Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PRETERAX F.C.TAB (5+1,25)MG/TAB BTx30 (πλαστικός περιέκτης)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802411305044

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7594
Ε.Ο.Φ. - 241130504
Γ.Γ.Ε. - 56180
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3222


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PRETERAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09BA04 Perindopril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09BA04 Perindopril and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.01.08 Περινδοπρίλη (Perindopril)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 30 TAB
Συγκέντρωση 3.395MG/TAB (1) + 1.25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Servier Hellas Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Περινδοπρίλη
TFT5IM1KGB - PERINDOPRIL ARGININE

Η περινδοπρίλη είναι αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ). Ενδείκνυται για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης και της συμπτωματικής καρδιακής ανεπάρκειας.

2 Ινδαπαμίδη
F089I0511L - INDAPAMIDE

Η ινδαπαμίδη (indapamide) είναι σουλφοναμιδικό παράγωγο και δρα αναστέλλοντας την επαναπορρόφηση νατρίου στο επίπεδο του φλοιώδους τμήματος αραίωσης.

Περιγραφή

Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,73 € Χονδρική τιμή 6,59 € Λιανική τιμή 9,09 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,73 € 6,59 € 9,09 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,73 € 6,59 € 9,09 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,73 € 6,59 € 9,09 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,73 € 6,59 € 9,13 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,73 € 6,59 € 9,13 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,97 € 6,86 € 9,67 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,97 € 6,86 € 9,67 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 6,28 € 7,22 € 10,18 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,96 € 6,85 € 9,66 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,96 € 6,85 € 9,66 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,96 € 6,85 € 9,66 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,96 € 6,85 € 9,66 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 13,53 € 15,55 € 21,93 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 13,59 € 15,62 € 22,46 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 13,59 € 15,62 € 22,46 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 13,59 € 15,62 € 22,46 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 14,16 € 16,27 € 23,40 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PRETERAX F.C.TAB (5+1,25)MG/TAB BTx30
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 9,09 € (μειωμένη 8,92 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,90 € (μειωμένη 8,73 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.395 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 1.25 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

101.85 mg{substance'1} συν 37.5 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
3 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
4 POLYETHYLENE GLYCOL 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
5 MALTODEXTRIN 7CVR7L4A2D MALTODEXTRIN
6 Glycerol PDC6A3C0OX GLYCERIN
7 Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Ε551) ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
8 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
9 Νατριούχο καρβοξυμεθυλιωμένο άμυλο (τύπου Α) 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: PRETERAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PRETERAX 5mg/1,25mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 3,395 mg perindopril που αντιστοιχεί σε 5 mg perindopril ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το PRETERAX 5mg/1,25mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ενδείκνυται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο PRETERAX 5mg/1,25mg καθημερινά σε μία λήψη, κατά προτίμηση ...

Αντενδείξεις

Σχετικές με την περινδοπρίλη: Υπερευαισθησία στην περινδοπρίλη ή σε οποιονδήποτε άλλον αναστολέα του ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις Κοινές για την περινδοπρίλη και την ινδαπαμίδη Λίθιο Η συγχορήγηση λιθίου με ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Κοινές για την περινδοπρίλη και την ινδαπαμίδη Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χορήγηση Λίθιο: Έχουν αναφερθεί ...

Κύηση

Λόγω των επιδράσεων στην κύηση και τη γαλουχία των μεμονωμένων συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού, ...

Γαλουχία

Λόγω των επιδράσεων στην κύηση και τη γαλουχία των μεμονωμένων συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σχετικά με την περινδοπρίλη και την ινδαπαμίδη, καθώς και με το PRETERAX 5mg/1,25mg Καμία από τις δυο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η χορήγηση περινδοπρίλης αναστέλλει τον άξονα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης και τείνει να μειώνει ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Το πιθανότερο σύμπτωμα σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι η υπόταση, που συχνά συνδέεται με ναυτία, εμέτους, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: περινδοπρίλη και διουρητικά Κωδικός ATC: C09BA04 Το PRETERAX 5mg/1,25mg ...

Φαρμακοκινητική

Σχετικές με το PRETERAX 5mg/1,25mg Η συγχορήγηση περινδοπρίλης και ινδαπαμίδης δεν μεταβάλλει τις φαρμακοκινητικές ...

Κλινικές μελέτες

Το PRETERAX 5mg/1,25mg έχει ελαφρά μεγαλύτερη τοξικότητα από αυτήν των συστατικών του. Οι νεφρικές εκδηλώσεις ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας: Μονοϋδρική λακτόζη Στεατικό μαγνήσιο (Ε470Β) Μαλτοδεξτρίνη Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείτε τον περιέκτη καλά κλεισμένο για να προστατεύεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

14, 20, 28, 30 ή 50 δισκία σε λευκό περιέκτη από πολυπροπυλένιο που διαθέτει επιβραδυντή ροής από χαμηλής ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε. Εθνικής Αντιστάσεως 72 και Αγαμέμνονος 152 31 Χαλάνδρι Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

67022/3-9-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 12 Ιουνίου 2008 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 3 Σεπτεμβρίου 2013

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

3/9/2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 370,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.