Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATOSSISCLEROL sol.iv.inf. 0.5% BT x 5amp x 2ml

Γραμμοκωδικός (barcode)

2809090302012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 22395
Ε.Ο.Φ. - 909030201
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 20230


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATOSSISCLEROL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C05BB02 Polidocanol
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C05 Αγγειοπροστατευτικά → C05B Θεραπεία για την αντιμετώπιση των κιρσών → C05BB Σκληρυντικοί παράγοντες για την τοπική ένεση
Ομάδες ATC εμπορικής C05BB02 Polidocanol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.15 Περιφερικά αγγειοδιασταλτικά - "αγγειοπροστατευτικά"
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 5 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 5 AMP * 2 ML
Συγκέντρωση 5MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Πολιδοκανόλη
0AWH8BFG9A - POLIDOCANOL

Η πολιδοκανόλη (polidocanol) είναι ένα τοπικό αναισθητικό με αντικνησμώδεις ιδιότητες. Επίσης λόγω της ιδιότητάς της να προκαλεί ίνωση στο εσωτερικό των φλεβών, φράσσοντας τελικά τον αυλό του αγγείου, χρησιμοποιείται σαν σκληρυντικό για την θεραπεία των κιρσών.

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATOSSISCLEROL SOL.IV.INF 0.5% BT x 5amp x 2ml
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ασφαλιστική τιμή 0,00 € (μειωμένη 0,00 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Φάρμακο του ΙΦΕΤ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50.0 mg
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.