SUPRANITRIN MOD.R.CA.H 2.5MG/CAP ΒΤΧ30(BLISTER 3X10)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- SUPRANITRIN
- Μορφή
- Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 2.5MG/CAP
Ενδείξεις
Στεφανιαία νόσος και καρδιακή ανεπάρκεια, ειδικότερα επί στεφανιαίας νόσου. Βασική θεραπεία της στηθάγχης. Στηθάγχη προσπάθειας και στηθάγχη κατακλίσεως. Στηθάγχη μετεμφραγματική.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Μία έως δύο caps-retard ημερησίως, ή σύμφωνα με την οδηγία του θεράποντος γιατρού.
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση δηλητηρίασης με νιτρώδη είναι δυνατόν να εμφανιστεί μεθαιμοσφαιριναιμία, σοβαρή υπόταση, αίσθημα παλμών, έντονη κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος, διαταραχές της οράσεως, ερυθρότητα του προσώπου ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτί με 30 κάψουλες, σε συσκευασία blister.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Βλέπε ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το SUPRANITRIN πρέπει να φυλάγεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
Χρόνος ζωής έτοιμου προϊόντος: 30 μήνες.
Σχετικό SPC
SUPRANITRIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2008: SUPRANITRIN Κάψουλες ελεγχόμενης αποδέσμευσης