Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 
Σχετικά με τον Γαληνό

Ο «Γαληνός» αποτελεί τον πληρέστερο και εγκυρότερο ελληνικό οδηγό φαρμάκων.

Παρέχει όλες τις πληροφορίες που χρειάζεται ο επαγγελματίας Υγείας για το φάρμακο ανά εμπορική ονομασία και δραστική ουσία.

Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 59052 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

VELTIFER OR.SOL.SD 100MG/5ML VIAL BTx10(VIALS x 5 ML)

Γραμμοκωδικός (barcode)

Φωτογραφία σκευάσματος


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία VELTIFER
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B03AB Σίδηρος τρισθενής, από του στόματος σκευάσματα
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B03 Φάρμακα κατά της αναιμίας → B03A Σκευάσματα σιδήρου
Ομάδες ATC εμπορικής B03AB Σίδηρος τρισθενής, από του στόματος σκευάσματα
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας δόσης
Αριθμός δόσεων 10 VIAL
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 10 VIAL * 5 ML
Συγκέντρωση 100MG/5ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Rafarm Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ferric hydroxide polymaltose complex
UM5219H89V - IRON POLYMALTOSE
Η δεξτριφερρόνη (dextriferron) είναι μία σύμπλοκος ένωση του υδροξειδίου του τρισθενούς σιδήρου με πολυμαλτόζη (Iron (III) hydroxide polymaltose complex) και παρέχει στον οργανισμό σίδηρο. Αποτελεί μία πολύ καλή πηγή σιδήρου για τον οργανισμό, απορροφάται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό και επιτυγχάνει αύξηση της αιμοσφαιρίνης. Έχει εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ο περιεχόμενος σε αυτήν σίδηρος δεν ιονίζεται (όπως συμβαίνει με τα περισσότερα άλατα του σιδήρου) και γι’ αυτό το λόγο δεν ερεθίζει τον γαστρικό βλεννογόνο, δεν χρωματίζει τα δόντια, γίνεται άριστα ανεκτός και επιτρέπει τη λήψη του προϊόντος πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Αριθμοί μητρώου

Οδηγός Φαρμάκων Γαληνός 5292
Γραμμοκωδικός (barcode) 2802488601018
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων 24886.01.01
Γενική Γραμματεία Εμπορίου 10986

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,50 € Χονδρική τιμή 4,02 € Λιανική τιμή 5,57 €

Σύμφωνα με το από 12/8/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 18/8/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 28/8/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 15/9/2014.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,5000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/09/2014 3,50 € 4,02 € 5,57 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,50 € 4,02 € 5,67 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,50 € 4,02 € 5,67 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,58 € 4,12 € 5,81 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,58 € 4,12 € 5,81 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,58 € 4,12 € 5,81 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,44 € 2,80 € 3,95 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,44 € 2,80 € 3,95 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
07/05/2012 2,51 € 2,89 € 4,08 € 04/05/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,72 € 6,58 € 9,28 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,72 € 6,58 € 9,46 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,71 € 5,41 € 7,78 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,71 € 5,41 € 7,78 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,71 € 5,41 € 7,78 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση..

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.