Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CIBADREX F.C.TAB (5+6,25)MG/TAB BTx14(BLIST1x14)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802065901012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 996
Ε.Ο.Φ. - 206590101
Γ.Γ.Ε. - 52332
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2042


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CIBADREX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09BA07 Benazepril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09AA07 Benazepril
C09BA07 Benazepril and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.01.07 Μπεναζεπρίλη (Benazepril)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 5MG/TAB (1) + 6.25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Meda Pharmaceuticals S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Benazepril hydrochloride
N1SN99T69T - BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE

Η βεναζεπρίλη (benazepril) είναι ένα φάρμακο, το οποίο μετά από υδρόλυση δίδει βεναζεπριλάτη, τη δραστική ουσία που αναστέλλει το μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ), και έτσι ελαττώνει τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα τη μείωση όλων των δράσεων που προκαλούνται από την αγγειοτενσίνη II, - όπως π.χ. την αγγειοσυστολή και την παραγωγή αλδοστερόνης, που προάγει την επαναπορρόφηση του νατρίου και ύδατος στα νεφρικά σωληνάρια και την αύξηση της καρδιακής παροχής.

2 Hydrochlorothiazide
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Λευκά, ωοειδή δισκία, χαραγμένα και από τις δύο πλευρές, μήκους περίπου 11.2 mm, πλάτους περίπου 5.6 mm, πάχους περίπου 4.1 mm και βάρους περίπου 208 mg. Κουτιά των 14 δισκίων (BLISTER 1 × 14).

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,84 € Χονδρική τιμή 3,26 € Λιανική τιμή 4,50 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,84 € 3,26 € 4,50 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,84 € 3,26 € 4,50 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,84 € 3,26 € 4,50 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,84 € 3,26 € 4,52 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,84 € 3,26 € 4,52 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,84 € 3,26 € 4,60 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,84 € 3,26 € 4,60 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,84 € 3,26 € 4,60 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,84 € 3,26 € 4,60 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,84 € 3,26 € 4,60 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,84 € 3,26 € 4,60 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,84 € 3,26 € 4,60 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,92 € 3,36 € 4,74 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,92 € 3,36 € 4,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,92 € 3,36 € 4,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,92 € 3,36 € 4,83 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,93 € 3,36 € 4,84 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος CIBADREX F.C.TAB (5+6,25)MG/TAB BTx14(BLIST1x14)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 4,50 € (μειωμένη 4,41 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,15 € (μειωμένη 4,07 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 6.25 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

70.0 mg{substance'1} συν 87.5 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 POVIDONE FZ989GH94E POVIDONE
4 Macrogol 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
5 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
6 HYDROGENATED CASTOR OIL ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL
7 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

SPC, Greece: CIBADREX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Cibadrex® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των (5+6,25) mg, (10+12,5) mg και (20+25) mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει: 5 mg benazepril hydrochloride και 6,25 mg hydrochlorothiazide (5+6,25) mg ή 10 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία της υπέρτασης, όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Θεραπεία υποκατάστασης: Ένας ελεύθερος συνδυασμός βεναζεπρίλης και υδροχλωροθειαζίδης, λαμβανόμενος σαν ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη βεναζεπρίλη, σε οποιοδήποτε άλλον αναστολέα του ΜΕΑ ή στα έκδοχα του προϊόντος. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Το προϊόν περιέχει ως έκδοχο λακτόζη και δια τούτο δε χορηγείται σε άτομα με συγγενή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

ΒΕΝΑΖΕΠΡΙΛΗ Καλιοσυντηρητικά διουρητικά ή συμπληρώματα καλίου Οι αναστολείς του ΜΕΑ μετριάζουν την προκαλούμενη ...

Κύηση

Η χρήση των αναστολέων μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (α-ΜΕΑ) δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Βεναζεπρίλη Από περιορισμένα φαρμακοκινητικά δεδομένα καταδεικνύεται ότι εμφανίζονται πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όπως συμβαίνει με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, εφιστάται η προσοχή κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτίμηση συχνότητας: πολύ σπάνιες <1/10.000, σπάνιες >1/10.000 έως <1/1.000, όχι συχνές >1/1.000 έως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Δεν είναι διαθέσιμες ειδικές πληροφορίες για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας με ...

Κλινική φαρμακολογία

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Δεν ενδείκνυται γενικά ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναστολέας του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτασίνης Κωδικός ATC: C09AA07 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και συγκέντρωση στο πλάσμα Δεν υπάρχει φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ των συστατικών ...

Κλινικές μελέτες

Στο κουνέλι δεν παρατηρήθηκαν τερατογόνες δράσεις σε δοσολογίες μέχρι 10 mg/kg. Στον αρουραίο δε σημειώθηκαν ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο των (5+6,25) mg: Hydrogenated castor oil Lactose monohydrate Polyvidone ...

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο των (5+6,25) mg και (10+12,5) mg: 4 χρόνια. Δισκία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Προστατέψτε το από υγρασία και ζέστη (φυλάξτε το σε θερμοκρασία κάτω των 30oC).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blisters από PA/Al/PVC ή PVC/PE/PVDC Κουτιά των 14 δισκίων των (5+6,25) mg (BLISTER 1x14). Κουτιά των ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDA Pharmaceuticals A.E. Ευρυτανίας 3 152 31 Χαλάνδρι Αττική Τηλ.: 210-6775690 Fax.: 210-6775695

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο των (5+6,25) mg: 70576/12/01-04-2013 Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

04-12-1990 / 13-10-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

03-02-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 288,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.