Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

DURAPROX 600MG/TAB F.C.TAB BT x 60 (BLIST 6x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802001401026

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8105
Ε.Ο.Φ. - 200140102
Γ.Γ.Ε. - 41859
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1679


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία DURAPROX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AE12 Oxaprozin
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AE Παράγωγα προπιονικού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής M01AE12 Oxaprozin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.03.05 Οξαπροζίνη (Oxaprozin)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 60 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 6 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 600MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Οξαπροζίνη
MHJ80W9LRB - OXAPROZIN

Η οξαπροζίνη (oxaprozin) είναι ένας μακράς δράσης, μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγων (NSAID) που έχει επίσης αναλγητική και αντιπυρετική ιδιότητα.

Περιγραφή

Κουτί που περιέχει 60 δισκία σε blisters (6 blister x 10).

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 7,40 € Χονδρική τιμή 8,51 € Λιανική τιμή 12,00 €

Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2056 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
08/07/2014 7,40 € 8,51 € 12,00 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 7,40 € 8,51 € 12,00 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 7,98 € 9,17 € 12,93 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 7,98 € 9,17 € 12,93 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 7,98 € 9,17 € 12,93 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,38 € 7,33 € 10,33 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,38 € 7,33 € 10,33 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 11,84 € 13,61 € 19,20 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 11,90 € 13,68 € 19,67 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 11,90 € 13,68 € 19,67 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 11,90 € 13,68 € 19,67 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 12,40 € 14,25 € 20,49 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος DURAPROX F.C.TAB 600MG/TAB BT x 60 (BLIST 6x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 12,00 € (μειωμένη 11,83 €)
Ασφαλιστική τιμή 11,31 € (μειωμένη 11,15 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

600.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

36000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
3 Methylcellulose
4 Polacrilin Potassium 0BZ5A00FQU POLACRILIN POTASSIUM
5 Polyethylene Glycol 1500 1212Z7S33A POLYETHYLENE GLYCOL 1500
6 Opadry YS-1-7427
7 CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

SPC, Greece: DURAPROX Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Duraprox.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο περιέχει 600 mg Oxaprozin. Τα έκδοχα αναφέρονται στο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (χαραγμένα με τη μορφή κάψουλας για χρήση από του στόματος).

Ενδείξεις

To Duraprox ενδείκνυται για βραχυχρόνια και μακροχρόνια χρήση στην ανακούφιση από τα φλεγμονώδη σημεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To Duraprox πρέπει να χορηγείται από το στόμα μία ή δύο φορές την ημέρα, χωρίς να λαμβάνονται υπόψη τα ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην oxaprozin. Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς που το ακετυλοσαλικυλικό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πεπτικό έλκος και εμφανής γαστρεντερική αιμορραγία, μερικές φορές σοβαρή, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ασθενείς λαμβάνοντες Duraprox μαζί με αντιεπιληπτικά ή από του στόματος αντιδιαβητικά φάρμακα πρέπει ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Το Duraprox επομένως αντενδείκνυται ...

Γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση του Duraprox κατά τη γαλουχία, αφού έχει αποδειχθεί ότι πολλά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γενικά το Duraprox είναι καλώς ανεκτό. Η κλινική πείρα δείχνει ότι οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει πείρα με τυχαία ή εκούσια λήψη υπερβολικής δόσης. Σε τέτοιες περιπτώσεις ο ασθενής πρέπει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη Κωδικός ATC: M01AE12 Το Duraprox (oxaprozin) ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, τα μέγιστα επίπεδα oxaprozin στο πλάσμα επιτυγχάνονται σε 2 έως 4 ώρες. ...

Κατάλογος με έκδοχα

Cellulose Microcrystalline Starch maize Methylcellulose Polacrilin potassium Magnesium Stearate (Vegetable ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος < 25º C, προφυλαγμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 30 επικαλυμμένα με υμένιο δισκία σε blister (3 blister × 10). Κουτί που περιέχει 60 ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος σήματος: Helsinn Healthcare S.A. Switzerland Υπεύθυνος της αδείας κυκλοφορίας: ΠΝΓ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

8591/6-2-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

6-2-2007

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

27-11-07

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 143,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.