Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

DOBUTAN C/S.SOL.IN 250MG/20ML AMP AMPx20 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802675804017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 11803
Ε.Ο.Φ. - 267580401
Γ.Γ.Ε. - 13215


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία DOBUTAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C01CA07 Dobutamine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί παράγοντες για νοσοκομειακή χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής C01CA07 Dobutamine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.07.01 Δοβουταμίνη υδροχλωρική (Dobutamine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 1 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 AMP * 20 ML
Συγκέντρωση 250MG/20ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δοβουταμίνη
0WR771DJXV - DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE

Η δοβουταμίνη (dobutamine) είναι μια συνθετική κατεχολαμίνη με άμεση ινότροπη δράση κυρίως στους βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς (με μικρή επίδραση στο βήτα-2 ή άλφα υποδοχείς) της καρδιάς, ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την νεφρική αιμάτωση και την καρδιακή παροχή (αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση), ενώ μειώνει τις ολικές περιφερικές αντιστάσεις.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,54 € Χονδρική τιμή 4,07 € Λιανική τιμή 5,61 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 14,1600 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,54 € 4,07 € 5,61 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,17 € 4,79 € 6,60 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,17 € 4,79 € 6,60 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,17 € 4,79 € 6,63 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,48 € 5,15 € 7,26 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,48 € 5,15 € 7,26 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,48 € 5,15 € 7,26 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,90 € 4,48 € 6,32 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,90 € 4,48 € 6,32 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,90 € 4,48 € 6,32 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,90 € 4,48 € 6,44 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,90 € 4,48 € 6,44 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,90 € 4,48 € 6,44 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,47 € 3,99 € 5,73 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 20.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 SODIUM METABISULPHITE
4 HYDROCHLORIC ACID QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: DOBUTAN Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DOBUTAN (Δοβουταμίνη).

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του είναι η υδροχλωρική δοβουταμίνη. υδροχλωρική δοβουταμίνη ισοδύναμη με 12.5 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Ενδείξεις

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) ενδείκνυται, όπου είναι απαραίτητη η ινότροπος υποστήριξη, για τη θεραπεία ασθενών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οδηγίες Χορήγησης: Λόγω της βραχείας περιόδου ημιζωής του, τo DOBUTAN (δοβουταμίνη) πρέπει να χορηγείται ...

Αντενδείξεις

Η χορήγηση του DOBUTAN ( δοβουταμίνη) διαλύματος αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ 1. Αύξηση της καρδιακής συχνότητας ή της αρτηριακής πίεσης Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) μπορεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Στις κλινικές μελέτες δεν παρατηρήθηκαν ενδείξεις φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων, κατά την χορήγηση του ...

Κύηση

Σε μελέτες αναπαραγωγής σε επίμυες με δόσεις έως 3,5 φορές τη μεγίστη ανθρωπινή δόση (10μg/kg/min το ...

Γαλουχία

Δεν έχουν γίνει σχετικές μελέτες του DOBUTAN (δοβουταμίνη) σε θηλάζουσες μητέρες. Επειδή αρκετά φάρμακα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) δεν ενδέχεται να προκαλέσει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των ασθενών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αύξηση της καρδιακής συχνότητας, της αρτηριακής πίεσης και της έκτοπης κοιλιακής δραστηριότητας. Αύξηση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σπάνια αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπέρβασης της δοσολογίας της δοβουταμίνης. Τα ακόλουθα προσφέρονται ως ...

Φαρμακοδυναμική

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) είναι ινότροπος ουσία αμέσου δράσεως. Η κύρια δράση του προέρχεται από διέγερση ...

Φαρμακοκινητική

Παρά το γεγονός ότι η έναρξη της δράσης του DOBUTAN (δοβουταμίνη) λαμβάνει χώρα μέσα σε 1 εώς 2 λεπτά, ...

Κλινικές μελέτες

Δεν έχουν γίνει μελέτες σε πειραματόζωα για να εκτιμηθεί η δυνατότητα πρόκλησης καρκίνου ή μεταλλάξεων ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Metabisulphite Sodium hydroxide and/or hydrochloric acid Water for injection

Ασυμβατότητες

Δεν συνιστάται η ανάμειξη του DOBUTAN (δοβουταμίνη) με άλλα φάρμακα στο ίδιο διάλυμα, λόγω ύπαρξης πιθανών ...

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (<25ºC).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προιόν κυκλοφορεί σε φύσιγγα πολυπροπυλενίου.

Οδηγίες για τη χρήση

Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να επιθεωρούνται με το μάτι για τυχόν παρουσία ιζημάτων ή ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Demo A.B.E.E. 21ο χλμ Εθν. Οδού Αθηνών–Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ. 210 8161802 Φαξ. 210 8161587 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 249,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.