEO Pharmaceutical Products Hellas Ltd
Διεύθυνση Βασ. Γεωργίου 30 & Μικράς Ασίας, 15233, Χαλάνδρι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Heparin LEO.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

α) Heparin Sodium: 5.000 IU/ml β) Heparin Sodium: 1.000 IU/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

α. Με στόχο τη θεραπεία Θρόμβωση των εν τω βάθει φλεβών (αναστολή επέκτασης της θρόμβωσης και μείωση της πιθανότητας πνευμονικής εμβολής) Πνευμονική εμβολή Οξεία περιφερική αρτηριακή απόφραξη Μερικές περιπτώσεις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

(Α) Αντιμετώπιση με στόχο την θεραπεία (οι περιπτώσεις A και B 5,6,7) Νατριούχος ηπαρίνη <u>Αρχική δόση φόρτισης:</u> 5000 I.U. bolus ενδοφλεβίως. Ακολουθεί συνεχής ενδοφλέβια έγχυση διαλύματος σε δόση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ενεργός αιμορραγία και αιμορραγικές παθήσεις, αιμορροφιλία, θρομβοπενία, ενδοκρανιακή αιμορραγία και γενικότερα μη ελεγχόμενες αιμορραγίες (εκτός των περιπτώσεων διάχυτης ενδοαγγειακής ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η παρουσία ορισμένων παθολογικών καταστάσεων μπορεί, κατά περίπτωση να αποτελεί αντένδειξη για τη χορήγηση ηπαρίνης. Ετσι σε τέτοιες καταστάσεις και σε απόλυτη ένδειξη ηπαρινοθεραπείας η χορήγησή της πρέπει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε σύγχρονη χορήγηση ηπαρίνης με φάρμακα που καθ' οιονδήποτε τρόπο μπορούν να επηρρεάσουν τον μηχανισμό της πήξης του αίματος, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών εκδηλώσεων. Η αντιπηκτική δράση της ...

Κύηση

Στην κύηση και ιδιαιτέρως κατά την διάρκεια του τελευταίου τριμήνου και μετά τον τοκετό να χορηγείται με μεγάλη προσοχή και μόνο αν κριθεί απαραίτητο, εξ αιτίας του κινδύνου αιμορραγίας. Δεν υπάρχουν δεδομένα ...

Γαλουχία

Η ηπαρίνη πάντως δεν διέρχεται τον πλακούντα και δεν απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν αναφέρεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αιμορραγική διάθεση και αιμορραγικές εκδηλώσεις, ιδιαίτερα σε υπερδοσολογία, αποτελούν τη συνηθέστερη επιπλοκή της ηπαρινοθεραπείας. Αφορούν συνηθέστερα το πεπτικό και το ουροποιογεννητικό σύστημα και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν συμβεί αιμορραγία αρκεί συνήθως η διακοπή του φαρμάκου. Αν η κατάσταση επείγει (υπερδοσολογία) χορηγείται θειική πρωταμίνη, 1 mg της οποίας εξουδετερώνει περίπου 100 μονάδες ηπαρίνης, αν δοθεί μέσα ...

Φαρμακοδυναμική

Η ηπαρίνη είναι αντιπηκτικό, έμμεσος αναστολέας της ελεύθερης (κυκλοφορούμενης) στο πλάσμα θρομβίνης και δρα τόσο IN VIVO όσο και IN VITRO.

Φαρμακοκινητική

Είναι αντιπηκτικό με άμεση δράση. Η διάρκεια δράσης είναι μικρή όταν χορηγείται ενδοφλεβίως. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται επομένως από 30 min-6 ώρες, ανάλογα με την οδό χορήγησης και τη δόση. Νεφρική ...

Κατάλογος των εκδόχων

Benzyl alcohol 10 mg Methylparaben E218 Propylparaben E216 Sodium citrate Dihydrate Sodium chloride Water for injection

Ασυμβατότητες

Η συγχορήγηση παρεντερικών διαλυμάτων δεξτράνης 40 αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας και επιβάλλει ελάττωση της δόσης ηπαρίνης. Σε στάγδην ενδοφλέβια χορήγηση ηπαρίνης να αποφεύγεται η ανάμιξή της με άλλα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία <25°C.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

α) Κουτί των 10 γιάλινων φιαλιδίων Χ 5 ml β) Κουτί των 5 γιάλινων φιαλιδίων Χ 5 ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν αναφέρονται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LEO Pharmaceutical Products Hellas Ltd., Βασ. Γεωργίου 30 & Μικράς Ασίας, 15233, Χαλάνδρι, Αττική, ΤΗΛ. 2106834322

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

α) 20961/5.6.2000 β) 20962/5.6.2000

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

α) 1959 β) 1982

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

25.4.2000

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
90778.02.01 HEPARIN 'BISCHEL' SOL.IV.INF. 1000 IU/ML BT x 10AMPS x 20ML Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
90778.01.01 HEPARIN BICHSEL inj.sol 50iu/ml BT x 10amp x 1ml Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
90126.02.01 HEPARIN SODIUM FLUSHING sol.iv.inf. 10 iu/ml BT x 10amp x 5ml Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
90126.01.01 HEPARIN SODIUM sol.iv.inf. 1.000 iu/ml BT x 10amps x 20ml Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
90947.01.01 HEPARIN SODIUM/WOCKHARDT UK sol.iv.inf. 1.000 u/ml BT x 10vials x 5ml Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
27498.01.01 HEPARIN/GENER GEL 60.OOOIU/100G TUBx100G 3,76 4,32 6,09 FarmaSyn Α.Ε.
00106.04.01 HEPARIN/LEO INJ.SOL 25000IU/5ML VIAL BTx10VIALSx5ML 36,62 42,10 58,01 LEO Pharmaceutical Hellas Α.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.