Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB ΒΤ x 28

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C07FB02 Metoprolol and other antihypertensives
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07F β αποκλειστές σε συνδυασμό με λοιπά αντιυπερτασικά → C07FB β αποκλειστές, εκλεκτικοί, και άλλα αντιυπερτασικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_ER Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 28 TAB
Συγκέντρωση :
5MG/TAB (1) + 47.5MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Φελοδιπίνη
OL961R6O2C - FELODIPINE

Η φελοδιπίνη (felodipine) είναι ένας αγγειοεκλεκτικός ανταγωνιστής ασβεστίου. Έχει ισχυρότερη επίδραση στις λείες μυϊκές ίνες των αγγείων από ότι στο μυοκάρδιο. Η φελοδιπίνη διαστέλλει επιλεκτικά τα αρτηρίδια χωρίς επίδραση στα φλεβικά αγγεία.

2 Μετοπρολόλη
TH25PD4CCB - METOPROLOL SUCCINATE

H μετοπρολόλη (metoprolol) είναι ένας καρδιοεκλεκτικός β-αναστολέας που μειώνει την αυξημένη αρτηριακή πίεση, τόσο στην όρθια, όσο και στην ύπτια θέση.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
5,45 €
Χονδρική τιμή :
6,26 €
Λιανική τιμή :
8,63 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/02/2017
5,45 €
6,26 €
8,63 €
28/07/2016
5,69 €
6,53 €
9,00 €
15/02/2016
7,55 €
8,67 €
11,94 €
20/07/2015
7,55 €
8,67 €
11,94 €
15/12/2014
7,55 €
8,67 €
12,00 €
15/09/2014
7,55 €
8,67 €
12,00 €
08/07/2014
8,03 €
9,23 €
13,01 €
10/03/2014
8,03 €
9,23 €
13,01 €
03/10/2013
8,93 €
10,26 €
14,47 €
15/05/2013
8,93 €
10,26 €
14,47 €
04/03/2013
8,93 €
10,26 €
14,47 €
07/01/2013
9,92 €
11,40 €
16,07 €
01/11/2012
9,92 €
11,40 €
16,07 €
30/04/2012
9,91 €
11,40 €
16,07 €
16/01/2012
10,06 €
11,56 €
16,62 €
05/08/2011
10,06 €
11,56 €
16,62 €
01/07/2011
10,06 €
11,56 €
16,62 €
20/05/2011
10,06 €
11,56 €
16,62 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB0 ΒΤ x 28
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
8,63 € (μειωμένη 8,47 €)
Ασφαλιστική τιμή :
8,63 € (μειωμένη 8,47 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση:

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 47.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140.0 mg{substance'1} συν 1330.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Titanium dioxide E171
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Silicon dioxide
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Propyl gallate
8D4SNN7V92 PROPYL GALLATE
Hyprolose
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
Macrogol 6000
30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Lactose anhydrous
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
Ethylcellulose
7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
Sodium stearyl fumarate
7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
Sodium aluminium silicate
058TS43PSM SODIUM ALUMINIUM SILICATE
Iron oxides E172
G7036X8B5H FERROUS OXIDE
Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil
7YC686GQ8F POLYOXYL 40 HYDROGENATED CASTOR OIL
Parrafin powder
I9O0E3H2ZE PARAFFIN

SPC, Greece: LOGIMAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Logimax δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης (5+47,5) mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Logimax (5+47,5) mg περιέχει 5 mg φελοδιπίνης και 47,5 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης. Για τον ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Υπέρταση, η οποία δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς με μονοθεραπεία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δόση Αρχικώς 1 δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης άπαξ ημερησίως. Αν απαιτείται, η δόση μπορεί να αυξηθεί ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία σε κάποια από τις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η φελοδιπίνη μπορεί να προκαλέσει σημαντική υπόταση με επακόλουθη ταχυκαρδία. Αυτό μπορεί σε ευαίσθητα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση ουσιών που αντιδρούν με το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος Ρ450, μπορεί να επηρεάσει ...

Κύηση

Τα δισκία Logimax δεν πρέπει να χορηγούνται κατά τη διάρκεια της κύησης.

Γαλουχία

Η φελοδιπίνη ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις από τη μητέρα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν πώς αντιδρούν στο Logimax πριν την οδήγηση ή χρήση μηχανών, διότι μπορεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Logimax® είναι καλώς ανεκτό και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι γενικά ήπιες και αναστρέψιμες. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Φελοδιπίνη Η υπερδοσολογία φελοδιπίνης μπορεί να προκαλέσει υπέρμετρη περιφερική αγγειοδιαστολή ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C07FB02 Ο συμπληρωματικός τρόπος δράσης του αγγειοεκλεκτικού ανταγωνιστή του ασβεστίου, ...

Φαρμακοκινητική

Φελοδιπίνη Απορρόφηση και κατανομή Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας ανέρχεται περίπου στο 15% ...

Κλινικές μελέτες

Σε μια μελέτη της γονιμότητας και της αναπαραγωγικής γενικά ικανότητας σε αρουραίους που ελάμβαναν φελοδιπίνη, ...

Κατάλογος εκδόχων

Silicon dioxide Ethylcellulose Hypromellose Sodium aluminium silicate Lactose anhydrous Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν εφαρμογή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω των 30°C). Να μην χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά με 28 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

AstraZeneca Α.E. Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών 151 25 Μαρούσι Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36871/10/18-03-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

02-03-1995

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-04-2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 266,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.