Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

DEPAKINE CHRONO PR.TAB 500MG/TAB BTx100 (TUBE)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
DEPAKINE-CHRONO
Μορφή
Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία DEPAKINE-CHRONO
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N03AG01 Valproic acid
N Νευρικό σύστημα → N03 Αντιεπιληπτικά → N03A Αντιεπιληπτικά → N03AG Παράγωγα λιπαρών οξέων
Ομάδες ATC εμπορικής N03AG01 Valproic acid
Εθνικό συνταγολόγιο 04.05.02 Βαλπροϊκό νάτριο (Sodium Valproate)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_DR)
Συγκέντρωση 333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)
Συσκευασία 1 BOX * 10 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)

2802008701082
Γραμμωτός κωδικός 2802008701082

• Γαληνός 29716 • Ε.Ο.Φ. 20087.01.08

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM

Το βαλπροϊκό οξύ ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.

614OI1Z5WI - VALPROIC ACID

Το βαλπροϊκό οξύ ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 333 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 145 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 33.300 χιλιοστογραμμάρια και (2): 14.500 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Τιτανίου διοξείδιο 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τάλκη 7SEV7J4R1U TALC
Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές (ένυδρο) ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
Υπρομελλόζη 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Αιθυλοκυτταρίνη 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Ακρυλικού οξέος μεθακρυλικών εστέρων συμπολυμερές, χλωριούχο αμμώνιο τεταρτοταγές–Τύπου II – (κόνις) 161H3B14U2 AMMONIO METHACRYLATE COPOLYMER TYPE B
Πολυακρυλλικό 285CYO341L SODIUM POLYACRYLATE (8000 MW)
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.