Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

DOBUTAN SOL.INF 500MG/250ML BAGx250ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C01CA07 Dobutamine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί παράγοντες για νοσοκομειακή χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής :
C01CA07 Dobutamine
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Οδοί χορήγησης :
IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BAG * 250 ML
Συγκέντρωση :
500MG/250ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Δοβουταμίνη
0WR771DJXV - DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE

Η δοβουταμίνη (dobutamine) είναι μια συνθετική κατεχολαμίνη με άμεση ινότροπη δράση κυρίως στους βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς (με μικρή επίδραση στο βήτα-2 ή άλφα υποδοχείς) της καρδιάς, ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την νεφρική αιμάτωση και την καρδιακή παροχή (αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση), ενώ μειώνει τις ολικές περιφερικές αντιστάσεις.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
6,64 €
Χονδρική τιμή :
7,64 €
Λιανική τιμή :
10,53 €

Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 13,2800 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
20/02/2017
6,64 €
7,64 €
10,53 €
28/07/2016
6,64 €
7,64 €
10,53 €
15/02/2016
7,40 €
8,51 €
11,72 €
20/07/2015
7,40 €
8,51 €
11,72 €
15/12/2014
7,40 €
8,51 €
11,78 €
15/09/2014
7,40 €
8,51 €
11,78 €
08/07/2014
7,40 €
8,51 €
12,00 €
10/03/2014
7,40 €
8,51 €
12,00 €
03/10/2013
8,50 €
9,77 €
13,78 €
15/05/2013
8,50 €
9,77 €
13,78 €
04/03/2013
8,50 €
9,77 €
13,78 €
07/01/2013
6,83 €
7,85 €
11,07 €
01/11/2012
6,83 €
7,85 €
11,07 €
30/04/2012
6,83 €
7,85 €
11,07 €
16/01/2012
6,86 €
7,89 €
11,34 €
05/08/2011
6,86 €
7,89 €
11,34 €
01/07/2011
6,86 €
7,89 €
11,34 €
20/05/2011
5,26 €
6,05 €
8,69 €
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BAG] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 250.0 mL ανά 1.0 [p:BAG]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 250.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM HYDROXIDE
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Water for injection
059QF0KO0R WATER
SODIUM METABISULPHITE
HYDROCHLORIC ACID
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: DOBUTAN Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DOBUTAN (Δοβουταμίνη).

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του είναι η υδροχλωρική δοβουταμίνη. υδροχλωρική δοβουταμίνη ισοδύναμη με 12.5 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Ενδείξεις

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) ενδείκνυται, όπου είναι απαραίτητη η ινότροπος υποστήριξη, για τη θεραπεία ασθενών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οδηγίες Χορήγησης: Λόγω της βραχείας περιόδου ημιζωής του, τo DOBUTAN (δοβουταμίνη) πρέπει να χορηγείται ...

Αντενδείξεις

Η χορήγηση του DOBUTAN ( δοβουταμίνη) διαλύματος αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ 1. Αύξηση της καρδιακής συχνότητας ή της αρτηριακής πίεσης Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) μπορεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Στις κλινικές μελέτες δεν παρατηρήθηκαν ενδείξεις φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων, κατά την χορήγηση του ...

Κύηση

Σε μελέτες αναπαραγωγής σε επίμυες με δόσεις έως 3,5 φορές τη μεγίστη ανθρωπινή δόση (10μg/kg/min το ...

Γαλουχία

Δεν έχουν γίνει σχετικές μελέτες του DOBUTAN (δοβουταμίνη) σε θηλάζουσες μητέρες. Επειδή αρκετά φάρμακα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) δεν ενδέχεται να προκαλέσει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των ασθενών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αύξηση της καρδιακής συχνότητας, της αρτηριακής πίεσης και της έκτοπης κοιλιακής δραστηριότητας. Αύξηση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σπάνια αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπέρβασης της δοσολογίας της δοβουταμίνης. Τα ακόλουθα προσφέρονται ως ...

Φαρμακοδυναμική

Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) είναι ινότροπος ουσία αμέσου δράσεως. Η κύρια δράση του προέρχεται από διέγερση ...

Φαρμακοκινητική

Παρά το γεγονός ότι η έναρξη της δράσης του DOBUTAN (δοβουταμίνη) λαμβάνει χώρα μέσα σε 1 εώς 2 λεπτά, ...

Κλινικές μελέτες

Δεν έχουν γίνει μελέτες σε πειραματόζωα για να εκτιμηθεί η δυνατότητα πρόκλησης καρκίνου ή μεταλλάξεων ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Metabisulphite Sodium hydroxide and/or hydrochloric acid Water for injection

Ασυμβατότητες

Δεν συνιστάται η ανάμειξη του DOBUTAN (δοβουταμίνη) με άλλα φάρμακα στο ίδιο διάλυμα, λόγω ύπαρξης πιθανών ...

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (<25ºC).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προιόν κυκλοφορεί σε φύσιγγα πολυπροπυλενίου.

Οδηγίες για τη χρήση

Τα παρεντερικά φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να επιθεωρούνται με το μάτι για τυχόν παρουσία ιζημάτων ή ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Demo A.B.E.E. 21ο χλμ Εθν. Οδού Αθηνών–Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ. 210 8161802 Φαξ. 210 8161587 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 249,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.