Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ιχνηλασιμότητα Προκειμένου να βελτιωθεί η ιχνηλασιμότητα των βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων, το όνομα και ο αριθμός παρτίδας του χορηγούμενου φαρμάκου πρέπει να καταγράφεται με σαφήνεια. Υπερευαισθησία ...
Ασυμβατότητες
Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Έγκυες γυναίκες Σε έγκυες γυναίκες στις 24-36 εβδομάδες κύησης οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν άλγος στη θέση εμβολιασμού (41%), κεφαλαλγία (31%) και ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Το Abrysvo μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με το τετραδύναμο εμβόλιο της εποχικής γρίπης (QIV, επιφανειακό αντιγόνο, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο). Σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη σε ενήλικες ηλικίας 65 ...
Κύηση
Τα δεδομένα για τις έγκυες γυναίκες (περιπτώσεις έκβασης κύησης περισσότερες από 4.000) δεν υποδεικνύουν πρόκληση δυσπλασιών, ούτε τοξικότητα στο έμβρυο. Τα αποτελέσματα από μελέτες σε ζώα με το Abrysvo ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν το Abrysvo απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Δεν έχουν καταδειχθεί καθόλου επιδράσεις του Abrysvo στα θηλάζοντα νεογέννητα βρέφη των εμβολιασμένων μητέρων.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Abrysvo δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Σχετικό SPC
Abrysvo κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (διδύναμο, ανασυνδυασμένο).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2024: ABRYSVO Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα