Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SUPRANITRIN MOD.R.CA.H 2.5MG/CAP ΒΤΧ30(BLISTER 3X10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800538101013

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4800
Ε.Ο.Φ. - 053810101
Γ.Γ.Ε. - 5667
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 384


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SUPRANITRIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C01DA02 Glyceryl trinitrate
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01D Αγγειοδιασταλτικά χρησιμοποιούμενα σε καρδιακές παθήσεις → C01DA Οργανικά νιτρικά άλατα
Ομάδες ATC εμπορικής C01DA02 Glyceryl trinitrate
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.01 Νιτρώδη
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Kάψουλες ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 30 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 CAP
Συγκέντρωση 2.5MG/CAP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας G.A. Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τρινιτρική γλυκερίνη
G59M7S0WS3 - NITROGLYCERIN

Η τρινιτρική γλυκερίνη (glyceryl trinitrate) ανήκει στην κατηγορία των οργανικών νιτρωδών. Μέσω της ενδοκυττάριας μετατροπής της σε νιτρώδες ιόν και ακολούθως σε μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ), ενεργοποιεί την γουανυλική κυκλάση και αυξάνει το κυκλικό GMP των κυττάρων. Το αυξημένο cGMP με την σειρά του προκαλεί αποφωσφορυλίωση της ελαφριάς αλύσου της μυοσίνης, με αποτέλεσμα την χάλαση των λείων μυών των αγγείων, με μεγαλύτερη δράση στις φλέβες.

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρές ζελατίνας δίχρωμες (κίτρινες - πράσινες), που περιέχουν σφαιρικά μικροκαψύλια, χρώματος λευκού.

Κουτιά των 30 καψουλών σε αεροστεγή συσκευασία [3 blisters (αλουμινίου/PVC) των 10 καψουλών].

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,88 € Χονδρική τιμή 3,31 € Λιανική τιμή 4,56 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 38,4000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,88 € 3,31 € 4,56 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,88 € 3,31 € 4,56 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,88 € 3,31 € 4,56 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,88 € 3,31 € 4,58 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,88 € 3,31 € 4,58 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,88 € 3,31 € 4,66 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,88 € 3,31 € 4,66 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,88 € 3,31 € 4,67 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,88 € 3,31 € 4,67 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,88 € 3,31 € 4,67 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,88 € 3,31 € 4,67 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,30 € 3,79 € 5,35 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,47 € 3,99 € 5,63 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,47 € 3,99 € 5,74 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
19/10/2011 2,67 € 3,07 € 4,41 € 17/10/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,30 € 2,64 € 3,80 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,30 € 2,64 € 3,80 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,30 € 2,64 € 3,80 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SUPRANITRIN MOD.R.CA.H 2,5MG/CAP ΒΤΧ30(BLISTER 3X10)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 4,56 € (μειωμένη 4,47 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,83 € (μειωμένη 3,76 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΚΑΨΟΥΛΑ ΕΛΕΓΧΟΜ ΑΠΟΔΕΣΜ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

75.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 TALC 7SEV7J4R1U TALC
4 Patent blue V E131 8QE473DV1Z PATENT BLUE V
5 povidone FZ989GH94E POVIDONE
6 lactose J2B2A4N98G LACTOSE
7 σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
8 sunset yellow H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
9 dicalcium phosphate L11K75P92J CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
10 cutina HR
11 eudragit LS
12 Tartrazine I753WB2F1M FD&C YELLOW NO. 5

SPC, Greece: SUPRANITRIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το SUPRANITRIN περιέχει νιτρογλυκερίνη, η οποία έχει σαν πρώτιστη φαρμακολογική δράση την χάλαση των ...

Ενδείξεις

Στεφανιαία νόσος και καρδιακή ανεπάρκεια, ειδικότερα επί στεφανιαίας νόσου. Βασική θεραπεία της στηθάγχης. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται από το γιατρό σας ανάλογα με τις ανάγκες σας. Μία κάψουλα δύο ή ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη νιτρογλυκερίνη και στις συγγενείς οργανικές, νιτρώδεις ενώσεις. Οξεία κυκλοφορική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το SUPRANITRIN δεν προορίζεται για την άμεση αντιμετώπιση της οξείας στηθαγχικής προσβολής. Στην περίπτωση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πριν πάρετε το φάρμακό σας, ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων αυτών ...

Κύηση

Πριν πάρετε το SUPRANITRIN να συμβουλευθείτε το γιατρό σας. Δεν είναι γνωστό αν η νιτρογλυκερίνη μπορεί ...

Γαλουχία

Εάν θηλάζετε το παιδί σας πρέπει επίσης να ενημερώσετε το γιατρό σας διότι δεν είναι γνωστό αν το φάρμακο ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχει αποδειχθεί.

Ηλικιωμένοι

Οι οδηγίες ισχύουν και για ηλικιωμένους.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το SUPRANITRIN, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας, μπορεί να μειώσει τα αντανακλαστικά του ασθενή, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτός από τις επιθυμητές ενέργειές του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει μερικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση δηλητηρίασης με νιτρώδη είναι δυνατόν να εμφανιστεί μεθαιμοσφαιριναιμία, σοβαρή υπόταση, ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μια δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το SUPRANITRIN φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25°C.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.