Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

TRIATEC PLUS TAB (5+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802240302016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5083
Ε.Ο.Φ. - 224030201
Γ.Γ.Ε. - 8955
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2449


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία TRIATEC PLUS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09BA05 Ramipril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09BA05 Ramipril and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05 Αντιυπερτασικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ραμιπρίλη
L35JN3I7SJ - RAMIPRIL

Η ραμιπρίλη (ramipril) είναι ένας δραστικός και μακράς διάρκειας αναστολέας του ΜΕΑ. Η χορήγηση ραμιπρίλης έχει σαν επακόλουθο την αγγειοδιαστολή και τη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,03 € Χονδρική τιμή 5,78 € Λιανική τιμή 7,96 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,03 € 5,78 € 7,96 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,03 € 5,78 € 7,96 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,03 € 5,78 € 7,96 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,03 € 5,78 € 8,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,03 € 5,78 € 8,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,24 € 6,02 € 8,49 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,24 € 6,02 € 8,49 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,52 € 6,34 € 8,94 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,52 € 6,34 € 8,94 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,52 € 6,34 € 8,94 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,80 € 6,67 € 9,40 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,80 € 6,67 € 9,40 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,11 € 7,02 € 9,90 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,11 € 7,02 € 10,09 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,11 € 7,02 € 10,09 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,11 € 7,02 € 10,09 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,30 € 7,24 € 10,41 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος TRIATEC PLUS TAB (5+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 7,96 € (μειωμένη 7,81 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,57 € (μειωμένη 4,48 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100.0 mg{substance'1} συν 500.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
2 Hypromellose type 2910 36SFW2JZ0W HYPROMELLOSE 2910 (15 MPA.S)
3 Pregelatinized maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
4 Sodium stearyl fumarate 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE

SPC, Greece: TRIATEC PLUS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Triatec plus.

Γενικές πληροφορίες

Γενικές οδηγίες χρήσης σταθερών συνδυασμών διουρητικών με άλλα υποτασικά φάρμακα Δεν ενδείκνυται γενικά ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Triatec plus 5 με χαραγή για διάτμηση περιέχει ως δραστικά συστατικά 5 mg ραμιπρίλη και 25 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία της υπερτάσεως, όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει. Δεν χορηγείται ως αρχική θεραπεία. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τα ακόλουθα θα πρέπει να ληφθούν υπόψη όταν γίνει τιτλοποίηση της δόσης των μεμονωμένων συστατικών και ...

Αντενδείξεις

Το Triatec plus δεν πρέπει να χορηγείται σε: • ασθενείς με υπερευαισθησία στη ραμιπρίλη και γενικότερα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπόταση Η αγωγή με Triatec plus απαιτεί τακτικό ιατρικό έλεγχο. Γενικά συνιστάται πριν από την έναρξη ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Η συγχορήγηση του Triatec plus με τα εν συνεχεία αναφερόμενα φάρμακα πρέπει ...

Κύηση

Κατάλληλες και καλά ελεγχόμενες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί σε ανθρώπους. Οι αναστολείς του ΜΕΑ περνούν ...

Γαλουχία

Οι αναστολείς του ΜΕΑ και τα θειαζίδια μπορούν να απεκκριθούν με το μητρικό γάλα και επίδρασή τους στο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η μείωση της αρτηριακής πίεσης δυνατόν να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενή, προκειμένου να συγκεντρωθεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν κατά την αγωγή με Matec plus, από τα συστατικά του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα πιθανά σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν: αφυδάτωση από την εμμένουσα διούρηση, ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09BA05 Το Triatec plus έχει αντιυπερτασική και διουρητική δράση. Η ραμιπρίλη και η υδροχλωροθειαζίδη ...

Φαρμακοκινητική

Ραμιπρίλη Το προφάρμακο ραμιπρίλη υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό κατά την πρώτη δίοδό του από το ήπαρ, ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Ραμιπρίλη: Βρέθηκε ότι η LD50 στους ποντικούς και αρουραίους που είναι περισσότερο από ...

Κατάλογος εκδόχων

Hypromellose type 2910 Starch maize pregelatinized Cellulose microcrystalline Sodium stearyl fumarate ...

Aσυμβατότητες

Μέχρι τώρα δεν έχουν γίνει γνωστές ασυμβατότητες.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία < 25 °C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

20 δισκία.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Sanofi-aventis AEBE Λεωφ. Συγγρού 348 Κτήριο Α' 176 74 Καλλιθέα Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3776/21.01.2005

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 24.02.1994 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας: 21.01.2005

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

17.01.2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 352,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.