Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Δραστική ουσία

ΠίνακαςΕυρετήριο δραστικών Προτάσεις

Μπεκαπλερμίνη

Αναγνωριστικό UNII

1B56C968OA - BECAPLERMIN

Αριθμοί CAS

165101-51-9 - βεκαπλερμίνη

Έννοια SNOMED-CT

386940001 - Becaplermin (substance)

Ονομασίες

Γλώσσα Ονομασία
EL Ελληνικά Βεκαπλερμίνη
EL Ελληνικά Μπεκαπλερμίνη
EN Αγγλικά Becaplermin

Σύντομη περιγραφή

Η μπεκαπλερμίνη (becaplermin) είναι ένας ανασυνδυασμένος ανθρώπινος Αιμοπεταλιακός Αυξητικός Παράγοντας-ΒΒ (rhPDGF-BB). Η βιολογική δράση της μπεκαπλερμίνης περιλαμβάνει την προώθηση της χημειοτακτικής στρατολόγησης και πολλαπλασιασμού των κυττάρων που εμπλέκονται στην αποκατάσταση του τραύματος. Συνεπώς, βοηθά στην ανάπτυξη του φυσιολογικού ιστού στην επούλωση.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
D03AX06 Becaplermin D Δερματολογικά φάρμακα → D03 Παρασκευάσματα για την θεραπεία τραυμάτων και ελκών → D03A Ουλοποιητικά → D03AX Άλλα ουλοποιητικά

Φάρμακα που περιέχουν σε αποκλειστικότητα τη δραστική

Ομαδοποίηση κατά:
Κ Όνομα σκευάσματος Οδός χ/σης Φ/κή μορφή Συγκέντρωση Λ.Τ. Κόστος Διανομέας
REGRANEX GEL 0,01% TUB 15GR TOPIC GEL 100UG/G 337,89 € 166.613,3333 € / g Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.

Περιεχόμενα

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της μπεκαπλερμίνης σε έγκυες γυναίκες. Κατά συνέπεια, δεν πρέπει ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η μπεκαπλερμίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Κατά συνέπεια, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ...

Φαρμακοδυναμική

Η μπεκαπλερμίνη (becaplermin) είναι ένας ανασυνδυασμένος ανθρώπινος Αιμοπεταλιακός Αυξητικός Παράγοντας-ΒΒ ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Κλινικές μελέτες απορρόφησης πραγματοποιήθηκαν σε ασθενείς με διαβητικά έλκη με μία μέση επιφάνεια ...
Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Βιβλιογραφία και σχετική τεκμηρίωση καταχώρησης

Τύπος Έτος Π Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ SPC, Greece: REGRANEX Janssen-Cilag International NV
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.