Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZYLAPOUR TAB 100MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800157501034

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8000
Ε.Ο.Φ. - 015750103
Γ.Γ.Ε. - 14060


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZYLAPOUR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M04AA01 Allopurinol
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M04 Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04A Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας → M04AA Φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση του ουρικού οξέος
Ομάδες ATC εμπορικής M04AA01 Allopurinol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.06.01 Αλλοπουρινόλη (Allopurinol)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 100MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αλλοπουρινόλη
63CZ7GJN5I - ALLOPURINOL

Η αλλοπουρινόλη (allopurinol) αναστέλλει την ξανθινοξειδάση, το ένζυμο που καταλύει την μετατροπή της υποξανθίνης σε ξανθίνη και τελικά σε ουρικό οξύ. Η αλλοπουρινόλη επιδρά στο μεταβολισμό των πουρινών, περιορίζοντας τη σύνθεση ουρικού οξέος, χωρίς να παρεμποδίζει τη σύνθεση των κανονικών ζωτικών πουρινών.

Περιγραφή

Χάρτινο κουτί των 20 δισκίων σε 2 blister Al/PVC των 10 δισκίων, BT X 20 (Bhst 2 X 10)

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,58 € Χονδρική τιμή 0,67 € Λιανική τιμή 0,94 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2900 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 0,58 € 0,67 € 0,94 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 0,58 € 0,67 € 0,94 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 0,58 € 0,67 € 0,94 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 0,58 € 0,67 € 0,95 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 0,58 € 0,67 € 0,95 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 0,58 € 0,67 € 0,94 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 0,58 € 0,67 € 0,96 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,58 € 0,67 € 0,96 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,58 € 0,67 € 0,96 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,65 € 0,75 € 1,08 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
3 Povidone FZ989GH94E POVIDONE
4 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN

SPC, Greece: ZYLAPOUR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZYLAPOUR.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg ή 300 mg Allopurinol. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παρ. 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς υπερουριχαιμίας και πρόληψη των εξ αυτής επιπλοκών (ουρική ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να υπολογίζεται για κάθε ασθενή με μετρήσεις των συγκεντρώσεων του ουρικού οξέος στον ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε κάποιο από τα συστατικά του, οξεία προσβολή ουρικής αρθρίτιδας, κύηση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης εξανθήματος η άλλης ένδειξης εμφάνισης ευαισθησίας η αλλοπουρινόλη πρέπει να διακοπεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αζαθειοπρίνη, Μερκαπτοπουρίνη, Μεθοτρεξάτη, Κυκλοφωσφαμίδη Σε ταυτόχρονη χορήγηση με την αλλοπουρινόλη ...

Κύηση

Η αλλοπουρινόλη πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή και μόνον όταν κατά την κρίση του γιατρού, ...

Γαλουχία

Η αλλοπουρινόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και γι' αυτό δεν συνιστάται η χορήγηση κατά την περίοδο της ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καθώς ανεπιθύμητες ενέργειες όπως υπνηλία, ίλιγγος και αταξία έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που έπαιρναν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Για το προϊόν αυτό δεν υπάρχουν σύγχρονα κλινικά στοιχεία που να μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον υπολογισμό ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν στοιχεία αναφερόμενα στην υπέρβαση της δόσης ή στην οξεία δηλητηρίαση. Η πιθανότερη συμπτωματολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας Κωδικός ATC: Μ04ΑΑ01 Η Αλλοπουρινόλη ...

Φαρμακοκινητική

Μέχρι και 90% μίας δόσης αλλοπουρινόλης δια της στοματικής οδού απορροφάται στη γαστρεντερική οδό. 0 ...

Κλινικές μελέτες

Α. Μεταλλαξιογένεση Κυτταρογενετικές μελέτες έδειξαν ότι η αλλοπουρινόλη δεν επάγει χρωμοσωμικές ανωμαλίες ...

Κατάλογος των εκδόχων

Starch maize Lactose monohydrate Povidone Magnesium stearate

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Τα δισκία ZYLAPOUR φυλάσσονται σε θερμοκρασία ≤ 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

100 mg: Χάρτινο κουτί των 20 και 30 δισκίων σε 2 και 3 blister Al/PVC των 10 δισκίων, BT X 20 (Bhst 2 ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

IASIS PHARMA Λεωφ. Φυλής 137 134 51 Καματερό Αττική Ελλάδα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

100 mg: 19173/22-3-2010 300 mg: 76679/10/8-3-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

100 mg: 10-01-1980 300 mg: 02-09-1991

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21-01-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 126,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.