Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

TREBON-N GRA.OR.SUS 200MG/SACHET BTx20 SACHETS

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801883902027

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6300
Ε.Ο.Φ. - 188390202
Γ.Γ.Ε. - 8953
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1078


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία TREBON-N
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R05CB01 Acetylcysteine
R Αναπνευστικό σύστημα → R05 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος → R05C Αποχρεμπτικά εξαιρουμένων των συνδυασμών με αντιβηχικά → R05CB Βλεννολυτικά
Ομάδες ATC εμπορικής R05CB01 Acetylcysteine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 03.02.02.01 Ακετυλοκυστεΐνη (Acetylcysteine)
Φαρμακοτεχνική μορφή GRAN_F_SUSP Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα σε συσκευασία μιας δόσης
Αριθμός δόσεων 20 SUPSACK
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 20 SUPSACK
Συγκέντρωση 200MG/SUPSACK
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Uni-Pharma Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ακετυλοκυστεΐνη
WYQ7N0BPYC - ACETYLCYSTEINE

Η ακετυλοκυστεΐνη (acetylcysteine) είναι το Ν-ακετυλο-παράγωγο της κυστεΐνης. Χρησιμοποιείται ως βλεννολυτικός παράγοντας για τη μείωση του ιξώδους των βλεννωδών εκκρίσεων.

Περιγραφή

Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 φακελίσκους από PVC, χαρτί και aluminium foil.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,88 € Χονδρική τιμή 2,17 € Λιανική τιμή 3,11 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,4700 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,88 € 2,17 € 3,11 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,88 € 2,17 € 3,11 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,89 € 2,17 € 3,11 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,89 € 2,17 € 3,12 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,89 € 2,17 € 3,12 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,89 € 2,17 € 3,12 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,89 € 2,17 € 3,12 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,89 € 2,17 € 3,12 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,89 € 2,17 € 3,12 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,89 € 2,17 € 3,12 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,89 € 2,17 € 3,12 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,89 € 2,17 € 3,12 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,95 € 2,24 € 3,22 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,95 € 2,24 € 3,22 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,95 € 2,24 € 3,22 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,95 € 2,24 € 3,22 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,95 € 2,24 € 3,21 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος TREBON-N GRA.OR.SUS 200MG/SACHET BTx20 SACHETS
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 3,12 € (μειωμένη 3,08 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,12 € (μειωμένη 3,08 €)
Ποσοστό συμμετοχής 100,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Αρνητική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΦΑΚΕΛΑΚΙ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α. Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 [p:SUPSACK]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sorbitol 506T60A25R SORBITOL
2 Lemon juice in powder AGN709ANTJ LEMON JUICE
3 Saccharine sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
4 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
5 Powder 4R CI16255 Z525CBK9PG PONCEAU 4R
6 Citric acid 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
7 Cherry essence in powder BUC5I9595W CHERRY

SPC, Greece: TREBON-N Susp.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

TREBON-N.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: Κάθε φακελίσκος με κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε περιπτώσεις οξειών και χρόνιων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Βρέφη έως 2 ετών: 100mg δύο φορές την ημέρα. Παιδιά 2-6 ετών: 200mg δύο φορές την ημέρα. Ενήλικες και ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Ενεργό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκληθεί αύξηση του όγκου των ρευστοποιουμένων βρογχικών εκκρίσεων. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ACETYLCYSTEINE δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά ή με φάρμακα που έχουν ατροπινική ...

Κύηση

Από τα πειράματα που έχουν γίνει σε ζώα δεν φαίνεται ότι το φάρμακο επηρεάζει την ανάπτυξη του εμβρύου. ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η ACETYLCYSTEINE απεκκρίνεται στο γάλα των μητέρων που γαλουχούν. Επειδή πολλά φάρμακα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν προκύψει ενδείξεις ότι η ACETYLCYSTEINE επιδρά στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σπανιότατα έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Μπορεί να εμφανισθούν συμπτώματα από το γαστρεντερικό ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων ACETYLCYSTEINE από το στόμα προκαλείται ναυτία, έμετος και γενικά συμπτώματα ...

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ACETYLCYSTEINE, που παράγεται με ακετυλίωση της κυστεΐνης, ...

Φαρμακοκινητική

H ACETYLCYSTEINE απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα και υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό. ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά στοιχεία του φαρμάκου αξιολογήθηκαν κατά την αρχική έγκριση του προϊόντος.

Κατάλογος εκδόχων

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: 100mg: Cherry essence in powder, Powder 4R CI16255, ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχει μέχρι σήμερα εντοπισθεί καμία ασυμβατότητα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: 5 (πέντε) χρόνια υπό την προϋπόθεση ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25° C. Κόνις για πόσιμο ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: Το περιεχόμενο κάθε φακελίσκου διαλύεται σε μισό ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε. 14° Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας 1 145 64 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: 100mg/sachet: 13418/11.03.2011 200mg/sachet: 13420/11.03.2011 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα, σε συσκευασία μιας δόσης: 19.06.1991 Κόνις για πόσιμο εναιώρημα: 11.07.2001 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30.09.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 176,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.