Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

AVASTIN C/S.SOL.IN 400 MG/16 ML BT x 1 VIAL x 16 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802676902019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5739
Ε.Ο.Φ. - 267690201
Γ.Γ.Ε. - 55168
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5153


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία AVASTIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L01XC07 Bevacizumab
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Aντινεοπλασματικά φάρμακα → L01X Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες → L01XC Mονοκλονικά αντισώματα
Ομάδες ATC εμπορικής L01XC07 Bevacizumab
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 08 Αντινεοπλασματικά και ανασοκατασταλτικά φάρμακα
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL_CONC Διάλυμα, συμπυκνωμένο
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 VIALGL * 16 ML
Συγκέντρωση 25MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Roche Registration Ltd

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μπεβασιζουμάμπη
2S9ZZM9Q9V - BEVACIZUMAB

Η μπεβασιζουμάμπη (bevacizumab) συνδέεται με τον αυξητικό παράγοντα του αγγειακού ενδοθηλίου VEGF (vascular endothelial growth factor) και ως εκ τούτου αναστέλλει τη σύνδεση του VEGF με τους υποδοχείς του: Fit 1 (VEGFR 1) και KDR (VEGFR 2), στην επιφάνεια των ενδοθηλιακών κυπάρων. Η εξουδετέρωση της βιολογικής δραστηριότητας του VEGF μειώνει την αγγειοποίηση των όγκων και ως εκ τούτου αναστέλλει την ανάπτυξη των όγκων.

Περιγραφή

Διαυγές έως ελαφρά οπαλίζον, άχρωμο έως ανοικτού καφέ χρώματος υγρό.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 853,85 € Χονδρική τιμή 949,68 € Λιανική τιμή 1.062,02 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2.134,6250 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 853,85 € 949,68 € 1.062,02 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 853,85 € 949,68 € 1.062,02 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 925,39 € 1.029,22 € 1.145,52 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 925,39 € 1.029,22 € 1.150,92 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 925,39 € 1.029,22 € 1.150,92 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 963,50 € 1.107,47 € 1.078,60 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 963,50 € 1.107,47 € 1.078,60 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 984,58 € 1.004,27 € 1.101,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 992,00 € 1.011,84 € 1.109,56 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 992,00 € 1.011,84 € 1.109,56 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1.009,90 € 1.030,10 € 1.129,01 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1.009,90 € 1.030,10 € 1.129,01 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1.031,82 € 1.186,00 € 1.220,07 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1.073,09 € 1.099,92 € 1.382,27 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1.043,08 € 1.198,94 € 1.343,61 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1.073,09 € 1.233,44 € 1.382,27 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος AVASTIN C/S.SOL.IN 400 MG/16 ML BT x 1 VIAL x 16 ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 1.062,02 € (μειωμένη 1.041,95 €)
Ασφαλιστική τιμή 1.062,02 € (μειωμένη 1.041,95 €)
Ποσοστό συμμετοχής 0,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Υψηλού κόστους
• Εκτελείται στον ΕΟΠΥΥ
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Φάρμακο υψηλού κόστους Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIALGL], που περιέχουν 16.0 mL ανά 1.0 [p:VIALGL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

25.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Νάτριο φωσφορικό SE337SVY37 SODIUM PHOSPHATE
2 Πολυσορβικό 20 7T1F30V5YH POLYSORBATE 20
3 Τριαλόζη διυδρική 7YIN7J07X4 TREHALOSE DIHYDRATE
4 Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: AVASTIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Avastin 25 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg bevacizumab*. Κάθε φιαλίδιο 4 ml περιέχει 100 mg bevacizumab, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. Διαυγές έως ελαφρά οπαλίζον, άχρωμο έως ανοικτού ...

Ενδείξεις

To bevacizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση τη φθοριοπυριμιδίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To Avastin πρέπει να χορηγείται υπό την επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στη χρήση αντινεοπλασματικών φαρμακευτικών ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Υπερευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γαστρεντερικές διατρήσεις (βλ. παράγραφο 4.8) Οι ασθενείς μπορεί να βρίσκονται σε έναν αυξημένο κίνδυνο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επίδραση αντινεοπλασματικών παραγόντων στη φαρμακοκινητική της bevacizumab Δεν έχει παρατηρηθεί κλινικά ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χρήση του Avastin σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν καταδείξει αναπαραγωγική ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η bevacizumab εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Καθώς η μητρική ανοσοσφαιρίνη IgG εκκρίνεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διενεργηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το συνολικό προφίλ ασφάλειας του Avastin βασίζεται σε δεδομένα περισσότερων από 4500 ασθενών με ποικίλες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υψηλότερη δόση που δοκιμάστηκε σε ανθρώπους (20 mg/kg σωματικού βάρους, ενδοφλεβίως κάθε δύο εβδομάδες) ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες, αντινεοπλασματικοί ...

Φαρμακοκινητική

Υπάρχουν διαθέσιμα φαρμακοκινητικά στοιχεία για τη bevacizumab από δέκα κλινικές μελέτες σε ασθενείς ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες διάρκειας έως 26 εβδομάδες σε πιθήκους cynomolgus, παρατηρήθηκε επιφυσιακή δυσπλασία σε νεαρά ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικές ...

Κατάλογος εκδόχων

Τριαλόζη διυδρική Νάτριο φωσφορικό Πολυσορβικό 20 Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Aυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Φιαλίδιο (μη ανοιγμένο) 2 χρόνια. Aραιωμένo φαρμακευτικό προϊόν: Έχει καταδειχθεί χημική ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C-8°C) Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί προκειμένου να ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

4 ml διαλύματος σε φιαλίδιo (γυαλί Τύπου Ι) με πώμα (ελαστικού βουτυλίου) που περιέχει 100 mg bevacizumab. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Το Avastin θα πρέπει να προετοιμάζεται από επαγγελματία του χώρου της υγείας χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική, ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Ηνωμένο Βασίλειο

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/04/300/001 100 mg/4 ml φιαλίδιο EU/1/04/300/002 400 mg/16 ml φιαλίδιο

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 12 Ιανουαρίου 2005 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 14 Ιανουαρίου 2010

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

15.11.2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 800,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.