Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

URODIXIN F.C.TAB 500MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802440801012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5184
Ε.Ο.Φ. - 244080101
Γ.Γ.Ε. - 10412
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3375


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία URODIXIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01MA02 Ciprofloxacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01M Κινολόνες → J01MA Φθοριοκινολόνες
Ομάδες ATC εμπορικής G04BD09 Trospium
J01MA02 Ciprofloxacin
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας PLA Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
4BA73M5E37 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE

Η σιπροφλοξασίνη (ciprofloxacin) ανήκει στις κινολόνες, μια κατηγορία αντιβιοτικών που είναι κατάλληλη για τη θεραπεία λοιμώξεων ευρέως φάσματος. Η σιπροφλοξασίνη αναστέλει τη DNA γυράση κατά τέτοιο τρόπο ώστε να σταματά τον βακτηριακό μεταβολισμό και την αναπαραγωγή.

Περιγραφή

Καφετί - κίτρινα, επικαλυμμένα με υαλιστικό υλικό, αμφίκυρτα δισκία.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,81 € Χονδρική τιμή 4,37 € Λιανική τιμή 6,02 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,7620 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,81 € 4,37 € 6,02 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,47 € 5,14 € 7,08 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,47 € 5,14 € 7,08 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,47 € 5,14 € 7,11 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,47 € 5,14 € 7,11 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,57 € 5,25 € 7,40 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,57 € 5,25 € 7,40 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,81 € 5,53 € 7,80 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,81 € 5,53 € 7,80 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,81 € 5,53 € 7,80 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,06 € 5,82 € 8,21 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,06 € 5,82 € 8,21 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,83 € 6,70 € 9,45 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,59 € 7,58 € 10,90 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,59 € 7,58 € 10,90 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,14 € 7,06 € 10,15 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,93 € 7,97 € 11,46 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος URODIXIN F.C.TAB 500MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 7,80 € (μειωμένη 7,69 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,73 € (μειωμένη 7,62 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Ειδικό αντιβιοτικό
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Ειδική αιτιολογημένη συνταγή Φαρμακευτικά σκευάσματα με δραστικές ουσίες υπό περιορισμό, των οποίων οι συνταγές πρέπει να συνοδεύονται από Ειδική Αιτιολογηµένη Συνταγή φυλασσόµενη επί διετία στα φαρµακεία.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
2 Crospovidone 68401960MK CROSPOVIDONE
3 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 Silica colloidal, hydrated ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Macrogol 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
7 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Titanium dioxide 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

SPC, Greece: URODIXIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

URODIXIN F.C. TABS 500 MG.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο URODIXIN 500 MG περιέχει Ciprofloxacin 500 mg (ως Hydrochloride ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Η σιπροφλοξασίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των κατονομαζομένων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Από το στόμα Η συνηθισμένη δόση ενηλίκων για ασθενείς με λοιμώξεις των ουροφόρων οδών είναι ...

Αντενδείξεις

Ιστορικό υπερευαισθησίας στη σιπροφλοξασίνη αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση. Ιστορικό υπερευαισθησίας ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως συμβαίνει και με τις άλλες φθοριοκινολόνες, έχουν αναφερθεί περιστατικά τενοντίτιδας, που αφορούν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση σιπροφλοξασίνης με θεοφυλλίνη μπορεί να οδηγήσει σε υψηλές συγκεντρώσεις θεοφυλλίνης ...

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής έγιναν σε επίμυς και ποντικούς σε δόσεις έως το εξαπλάσιο της συνηθισμένης ημερησίας ...

Γαλουχία

Η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Είναι γνωστό ότι η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται και στο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Με τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει ή ταχύτητα αντίδρασης σε τέτοιο βαθμό που η ικανότητα για ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αναφυλακτικές αντιδράσεις, αιμόλυση και υπογλυκαιμία (ιδιαιτέρως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις οξείας, εκτεταμένης υπερδοσολογίας από το στόμα έχει αναφερθεί σε ορισμένες περιπτώσεις ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01ΜΑ02 Η υδροχλωρική σιπροφλοξασίνη είναι συνθετικό αντιμικροβιακό φάρμακο ευρέος φάσματος. ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η σιπροφλοξασίνη απορροφάται ταχέως και εκτενώς κυρίως από το γαστρεντερικό σωλήνα με χρόνο ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Η οξεία τοξικότητα της σιπροφλοξασίνης, μετά από στοματική χορήγηση μπορεί να χαρακτηρισθεί ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

URODIXIN 500 mg: Starch maize Cellulose microcrystalline Crospovidone Silica colloidal, hydrated Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται για τα δισκία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση ή στατικά του περιεκτη

Κουτί που περιέχει 10 δισκία σε blister από αλουμίνιο (PVC/PVDC).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλ. Δοσολογία. Η σιπροφλοξασίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης. Φυλάσσετε τα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Santa Pharma Α.Ε. Ασκληπιού 4 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ. 210 6220854

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

21729/22-7-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

8-2-00 / 2-2-06

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

28-8-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 258,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.