Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SUPERAMIN ORAL.SOL 2G/10ML VIAL BT x 10 FL x 10 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801903803013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7951
Ε.Ο.Φ. - 190380301
Γ.Γ.Ε. - 13921
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1220


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SUPERAMIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A16AA01 Levocarnitine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A16 Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16A Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16AA Aμινοξέα και παράγωγα
Ομάδες ATC εμπορικής A16AA01 Levocarnitine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 09.05.04 Λεβοκαρνιτίνη (Levocarnitine)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας δόσης
Αριθμός δόσεων 10 VIAL
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 10 VIAL * 10 ML
Συγκέντρωση 2G/10ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λεβοκαρνιτίνη
0G389FZZ9M - LEVOCARNITINE

Η λεβοκαρνιτίνη (levocarnitine) είναι ένα φυσικό συστατικό του κυττάρου που παίζει σημαντικό ρόλο στην παραγωγή και μεταφορά της ενέργειας. Στην πραγματικότητα, η λεβοκαρνιτίνη είναι ο μόνος φορέας που χρησιμοποιούν τα λιπαρά οξέα μακράς αλυσίδας για να διαπεράσουν την εσωτερική μεμβράνη των μιτοχονδρίων και να υποστούν β-οξείδωση.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,23 € Χονδρική τιμή 6,18 € Λιανική τιμή 8,84 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2615 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,23 € 6,18 € 8,84 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,23 € 6,18 € 8,84 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,23 € 6,18 € 8,84 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,23 € 6,18 € 8,88 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,23 € 6,18 € 8,88 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,48 € 6,30 € 8,88 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,48 € 6,30 € 8,88 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,77 € 6,63 € 9,53 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,77 € 6,63 € 9,53 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,77 € 6,63 € 9,53 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,77 € 6,63 € 9,53 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,77 € 6,63 € 9,53 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 11,54 € 13,26 € 19,06 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 11,54 € 13,26 € 19,06 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 11,54 € 13,26 € 19,06 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 8,93 € 10,27 € 14,77 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 8,88 € 10,21 € 14,68 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SUPERAMIN ORAL.SOL 2G/10ML VIAL BT x 10 FL x 10 ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 8,84 € (μειωμένη 8,67 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,06 € (μειωμένη 6,93 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΠΟΣ.ΔΙΑΛΥΜΑ 10ML: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 g ανά 10.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20.0 g

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Malic acid 91XW058U2C MALEIC ACID
2 Water distilled 059QF0KO0R WATER
3 Sodium propylparaben 625NNB0G9N PROPYLPARABEN SODIUM
4 Sodium methylparaben CR6K9C2NHK METHYLPARABEN SODIUM
5 2-Hydro sodium saccharinate SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
6 Sodium benzoate OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
7 Pineapple flavour 2A88ZO081O PINEAPPLE

SPC, Greece: SUPERAMIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

SUPERAMIN®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

α) Κάθε φιαλίδιο πόσιμου διαλύματος των 10ml περιέχει: L-Carnitine 1 g ή 2g. β) Κάθε φύσιγγα των 5ml ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

α) Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης. β) Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης σε ενήλικους, παιδιά, βρέφη και νεογνά. Δευτεροπαθής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης α) Πόσιμο διάλυμα Χορηγείται από το στόμα. Πριν την λήψη του να αραιώνεται με νερό ή ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην L-καρνιτίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

H L-καρνιτίνη δεν προκαλεί εθισμό ή εξάρτηση γιατί είναι μία φυσική ουσία του οργανισμού. Η χορήγηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχουν γνωστές.

Κύηση

Έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αναπαραγωγής σε αρουραίους και κουνέλια. Δεν υπήρξε ένδειξη τερατογόνου ...

Γαλουχία

Η L-καρνιτίνη είναι μία φυσική ουσία του μητρικού ανθρώπινου γάλακτος. Δεν έχει μελετηθεί η χρήση συμπληρωματικά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η L-καρνιτίνη δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εφόσον γίνεται χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με τις συστάσεις του ιατρού δεν αναφέρονται ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν παρουσιάστηκαν τοξικές επιδράσεις από υπερδοσολογία με L-καρνιτίνη. Μεγάλες δόσεις L- carnitine μπορεί ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: A16AA01 Η L-καρνιτίνη είναι ένα φυσικό συστατικό του κυττάρου που παίζει σημαντικό ρόλο ...

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, η L-καρνιτίνη αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς. Μεταβολίζεται σε αμελητέο ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία Τοξικότητα Μελέτες οξείας τοξικότητας για την LD50 αρουραίων και ποντικών, για 7 συνεχείς ημέρες, ...

Κατάλογος των εκδόχων

Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης 1g/10ml FL: Malic acid Sodium methylparaben Sodium propylparaben ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής α) Πόσιμο διάλυμα: 48 μήνες. β) Ενέσιμο διάλυμα: 48 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το SUPERAMIN φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 30° C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

α) Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης 1g/10ml FL & 2g/10ml FL: Γυάλινο φιαλίδιο χρώματος καραμελέ ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

ΠΡΟΣΟΧΗ: Η ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει να γίνεται αργά (2-3 λεπτά). Το υγρό διάλυμα που χορηγείται από ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοΐου 146 71 Ν. Ερυθραία Αττική Τηλ.: 210 8009111 Fax: 210 8071573

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης 1g/10ml FL: 31877/8-6-2004 Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης 1g/10ml FL: 22-1-1988 Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

8-5-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 176,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.