Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

VIRACEPT F.C.TAB 250MG/TAB FLX270

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802355103010

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5373
Ε.Ο.Φ. - 235510301
Γ.Γ.Ε. - 53643
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2988


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία VIRACEPT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AE04 Nelfinavir
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AE Αναστολείς πρωτεάσης και συνδυασμοί
Ομάδες ATC εμπορικής J05AE04 Nelfinavir
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.03.02.03 Αναστολείς της πρωτεάσης
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 270 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 270 TAB
Συγκέντρωση 250MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Roche Registration Ltd

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νελφιναβίρη
98D603VP8V - NELFINAVIR MESYLATE

Η νελφιναβίρη (nelfinavir) συνδέεται με αναστρέψιμο τρόπο με τη δραστική θέση της πρωτεάσης του HIV και εμποδίζει τη διαίρεση των πολυπρωτεϊνών με αποτέλεσμα να σχηματιστούν άωρα μη λοιμώδη σωματίδια ιών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 223,74 € Χονδρική τιμή 257,17 € Λιανική τιμή 305,84 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,3147 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 223,74 € 257,17 € 305,84 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 223,74 € 257,17 € 305,84 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 223,74 € 257,17 € 305,84 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 223,74 € 228,21 € 274,99 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 223,74 € 228,21 € 274,99 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 223,74 € 257,17 € 294,44 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 225,74 € 259,47 € 373,05 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 225,74 € 259,47 € 373,05 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 225,74 € 259,47 € 373,05 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 225,74 € 259,47 € 373,05 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος VIRACEPT F.C.TAB 250MG/TAB FLX270
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 305,84 € (μειωμένη 301,53 €)
Ασφαλιστική τιμή 305,84 € (μειωμένη 301,53 €)
Ποσοστό συμμετοχής 0,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 270.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

67500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
2 Crospovidone 68401960MK CROSPOVIDONE
3 Calcium Silicate
4 Ινδικοκαρμίνιο E132 D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM
5 στεατικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
6 τριοξική γλυκερόλη

SPC, Greece: VIRACEPT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το VIRACEPT ενδείκνυται στην αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού μολυσμένων με τον ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

VIRACEPT πόσιμη κόνις 50 mg/g Το VIRACEPT πόσιμη κόνις 50 mg/g είναι προτιμότερο να λαμβάνεται μαζί με ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη νελφιναβίρη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Η νελφιναβίρη αντενδείκνυται σε θηλάζουσες ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι το VIRACEPT δε θεραπεύει την HIV λοίμωξη και ότι μπορεί να συνεχίσουν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η νελφιναβίρη μεταβολίζεται μερικώς μέσω του συστήματος του κυτοχρώματος Ρ450 3Α (CYP3A). Συνιστάται ...

Κύηση

∆εν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με την αγωγή σε μελέτες τοξικότητας της αναπαραγωγής ...

Γαλουχία

Συνιστάται οι γυναίκες με HIV-λοίμωξη να μη θηλάζουν σε καμία περίπτωση τα βρέφη τους για να αποφευχθεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το VIRACEPT δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του VIRACEPT μελετήθηκε σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές με περισσότερους από 1300 ασθενείς. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία οξείας υπερδοσολογίας με VIRACEPT σε ανθρώπους είναι περιορισμένη. ∆εν υπάρχει ειδικό αντίδοτο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιικός παράγοντας Κωδικός ATC: J05Α Ε04 Μηχανισμός δράσης: η πρωτεάση ...

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της νελφιναβίρης έχουν εκτιμηθεί σε υγιείς εθελοντές και ασθενείς με HIV ...

Κλινικές μελέτες

Κατά τη διάρκεια in vitro μελετών, οι ανθρώπινοι κλωνοποιημένοι καρδιακοί δίαυλοι καλίου (hERG) ανεστάλησαν ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής VIRACEPT πόσιμη κόνις 50 mg/g: 2 χρόνια. VIRACEPT 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται στον αρχικό περιέκτη. Μη φυλάσσετε πάνω από 30°C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 578,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.