Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BUVASTIN 3.9MG/5ML FLX125ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802050801013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 774
Ε.Ο.Φ. - 205080101
Γ.Γ.Ε. - 8416


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BUVASTIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R05DB13 Butamirate
R Αναπνευστικό σύστημα → R05 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος → R05D Αντιβηχικά, εξαιρουμένων των συνδυασμών με αποχρεμπτικά → R05DB Άλλα αντιβηχικά
Ομάδες ATC εμπορικής R05DB13 Butamirate
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 03.03.02.01 Βουταμιρατή κιτρική (Butamirate Citrate)
Φαρμακοτεχνική μορφή SYRUP Σιρόπι
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 VIAL * 125 ML
Συγκέντρωση 3.9MG/5ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Elpen A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κιτρική βουταμιράτη
67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE

Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,13 € Χονδρική τιμή 1,30 € Λιανική τιμή 1,87 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 11,5897 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 1,13 € 1,30 € 1,87 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,13 € 1,30 € 1,87 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,13 € 1,30 € 1,87 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,13 € 1,30 € 1,87 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,13 € 1,30 € 1,87 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,31 € 1,50 € 2,12 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,31 € 1,50 € 2,16 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,31 € 1,50 € 2,16 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,31 € 1,50 € 2,16 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,45 € 1,67 € 2,40 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 125.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.9 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

97.5 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 BENZOIC ACID 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID
2 GLYCERIN PDC6A3C0OX GLYCERIN
3 Saccharine sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
4 ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
5 Sorbitol solution 70% 506T60A25R SORBITOL
6 ethanol 96% 3K9958V90M ALCOHOL
7 vanillin CHI530446X VANILLIN
8 sodium hydroxide 30% 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

SPC, Greece: BUVASTIN Syr.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Buvastin®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Buvastin® σιρόπι 7,5mg/5ml: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Σιρόπι.

Ενδείξεις

Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση είναι: Ενήλικες: 7,5mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα. Έφηβοι από 12 ετών: 15ml διαιρεμένο ...

Αντενδείξεις

Η χρήση του Buvastin® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Λόγω αναστολής του αντανακλαστικού του βήχα από την βουταμιράτη, πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις.

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο. Παρ΄όλα αυτά επειδή δεν υπάρχουν ...

Γαλουχία

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν η βουταμιράτη περνά στο μητρικό γάλα, για λόγους ασφαλείας ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Buvastin® μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Επομένως πρέπει να λαμβάνεται υπ’ όψη κατά την οδήγηση ή εκτέλεση ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές νευρικού συστήματος Σπάνια (>1/10.000, <1/1000): υπνηλία. Γαστρεντερικές διαταραχές Σπάνια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση που από λάθος ληφθεί υπερβολική δόση, τα ακόλουθα συμπτώματα μπορεί να εμφανισθούν: υπνηλία, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα αντιβηχικά / Βουταμιράτη Κωδικός ATC: R05DB13 Η κιτρική βουταμιράτη, ...

Φαρμακοκινητική

Η βουταμιράτη όταν χορηγείται από του στόματος απορροφάται γρήγορα και ολοκληρωτικά. Υδρολύεται κυρίως ...

Κατάλογος εκδόχων

Glycerol Sorbitol solution 70% Benzoic acid Saccharin sodium Vanillin Ethanol 96% Sodium hydroxide 30% ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το Buvastin® διατηρείται στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία μικρότερη των 25^ο^C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Διαυγές, άχρωμο σιρόπι σε γυάλινα φιαλίδια των 200ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Να καθαρίζετε καλά την μεζούρα μετά από κάθε χρήση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ELPEN Α.Ε. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφόρος Μαραθώνος 95 19009 Πικέρμι Αττική Τηλ: 210 6039326-9

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

43157/07/7-5-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

7-5-2008 (Ανανέωση)

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-6-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 153,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.