LOGIMAX (2012)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	AstraZeneca Α.E.
Διεύθυνση	Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών, 15125, Μαρούσι, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Logimax δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης (5+47,5) mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Logimax (5+47,5) mg περιέχει 5 mg φελοδιπίνης και 47,5 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Υπέρταση, η οποία δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς με μονοθεραπεία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δόση Αρχικώς 1 δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης άπαξ ημερησίως. Αν απαιτείται, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε δύο δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης. Τρόπος χορήγησης Τα δισκία Logimax θα πρέπει να λαμβάνονται ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία σε κάποια από τις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων Logimax. Κύηση. Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Ασταθής στηθάγχη. Κολποκοιλιακός αποκλεισμός 2ου ή 3ου ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η φελοδιπίνη μπορεί να προκαλέσει σημαντική υπόταση με επακόλουθη ταχυκαρδία. Αυτό μπορεί σε ευαίσθητα άτομα να οδηγήσει σε ισχαιμία του μυοκαρδίου. Κατά την αντιυπερτασική θεραπεία ασθματικών ασθενών, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση ουσιών που αντιδρούν με το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος Ρ450, μπορεί να επηρεάσει τις συγκεντρώσεις τόσο της φελοδιπίνης όσο και της μετοπρολόλης στο πλάσμα. Δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις ...

Κύηση

Τα δισκία Logimax δεν πρέπει να χορηγούνται κατά τη διάρκεια της κύησης.

Γαλουχία

Η φελοδιπίνη ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις από τη μητέρα που θηλάζει δεν είναι πιθανό να επηρεάσει το βρέφος. Οι β-αποκλειστές μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν πώς αντιδρούν στο Logimax πριν την οδήγηση ή χρήση μηχανών, διότι μπορεί να παρουσιαστεί περιστασιακά ζάλη ή κόπωση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Logimax είναι καλώς ανεκτό και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι γενικά ήπιες και αναστρέψιμες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες έχουν αναφερθεί σε κλινικές μελέτες με τα δισκία Logimax περιλαμβάνουν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Φελοδιπίνη Η υπερδοσολογία φελοδιπίνης μπορεί να προκαλέσει υπέρμετρη περιφερική αγγειοδιαστολή με σημαντική υπόταση και ορισμένες φορές βραδυκαρδία. Μετοπρολόλη Η υπερδοσολογία μετοπρολόλης ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C07FB02 Ο συμπληρωματικός τρόπος δράσης του αγγειοεκλεκτικού ανταγωνιστή του ασβεστίου, της φελοδιπίνης (ελάττωση περιφερικών αγγειακών αντιστάσεων) και του β1-εκλεκτικού αδρενεργικού ανταγωνιστή, ...

Φαρμακοκινητική

Φελοδιπίνη Απορρόφηση και κατανομή Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας ανέρχεται περίπου στο 15% και είναι ανεξάρτητη της δόσης στα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε μια μελέτη της γονιμότητας και της αναπαραγωγικής γενικά ικανότητας σε αρουραίους που ελάμβαναν φελοδιπίνη, παρατηρήθηκε σε ομάδες μεσαίων και υψηλών δόσεων παράταση του τοκετού με αποτέλεσμα δύσκολο ...

Κατάλογος εκδόχων

Silicon dioxide Ethylcellulose Hypromellose Sodium aluminium silicate Lactose anhydrous Cellulose microcrystalline Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil Propyl gallate Hyprolose Sodium stearyl fumarate ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν εφαρμογή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω των 30°C). Να μην χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά με 28 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

AstraZeneca Α.E. Θεοτοκοπούλου 4 & Αστροναυτών 151 25 Μαρούσι Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36871/10/18-03-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

02-03-1995

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-04-2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22191.01.01	LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB ΒΤ x 28		4,71	5,41	7,45	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.