Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB ΒΤ x 28

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802219101015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2775
Ε.Ο.Φ. - 221910101
Γ.Γ.Ε. - 52895
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2348


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LOGIMAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C07FB02 Metoprolol and other antihypertensives
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07F β αποκλειστές σε συνδυασμό με λοιπά αντιυπερτασικά → C07FB β αποκλειστές, εκλεκτικοί, και άλλα αντιϋπερτασικά
Ομάδες ATC εμπορικής C07FB02 Metoprolol and other antihypertensives
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02.12 Φελοδιπίνη (Felodipine)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο βραδείας αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 28 TAB
Συγκέντρωση 5MG/TAB (1) + 47.5MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας AstraZeneca A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Φελοδιπίνη
OL961R6O2C - FELODIPINE

Η φελοδιπίνη (felodipine) είναι ένας αγγειοεκλεκτικός ανταγωνιστής ασβεστίου. Έχει ισχυρότερη επίδραση στις λείες μυϊκές ίνες των αγγείων από ότι στο μυοκάρδιο. Η φελοδιπίνη διαστέλλει επιλεκτικά τα αρτηρίδια χωρίς επίδραση στα φλεβικά αγγεία.

2 Μετοπρολόλη
TH25PD4CCB - METOPROLOL SUCCINATE

H μετοπρολόλη (metoprolol) είναι ένας καρδιοεκλεκτικός β-αναστολέας που μειώνει την αυξημένη αρτηριακή πίεση, τόσο στην όρθια, όσο και στην ύπτια θέση.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,69 € Χονδρική τιμή 6,53 € Λιανική τιμή 9,00 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,69 € 6,53 € 9,00 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 7,55 € 8,67 € 11,94 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 7,55 € 8,67 € 11,94 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 7,55 € 8,67 € 12,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 7,55 € 8,67 € 12,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 8,03 € 9,23 € 13,01 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 8,03 € 9,23 € 13,01 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 8,93 € 10,26 € 14,47 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 8,93 € 10,26 € 14,47 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 8,93 € 10,26 € 14,47 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 9,92 € 11,40 € 16,07 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 9,92 € 11,40 € 16,07 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 9,91 € 11,40 € 16,07 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 10,06 € 11,56 € 16,62 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 10,06 € 11,56 € 16,62 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 10,06 € 11,56 € 16,62 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,06 € 11,56 € 16,62 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB0 ΒΤ x 28
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 9,00 € (μειωμένη 8,83 €)
Ασφαλιστική τιμή 9,00 € (μειωμένη 8,83 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 47.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140.0 mg{substance'1} συν 1330.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 Silicon dioxide ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
4 Propyl gallate 8D4SNN7V92 PROPYL GALLATE
5 Hyprolose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
6 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
7 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Lactose anhydrous 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
9 Ethylcellulose 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
10 Sodium stearyl fumarate 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
11 Sodium aluminium silicate 058TS43PSM SODIUM ALUMINIUM SILICATE
12 Iron oxides E172 G7036X8B5H FERROUS OXIDE
13 Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil 7YC686GQ8F POLYOXYL 40 HYDROGENATED CASTOR OIL
14 Parrafin powder I9O0E3H2ZE PARAFFIN

SPC, Greece: LOGIMAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Logimax δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης (5+47,5) mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Logimax (5+47,5) mg περιέχει 5 mg φελοδιπίνης και 47,5 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης. Για τον ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Υπέρταση, η οποία δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς με μονοθεραπεία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δόση Αρχικώς 1 δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης άπαξ ημερησίως. Αν απαιτείται, η δόση μπορεί να αυξηθεί ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία σε κάποια από τις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η φελοδιπίνη μπορεί να προκαλέσει σημαντική υπόταση με επακόλουθη ταχυκαρδία. Αυτό μπορεί σε ευαίσθητα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση ουσιών που αντιδρούν με το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος Ρ450, μπορεί να επηρεάσει ...

Κύηση

Τα δισκία Logimax δεν πρέπει να χορηγούνται κατά τη διάρκεια της κύησης.

Γαλουχία

Η φελοδιπίνη ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις από τη μητέρα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν πώς αντιδρούν στο Logimax πριν την οδήγηση ή χρήση μηχανών, διότι μπορεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Logimax® είναι καλώς ανεκτό και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι γενικά ήπιες και αναστρέψιμες. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Φελοδιπίνη Η υπερδοσολογία φελοδιπίνης μπορεί να προκαλέσει υπέρμετρη περιφερική αγγειοδιαστολή ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C07FB02 Ο συμπληρωματικός τρόπος δράσης του αγγειοεκλεκτικού ανταγωνιστή του ασβεστίου, ...

Φαρμακοκινητική

Φελοδιπίνη Απορρόφηση και κατανομή Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας ανέρχεται περίπου στο 15% ...

Κλινικές μελέτες

Σε μια μελέτη της γονιμότητας και της αναπαραγωγικής γενικά ικανότητας σε αρουραίους που ελάμβαναν φελοδιπίνη, ...

Κατάλογος εκδόχων

Silicon dioxide Ethylcellulose Hypromellose Sodium aluminium silicate Lactose anhydrous Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν εφαρμογή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω των 30°C). Να μην χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά με 28 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

AstraZeneca Α.E. Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών 151 25 Μαρούσι Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36871/10/18-03-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

02-03-1995

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-04-2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 266,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.