Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

INNOHEP INJ.SOL 14000anti-XaIU/0,7ML PF.SYR BTx2PF.SYRx0,7ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση

Εμπορική
INNOHEP
Μορφή
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες σύριγγες
Συγκέντρωση
14000[iU]/0.7ML

Ενδείξεις

Προφύλαξη και θεραπεία φλεβικής θρόμβωσης και θρομβοεμβολικής νόσου, συμπεριλαμβανομένης της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης και της πνευμονικής εμβολής.

Μακροχρόνια θεραπεία της συμπτωματικής φλεβικής θρομβοεμβολής και πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με ενεργό καρκίνο.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Το innohep δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία σοβαρής πνευμονικής εμβολής, δηλαδή σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με αιμοδυναμική αστάθεια.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η χορήγηση γίνεται με υποδόρια ένεση.

Ενήλικες

175 Anti-Xa IU/kg βάρους σώματος μια φορά την ημέρα για τουλάχιστον 6 ημέρες και μέχρι να επιτευχθεί επαρκής από του στόματος αντιπηκτική αγωγή. Δεν απαιτείται η συνήθης παρακολούθηση της αντιπηκτικής δράσης του innohep.

Ακολουθεί ένα παράδειγμα δοσολογίας:

Σωματικό Βάρος (kg) Δόση (ml) χορηγούμενη μία φορά την ημέρα, υποδόρια
45kg0.4ml = 8.000 IU anti-factor Xa
55kg0.5ml = 10.000 IU anti-factor Xa
70kg0.6ml = 12.000 IU anti-factor Xa
80kg0.7ml = 14.000 IU anti-factor Xa
90kg0.8ml = 16.000 IU anti-factor Xa
>100kg0.9ml = 18.000 IU anti-factor Xa

Οι innohep σύριγγες έχουν βαθμονόμηση ανά 0.05 ml που καθιστά εφικτή την επιλογή της καταλληλότερης σύριγγας για κάθε ασθενή ανάλογα με το σωματικό του βάρος.

Προκειμένου να επιτευχθεί η ορθή δοσολογία για τον κάθε ασθενή, ο μέσος όγκος αποβάλλεται πριν την υποδόρια ένεση, κρατώντας την σύριγγα σε κάθετη θέση.

Παρατεταμένη αγωγή σε ασθενείς με καρκίνο

Η θεραπεία θα πρέπει να γίνεται με τη συνήθη δόση 175 Anti-Xa IU/kg βάρους σώματος χορηγούμενο με υποδόρια ένεση μια φορά την ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας είναι 3-6 μήνες. Αντιπηκτική αγωγή πέραν των 6 μηνών θα πρέπει να εξετάζεται λαμβάνοντας υπόψη το πιθανό όφελος για τον ασθενή και την εξέλιξη της κακοήθους νόσου.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του innohep σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχει ακόμα τεκμηριωθεί.

Νεφρική βλάβη

Εάν υπάρχει υποψία νεφρικής βλάβης, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να αξιολογείται με τη χρήση ενός τύπου που βασίζεται στην κρεατινίνη του ορού για να εκτιμηθούν τα επιπέδα κάθαρσης της κρεατινίνης.

Τα διαθέσιμα στοιχεία δεν καταδεικνύουν συσσώρευση σε ασθενείς με επίπεδα κάθαρσης της κρεατινίνης έως 20 mL/minute, ωστόσο, συνιστάται προσοχή στη θεραπεία ασθενών με σοβαρή νεφρική βλάβη (κάθαρση κρεατινίνης <30 mL/minute). Υπάρχουν περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα σε ασθενείς με εκτιμώμενο επιπέδο κάθαρσης της κρεατινίνης κάτω των 20 mL/minute.

Βλέπε παράγραφο 4.4: Νεφρική Βλάβη.

Ηλικιωμένοι

Το innohep θα πρέπει να χρησιμοποιείται στους ηλικιωμένους σε ενδεδειγμένες δόσεις. Συνιστάται προσοχή στη θεραπεία των ηλικιωμένων ασθενών με νεφρική βλάβη. Εάν υπάρχει υποψία νεφρικής βλάβης, βλέπε παράγραφο 4.2: Νεφρική Βλάβη και παράγραφο 4.4: Νεφρική Βλάβη.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η αιμορραγία είναι η κύρια επιπλοκή της υπερδοσολογίας. Λόγω της σχετικά βραχείας ημίσειας ζωής του innohep (βλέπε παράγραφο 5.2), μικρές αιμορραγίες μπορούν να αντιμετωπιστούν συντηρητικά ακολουθώντας διακοπή της θεραπείας. Σοβαρή αιμορραγία μπορεί να απαιτήσει τη χορήγηση του αντίδοτου protamine sulphate. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Προγεμισμένη (διαβαθμισμένη) σύριγγα με συσκευή προστασίας από τη βελόνα, που κλείνει με προστατευτικό πώμα και έμβολο και περιέχει:

0,4 ml (8.000 anti-Xa IU)
0,5 ml (10.000 anti-Xa IU)
0,6 ml (12.000 anti-Xa IU)
0,7 ml (14.000 anti-Xa IU)
0,8 ml (16.000 anti-Xa IU)
0,9 ml (18.000 anti-Xa IU)

Μεγέθη συσκευασίας: 2 ή 10 σύριγγες.

Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Σχετικό SPC

Innohep 8.000 anti Xa IU/0,4ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Innohep 10.000 anti Xa IU/0,5ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Innohep 12.000 anti Xa IU/0,6ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Innohep 14.000 anti Xa IU/0,7ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Innohep 16.000 anti Xa IU/0,8ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Innohep 18.000 anti Xa IU/0,9ml PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2016: INNOHEP 8.000, 10.000, 12.000, 14.000, 16.000, 18.000 anti-Xa Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες σύριγγες

Χρήσιμα εργαλεία

Έλεγχος συγχορήγησης >

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.