Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

THATERON SPR.SOL 1% W/W BT x 1 FL x 30 ML + αντλία ψεκασμού

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802655301017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 15603
Ε.Ο.Φ. - 265530101
Γ.Γ.Ε. - 12795
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4941


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία THATERON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC D01AE15 Terbinafine
D Δερματολογικά φάρμακα → D01 Αντιμυκητιασικά για δερματολογική χρήση → D01A Αντιμυκητιασικά για τοπική χρήση → D01AE Λοιπά αντιμυκητιασικά για τοπική χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής D01BA02 Terbinafine
D01AE15 Terbinafine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 13.03.02.12 Τερβιναφίνη (Terbinafine)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
Οδοί χορήγησης CUTAN Δερματική
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 30 G
Συγκέντρωση 10MG/G
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Alapis A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τερβιναφίνη
012C11ZU6G - TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Η τερβιναφίνη (terbinafine) είναι μια αλλυλαμίνη, η οποία έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Δρα αναστέλλοντας την εποξειδάση του σκoυαλεvίoυ στην κυτταρική μεμβράνη των μυκήτων. Σε χαμηλές πυκνότητες, η τερβιναφίνη είναι μυκητοκτόνος κατά των δερματόφυτων, των ευρωτομυκήτων και ορισμένων δίμορφων μυκήτων. Η δράση της κατά των ζυμομυκήτων είναι μυκητοκτόνος ή μυκητοστατική, ανάλογα με το είδος του ζυμομύκητος.

Περιγραφή

Το THATERON® Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα 1%, περιέχεται σε λευκό φιαλίδιο, με κεκαμένο στόμιο και αντλία ψεκασμού.

Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο υγρό.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,00 € Χονδρική τιμή 5,91 € Λιανική τιμή 8,46 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 16,6667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 5,00 € 5,91 € 8,46 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,00 € 5,91 € 8,50 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,00 € 5,91 € 8,50 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,14 € 5,91 € 8,50 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,14 € 5,91 € 8,50 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,14 € 5,91 € 8,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,14 € 5,91 € 8,50 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,14 € 5,91 € 8,50 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,14 € 5,91 € 8,50 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,14 € 5,91 € 8,50 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,79 € 6,65 € 9,56 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,79 € 6,65 € 9,56 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,79 € 6,65 € 9,56 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,79 € 6,65 € 9,56 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,75 € 6,61 € 9,51 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος THATERON SPR.SOL 1% W/W BT x 1 FL x 30 ML +
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 8,50 € (μειωμένη 8,38 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,50 € (μειωμένη 8,38 €)
Ποσοστό συμμετοχής 100,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Δεν συνταγογραφείται
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΣΠΡΑΥ ΤΟΠΙΚΑ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 g ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 g

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Cetomacrogol 1000 I835H2IHHX CETETH-20
2 Ethanol 96% 3K9958V90M ALCOHOL
3 Propylene glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
4 Water purified 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: THATERON Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

THATERON® 1 % δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

10mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης ανά 1 gr εκνεφώματος. Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα.

Ενδείξεις

Μυκητιάσεις δέρματος προκαλούμενες από δερματόφυτα. Ποικιλόχρους Πιτυρίαση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

ΕΝΗΛΙΚΕΣ To THATERON® εφαρμόζεται μία ή δύο φορές την ημέρα, ανάλογα με την ένδειξη. Καθαρίστε και στεγνώστε ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην τερβιναφίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που περιέχονται, (βλέπε «Έκδοχα»).

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

To THATERON® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με πληγές, όπου το οινόπνευμα μπορεί να ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν είναι γνωστή καμιά φαρμακευτική αλληλεπίδραση με το THATERON®.

Κύηση

Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν καμία τερατογόνο ή εμβρυοτοξική δράση της τερβιναφίνης. Δεν έχουν αναφερθεί ...

Γαλουχία

H τερβιναφίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα γι' αυτό το λόγο οι γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

H δερματική χρήση του THATERON® δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ερυθρότητα, αίσθημα νυγμών ή κνησμός μπορεί να παρουσιαστούν στο σημείο της επάλειψης. Πάντως η θεραπευτική ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Καμιά περίπτωση υπερδοσολογίας με THATERON® δεν έχει αναφερθεί. Εάν όμως κάποιος καταπιεί, κατά λάθος, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αντιμυκητιασικό για τοπική χρήση Κωδικός ATC: D01A H τερβιναφίνη είναι μια ...

Φαρμακοκινητική

Λιγότερο από 5% της δόσεως απορροφάται μετά την τοπική εφαρμογή στον άνθρωπο. Έτσι, η συστηματική έκθεση ...

Κλινικές μελέτες

Σε μακράς διάρκειας μελέτες (ως 1 έτους) που έγιναν σε αρουραίους και σκύλους, δεν παρατηρήθηκαν αξιόλογα ...

Κατάλογος εκδόχων

Cetomacrogol 1000 Propylene Glycol Ethanol 96% Water Purified

Ασυμβατότητες

Δεν ισχύει.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη 30°C, σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το THATERON® Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα 1%, περιέχεται σε λευκό φιαλίδιο των 30ml, με κεκαμένο στόμιο ...

Οδηγίες χρήσεως και χειρισμού, και απόρριψης

Για τον χειρισμό της αντλίας ψεκασμού, το φιαλίδιο μπορεί να κρατηθεί σε όρθια ή ανεστραμμένη θέση. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ALAPIS PHARMA Α.Β.Ε.Ε. Καρτσιβάνη 6 175 64 Π. Φάληρο Αττική Τηλ: 2130 175064 Fax: 210 9238675

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

30894 / 7-10-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

9/02/2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 157,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.