Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Ναρατριπτάνη
εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Νεφρική ανεπάρκεια
Η μέγιστη ημερήσια δόση σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια είναι 2,5 mg.
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 1 (GFR >90 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 2 (GFR:60-89 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Ηπατική ανεπάρκεια
Η μέγιστη ημερήσια δόση σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια είναι 2,5 mg.
τουλάχιστον ένα από
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου I
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου II
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IΙΙ
Από του στόματος αντισυλληπτικά, κάπνισμα
Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μειώνουν την συνολική κάθαρση της ναρατριπτάνης κατά 30% και το κάπνισμα αυξάνει την συνολική κάθαρση κατά 30%. Πάντως δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
τουλάχιστον ένα από
Ορμονικά αντισυλληπτικά για συστηματική χορήγηση
Καπνιστής
Σεροτονινεργικό σύνδρομο, SSRIs, SNRIs
Υπάρχουν αναφορές που περιγράφουν ασθενείς με συμπτώματα συγκρίσιμα με το σεροτονινεργικό σύνδρομο (περιλαμβανομένης μεταβολής της νοητικής κατάστασης, αστάθειας του αυτόνομου και νευρομυϊκών ανωμαλιών), ...
τουλάχιστον ένα από
Σεροτονινεργικό σύνδρομο
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης
Κύηση
Αξιολόγηση από μελέτες σε πειραματόζωα δεν αποκαλύπτει άμεσες τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, στα κουνέλια έχουν παρατηρηθεί επιβράδυνση στην οστεογένεση του εμβρύου και πιθανές επιδράσεις στη βιωσιμότητα ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B3 -
Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης, η σημασία της οποίας θεωρείται αβέβαιη στον άνθρωπο.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C -
Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.
Γαλουχία
Η ναρατριπτάνη και/ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο γάλα των αρουραίων που θηλάζουν. Παροδικές επιδράσεις στην ανάπτυξη των νεογνών στους αρουραίους πριν και μετά τη γέννηση, παρατηρήθηκαν μόνον ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Υπνηλία μπορεί να προκύψει ως αποτέλεσμα της ημικρανίας ή της θεραπείας με ναρατριπτάνη. Συνιστάται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ορισμένα από τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν ως ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι μέρος της ημικρανιακής κρίσης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αξιολογούνται ανάλογα με την συχνότητα, χρησιμοποιώντας την ...
