Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63992 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CLOPIXOL OILY.INJ 200MG/ML AMP BTx10 AMPx1 ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801963309029

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1091
Ε.Ο.Φ. - 196330902
Γ.Γ.Ε. - 51611


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CLOPIXOL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N05AF05 Zuclopenthixol
N Νευρικό σύστημα → N05 Ψυχοτρόπα → N05A Aντιψυχωσικά → N05AF Παράγωγα θειοξανθενίου
Ομάδες ATC εμπορικής N05AF05 Zuclopenthixol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.02.05 Ζουκλοπενθιξόλη (Zuclopenthixol)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο ελαιώδες διάλυμα
Αριθμός δόσεων 10 AMP
Οδοί χορήγησης IM Ενδομυϊκά
Συσκευασία 1 BOX * 10 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 200MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Lundbeck Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ζουκλοπενθιξόλη
47ISU063SG - ZUCLOPENTHIXOL

Η ζουκλοπενθιξόλη (zuclopenthixol) είναι παράγωγο του θειοξανθενίου με έντονη αντιψυχωτική και ειδική ηρεμιστική δράση. Προκαλεί παροδική, δοσοεξαρτώμενη καταστολή η οποία υποχωρεί μετά τη θεραπεία λίγων εβδομάδων. Λόγω της ειδικής ηρεμιστικής του δράσης, είναι ιδιαίτερα χρήσιμο στη θεραπεία ψυχωτικών ασθενών με ψυχοκινητική ανησυχία, διέγερση, επιθετικότητα ή εχθρότητα.

Περιγραφή

Διαυγές, κιτρινωπό έλαιο, πρακτικά ελεύθερο σωματιδίων.

Άχρωμες φύσιγγες (Γυαλί τύπου I) των 1 ml.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 19,23 € Χονδρική τιμή 22,10 € Λιανική τιμή 31,16 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 9,6150 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 19,23 € 22,10 € 31,16 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 19,23 € 22,10 € 31,16 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 19,23 € 22,10 € 31,16 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 21,36 € 24,55 € 34,61 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 21,36 € 24,55 € 34,61 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 21,36 € 24,55 € 34,62 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 23,06 € 26,51 € 38,11 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 23,06 € 26,51 € 38,11 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 23,06 € 26,51 € 38,11 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 25,61 € 29,43 € 42,32 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Triglycerides, medium-chain C9H2L21V7U MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES

SPC, Greece: CLOPIXOL Depot Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Clopixol Depot 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Zuclopenthixol decanoate 200 mg/ml. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα. 200 mg/ml: Διαυγές, υποκίτρινο, έλαιο, πρακτικά ελεύθερο σωματιδίων.

Ενδείξεις

Θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας και άλλων ψυχώσεων ιδιαίτερα με συμπτώματα όπως οι παραισθήσεις, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Η δοσολογία και τα διαστήματα μεταξύ των ενέσεων θα πρέπει να εξατομικεύονται σύμφωνα με τη ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. παράγραφο 6.1). Κυκλοφορική καταπληξία, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Zuclopenthixol πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με γλαύκωμα κλειστής γωνίας, υπερτροφία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συγχορηγήσεις που απαιτούν προφύλαξη κατά τη χρήση Το zuclopenthixol μπορεί να ενισχύσει την κατασταλτική ...

Κύηση

Η Decanoate Zuclopenthixol δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν το προσδοκώμενο ...

Γαλουχία

Επειδή το zuclopenthixol βρίσκεται σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα δεν θεωρείται πιθανό να ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Clopixol είναι ένα κατασταλτικό φάρμακο. Οι ασθενείς στους οποίους συνταγογραφούνται ψυχοτρόπα φάρμακα ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι δοσοεξαρτώμενες. Η συχνότητα και η σοβαρότητα είναι στις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εξ αιτίας του τρόπου χορήγησης συμπτώματα υπερδοσολογίας δεν είναι πιθανόν να εμφανιστούν. Συμπτώματα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αντιψυχωσικά – Παράγωγο Θειοξανθίνης ATC-code: N05AF05 Μηχανισμός δράσης Το ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Με την εστεροποίησή της με το δεκανοικό οξύ το zuclopenthixol έχει μετατραπεί σε πολύ λιπόφιλη ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Το zuclopenthixol έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Χρόνια τοξικότητα Σε μελέτες χρόνιας ...

Κατάλογος εκδόχων

Triglycerides, medium-chain

Ασυμβατότητες

Η decanoate Zuclopenthixol πρέπει να αναμιγνύεται μόνο με acetate Zuclopenthixol η οποία επίσης είναι ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 200 mg/ml: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25ºC. Φυλάξτε τις φύσιγγες μέσα στο εξωτερικό τους κουτί ώστε να προστατεύονται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

200 mg/ml: Άχρωμες φύσιγγες (Γυαλί τύπου I) των 1 ml. Κουτιά των 1×1 ml, 10×1 ml. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: Lundbeck Hellas S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα Μαρούσι 151 24 Αθήνα ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Αριθμός αδείας κυκλοφορίας στην Ελλάδα: 40498/11-9-2008 Αριθμός αδείας κυκλοφορίας στην Κύπρο: 8398 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Διεθνής γενέθλιος ημερομηνία: 3/03/1976 (NL) Ημερομηνία πρώτης έγκρισης στην Ελλάδα: 29 Μαρτίου 1989 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30/06/2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 183,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.